Полевые шпаты

К группе полевых шпатов относятся следующие минералы: альбит, андезин, анортоклаз, битовнит, лабрадор, олигоклаз, ортоклаз, микроклин, санидин. Разновидности: амазонит, авантюриновый полевой шпат (солнечный камень), микроклин-пертит, лунный камень, адуляр.

 

Происхождение названия

История происхождения названия специально исследована Зензеном и Спенсером. Термин впервые введен Тиласом в 1740 г.  - feldtspat, от шведского, feldt или fait (поле, пашня) и немецкого spath (пластина, брусок). В “Минералогии” Валлериуса предложен другой термин - feltspat, от шведского, felt (моренное поле, ледниковая долина) и spat (табличка, выколоток по спайности). В немецком переводе “Минералогии” Валлериуса (1750) термин видоизменен как feldspath (“полевой шпат”), а в английском (1772) как fieldspar. В результате их смешения появился современный термин - feldspar. Кроме того, во 2-м издании “Минералогии” Кирвана (1794)  использован термин felspa, от немецкого fels (скала, горная порода), т.е. “породообразующий” шпат.
Реже используются термины: felspar (английский), feldspath (французский).

 

Содержание

Полевой шпат
Полевой шпат
 

Химический состав

По химическому составу полевые шпаты представляют собой алюмосиликаты и состоят из окиси алюминия (Аl2O3), Окиси калия (К2О), окиси натрия (Na2O) или из Аl2O3, Na2O и окиси кальция (СаО) в сочетании с двуокисью кремния (SiO2).

Полевые шпаты - главные породообразующие минералы многих магматических, метаморфических и осадочных пород с химическим составом М[Т4O8], где М - щелочные, М+ = (Н, Li, Na, К, Rb, Cs, Tl, [NH]4)+ или щелочноземельные, M 2+ = (Са, Sr, Ва, Pb, Еn)2+ катионы, а Т - Si 4+ или заменяющие его в бесконечном кремнекислородном каркасе (А1, В, Fe, Ga)3+ , (Ge)4+ , осуществляющие анионную функцию в [ТО]4-тетраэдрах, компенсирующие заряд М-катионов.

 

Разновидности

Полевые шпаты классифицируются по химическому составу, кристаллической структуре и структурному состоянию (Si/Al-упорядоченности), чем исчерпываются все их “структурно-химические разновидности”. Целесообразно выделять “минеральные виды”, их “разновидности” (по химическому составу, структурным модификациям, по морфологическим особенностям, физическим свойствам) и типы “блок-кристаллов”.

Полевые шпаты составляют 50—60 мае. % земной коры; они наряду с кварцем, оливином, слюдами, пироксенами и амфиболами относятся к наиболее распространенным породообразующим минералам. Их значение необычайно велико. Среди них выделяют калий-натриевые (щелочные) полевые шпаты, составляющие подгруппу ортоклаза, к которой относятся собственно ортоклаз, натриевый ортоклаз, микроклин, анортоклаз, санидин, адуляр, и известково-натриевые, или натриево-кальциевые, полевые шпаты (подгруппа плагиоклаза).

 

Кристаллографическая характеристика

Сингония

Полевые шпаты кристаллизуются с моноклинной или триклинной симметрией. Для лучшего их сопоставления между собой используется кристаллографическая моноклинная базоцентрированная элементарная С1 - ячейка санидина (ортоклаза): а0, = 8,4, b0, = 12,9, с0 = 7,1 А; β  = 116°, хотя для триклинных разностей формально может быть выбрана ячейка меньшего объема. Для описания структуры Шибольд, полагая, что ось а [100] является псевдотетрагональной, предлагал объемноцентрированную псевдотетрагональную ячейку с а0, = [112], bo, = [112], c0, = [100], Z = 4, а Тэйлор считал, что лучшее соответствие с кристаллографической ячейкой получается при использовании большой гранецентрированной (по всем граням) моноклинной ячейки с а0,, = [102], b0,, =[010], с0,, = [100],  α" = γ" = 90°, β" = 100°, Z = 8. Названная альтернативной, эта ячейка Тэйлора широко используется при сравнении структур полевых шпатов, их аналогов и цеолитов. Метрически она псевдотетрагональна вокруг оси с (кристаллографической оси а [100]).
К, Nа-полевые шпаты кристаллизуются в моноклинной симметрии (пространственная группа - С2h3- C2/m)- санидин, ортоклаз, адуляр, мональбит или в триклинной (пространственная группа Сi1-Р1) - микроклин, анортоклаз, альбит, анальбит; Bа,К-полевые шпаты - в моноклинной симметрии: цельзиан (пространственная группа C52h-I2/c), гиалофан (пространственная группа С2h3- C2/m)\ Са,Nа-полевые шпаты - в триклинной симметрии: пространственная группа Сi1- Р1 - альбит, олигоклаз, андезин, лабрадор, ридмерджнерит, пространственная группа Сi1- Р1- битовнит, Р-анортит или пространственная группа Сi1- Р1 - I-анортит. 

Кристаллическая структура

По кристаллической структуре это силикаты с бесконечным трехмерным кремниево-алюминиевым каркасом. Полевые шпаты образуют изоморфные ряды.

Параметры ячейки щелочных полевых шпатов увеличиваются в зависимости от размеров ионных радиусов, для М+-катионов - Na  → К → Rb  → Cs, для Т 3+ -катионов - В  → Аl  → Ga  → Fe и для Т 4+ -катионов: Ge  → Si, что можно использовать для количественного определения содержания микропримесей этих элементов в полевых шпатах. Исключением из этой последовательности являются NH4 и Тl. Параметры ячейки меняются также в зависимости от изменения структурного состояния полевых шпатов. Вместе с тем для некоторых образцов их значения отличаются от тех величин, какие можно было бы ожидать при данном составе и структурном состоянии.

Координаты атомов в полевошпатовой структуре были теоретически вычислены Шибольдом на основании принципа баланса электростатических валентных связей Паулинга, но впоследствии раскритикованы Брэггом. Экспериментально принципиальная кристаллическая структура полевых шпатов впервые расшифрована Тэйлором с использованием альтернативной ячейки на примере санидина с Везувия (Италия). Затем были определены структуры адуляра из Циллерталя, Тироль (Австрия), микроклина из Иттерби (Швеция), амазонита из Пайк- Пик, шт. Колорадо (США), микроклин-микропертита из Дэрби, пров. Квебек (Канада), Na-ортоклаза из Кос-Родос (Греция), альбита из Альп-Ришуна, кантон Валлис (Швейцария), двух андезинов из Болориса и Груде-Барбарамайн, Боденмайс, Бавария (Германия), лабрадора с острова Мадагаскар, анортита с Монте-Соммы, Везувий (Италия), трех гиалофанов из Бинненталя, кантон Валлис (Швейцария), и цельзиана из Якобсберга (Швеция), для которых были уточнены параметры ячейки и межатомные расстояния (Si,Al)-O и O-O в четырех структурно различиющихся тетраэдрах, образующих четверное кольцо - основной элемент полевошпатовой структуры, и координация щелочного катиона. Подтверждено также удвоение периода вдоль кристаллографической оси с в анортите и лабрадоре.
Четверные кольца различаются ориентировкой тетраэдров: вверх-вниз, благодаря чему объединяются со сдвигом в двойные цепи, вытянутые вдоль кристаллографической оси а, - так называемые “карданные валы”. Размножаясь плоскостями отражения, в проекции на плоскость (100) они выглядят как сетка из согласованных изометричных четверных и вытянутых восьмерных колец, обнаруживающих псевдотетрагональную симметрию, а в проекции на (001) видны крупные полости, вмещающие щелочной катион. В структуре моноклинного санидина крупный катион калия имеет 6 коротких расстояний К-О = 2,85 А  и 4 более удаленных расстояния = 3,1 А, а углы окружающих его связей Si-O-Si и Si-O—Al меняются от 120 до 160°. В структуре триклинного альбита позиция атома натрия смещается с плоскости симметрии санидина, при этом одни атомы кислорода приближаются к щелочному катиону, а другие отдаляются от него; однако в целом соотношения межатомных расстояний сохраняются.
 
После расшифровки структуры ортоклаза Тэйлором Барт выдвинул гипотезу о Si/Al-упорядочении в структуре полевого шпата как главной причине существования полиморфных модификаций К-полевых шпатов. Коул с соавторами действительно обнаружили, что расстояния Т,-O в ортоклазе длиннее, чем Т2-O, что подтверждает преимущественную концентрацию Аl в позиции Т, относительно Т2. Смит впервые предложил использовать величину Т-О для оценки содержания Аl в тетраэдрах. Найденные им значения Al-O = 1,78, Si-O = 1,60 А уточнялись Смитом и Бэйли (Al-O = 1,75, Si-O = 1,61 А), Джонсоном и Риббе и Гиббсом (Al-O = 1,757(5), Si-0 = 1,605(1) А). Эти величины лучше удовлетворяют суммарному содержанию Аl в химических анализах и не дают нереальных значений (1 < Аl < 0) по сравнению с данными (Al-O = 1,777(3), Si-0 = = 1,602(2) А), хотя последние учитывают также и баланс электростатических зарядов в структуре.
Содержание Al и Si в каждом из Т-тетраэдров в первом приближении связано линейной зависимостью со средним расстояниям (Т-О) в них.
Последующее уточнение полевошпатовых структур показало, что расстояние Т-O зависит не только от содержания Аl в тетраэдре, но и от ряда других структурных факторов:
  1. искажения тетраэдров ([AlO4]-тетраэдр деформируется сильнее, чем [SiO4]-тетраэдр)
  2. искажения цепочек из тетраэдров, так как связи Si-O  → Аl на 0,03 А короче, чем Si-O  → Si
  3. типа щелочного или щелочноземельного М-катиона, влияющего на координацию и угол Т-О-Т катионного окружения, так как количество связей и их усилие по направлению к М-катиону вызывают увеличение Т-О-расстояний, а увеличение угла Т-О-Т их уменьшае. Согласно Смиту, геометрия

Т-тетраэдров и величина Т-О расстояний зависит от шести факторов:

  1. концентрации Аl в Т-позиции (главный фактор)
  2. координационного числа мостикового кислорода (кислород, не связанный с Na или водородом, имеет более короткое Si-О расстояние, чем связанный)
  3. типа соседнего с Т-позицией атома (более длинные связи у Si, имеющего соседями 2 Si и 2 Аl, и более короткие - у Si, окруженного 1 Аl и 3 Si)
  4. типа внерешеточных атомов и их расстояний от атомов кислорода
  5. колебаний величин мостиковых углов Т-О-Т (слабая отрицательная корреляция)
  6. колебаний величин углов О-Т-О в тетраэдре. Отсюда точность определения Аl/(Аl + SO-заселенности тетраэдрических позиций не превышает 5% .
Уточнение кристаллических структур низкого санидина из Лаахер-Зее (Айфель, Германия), ортоклаза из шахты “Гималайя”, пройденной через тело пегматита Меза Гранде (шт. Калифорния, США) и низкого альбита из Амелии (шт. Виргиния, США) методом дифракции нейтронов показало хорошую сходимость с рентгеновскими данными.

Вхождение крупных катионов К, Rb, Ва в М-позицию полевошпатовой структуры стабилизирует моноклинную симметрию; вхождение менее крупных катионов Na, Са, Sr в общем случае вызывает сжатие М-полиэдра и триклинизацию решетки. Эти изменения являются концентрационными и вызывают сдвиговые превращения в структуре, объясняя изменение симметрии при изоморфизме в полевошпатовых твердых растворах. Поскольку в природе минерал существует в определенном поле температур и составов, он неизбежно испытывает температурные изменения. В полевых шпатах они бывают как сдвиговыми (I и II порядка), так и реконструктивными (всегда I порядка - с разрывом кривой зависимости объема ячейки от состава и температуры). Тепловые колебания при высокой температуре препятствуют сжатию М-полиэдра. Поэтому высокотемпературные щелочные полевые шпаты: К-санидин и Na-мональбит -моноклинны; однако при охлаждении симметрия их снижается: С2/m  → CI, и углы  α и γ  в той или иной степени отличаются от 90° - незначительно в микроклине и высоком альбите (анальбите) и заметно в низком альбите. Данное фазовое превращение является сдвиговым и не закаливается. Аналогичным образом при замещении калия натрием в щелочных полевых шпатах при некотором предельном содержании натрия (около 40% 46-составляющей при комнатной температуре и близком к 100% при 980°) моноклинный К-санидин в результате сдвигового фазового перехода превращается в триклинный анортоклаз. То же происходит в Са, Sr, Ва-полевых шпатах: цельзиан (и гиалофаны) всегда моноклинны, анортит (и плагиоклазы) всегда триклинны, а в  Sr Са-полевых шпатах при определенном содержании стронция (меняющемся с температурой) моноклинная симметрия сменяется триклинной.
Кроме сдвиговых фазовых превращений, зависящих от состава и температуры, в полевых шпатах наблюдаются диффузионные, закаливающиеся превращения, обусловленные перераспределением крупных катионов в М- позициях и Si и Аl в Т-позициях структуры, т.е. катионным или Si/Al-упорядо-чением. Поскольку эффективные радиусы М-катионов, Si и Аl и их соотношения меняются с температурой, процессы упорядочения активизируются при охлаждении, могут идти в твердом состоянии после кристаллизации и приводят к серьезным структурным изменениям - распаду на фазы, последующему росту фазовых обособлений, перегруппировке их внутри полевошпатового блок-кристалла, фазовым превращениям с изменением симметрии возникающих низкотемпературных модификаций полевого шпата.
Структурное объяснение Si/Al-упорядочения дано Риббе на основе дисбаланса электростатических зарядов в Т-позициях. Процесс Si/Al-упорядочения может идти в сухой системе, но значительно активизируется при каталитическом воздействии воды, так как связан с воздействием на [(SiАl)O4]-тетраэдры протонов, образующихся при диффузии воды с поверхности зерен полевого шпата. Воздействуя на мостиковый кислород, Н+ разрывает цепь тетраэдров в каркасе, образуя пары тетраэдров (с пустой кислородной вершиной); последняя сразу же притягивает ОН- диссоциирующей воды с образованием второго тетраэдра SiO3OH. Взаимодействие тетраэдров SiO3OH + SiO3OH → SiO3-O-SiO3 + Н2O, т.е. приводит к восстановлению цепи тетраэдров и появлению воды с атомом кислорода, заимствованным из структуры. Согласно, несмотря на то, что в полевой шпат входит всего 0,1 мас.% Н2O, до 20% кислорода, входящего в структуру, оказывается замещенным на кислород воды.
Соотношения между Si/Al-упорядочением, фазовыми переходами, микродвойникованием и геометрией решетки, а также их отражением в номенклатуре полевых шпатов рассмотрены Лавесом, Мегоу, Мак-Кензи, Марфуниным.

 

Форма нахождения в природе

 

Для всех полевых шпатов характерны двойники роста (срастания, прорастания), а также двойники превращения, возникающие в результате фазовых превращений в полевошпатовых блок-кристаллах.

В нормальных двойниках (закон грани) двойниковая ось перпендикулярна плоскости срастания, которая одновременно является двойниковой плоскостью и плоскостью симметрии двойника (обычно это наиболее распространенная грань). В параллельных двойниках (закон оси) двойниковая ось лежит в плоскости срастания двойника, которой может быть любая грань, лежащая в зоне, ребром которой служит данная двойниковая ось. В сложных двойниках (сложные законы) двойниковая ось перпендикулярна одному из ребер и лежит в какой-либо важной кристаллографической плоскости, которая является плоскостью срастания двойников.
Иногда различают карлсбадский-А (плоскость срастания - (010)) и карлсбадский-В (плоскость срастания - (100)) двойники [121]. Аклиновый-А закон рассматривается как частный случай периклинового закона с плоскостью срастания (001), а Ала-А и Ала-В законы - как частный случай эстерельского закона с плоскостями срастания (001) и (010).
Наиболее часто встречаются двойники с плоскостью срастания (010). Для моноклинных Калиевых полевых шпатов наиболее характерны карлсбадские, манебахские и бавенские двойники, для триклинных (Калиевые полевые шпаты, Na-полевые шпаты, плагиоклазы) - альбитовые, а также периклиновые и карлсбадские. Альбитовые и периклиновые двойники в моноклинных полевых шпатах вследствие их симметрии невозможны (хороший диагностический признак). Наоборот, в триклинных полевых шпатах они обычны.
Положение “ромбического сечения” зависит от химического состава полевого шпата. По этой причине различается ориентировка альбит-периклиновых двойников в микроклине и в существенно натриевом щелочном полевом шпате - анортоклазе: под микроскопом в микроклине в разрезах по (010) наблюдаются только периклиновые двойники (под углом 83° к трещинам спайности по (001)), в разрезе по (100) - только альбитовые двойники (параллельно трещинам спайности по (010)), а в разрезе по (001) - решетка из альбитовых и периклиновых двойников под углом 90° (микроклиновая решетка)', в анортоклазе в разрезах по (010) также наблюдаются только периклиновые двойники, но они почти параллельны (под углом всего 2-5°) трещинам спайности по (001), в разрезе по (100) - решетка из альбитовых и периклиновых двойников под углом 90°, а в разрезе по (001) - только альбитовые двойники, параллельные трещинам спайности по (010).
В полевых шпатах широко распространены комплексные двойники, для изучения которых Варданянцем разработана специальная теория “двойниковых триад”.
Структурное объяснение двойникованию дано Тэйлором с соавтарами на примере ортоклаза. Двойники связываются через общие для обоих сдвойникованных индивидов атомы кислорода, и благодаря тому, что они находятся на общих элементах симметрии, как бы продолжается рост единого монокристалла (в ориентировке каждого из сдвойникованных индивидов). При этом не происходит разрыва или существенного искажения четверных колец из [(Si,Аl)O4]-тетраэдров в каркасе структуры. В манебахских двойниках плоскости симметрии (010) в обоих индивидах совпадают, а общие атомы кислорода O(Al) лежат на общих осях вращения. В бавенских двойниках  общие атомы кислорода O(А2) находятся на плоскостях симметрии (010) или отклоняются от них всего на 0,2 А, а сами плоскости симметрии в двойниковых индивидах ориентированы под углом 90°. В карлсбадских двойниках два общих атома кислорода O(Al) и O(А2) лежат соответственно на оси вращения [010] и плоскости симметрии (010) одного из индивидов, а другая пара общих атомов O(Аl) и O(А2) - на оси [010] и плоскости (010) второго индивида. Поскольку атом O(Al) на высоте 4,7 А в двойнике и в монокристалле находится в одной и той же позиции (цепи Si-O-Si-O в двойнике отличаются от конфигурации в монокристалле только незначительным разворотом атомов кислорода вокруг атомов кремния в [Si(1)O4]- и [Si(2)O4]-тетраэдрах на высотах 4,1 и 5,05 А), образуются двойники срастания (“контактные двойники”) по плоскости (010). Однако так как она одновременно является и плоскостью симметрии, то возможны “правые” и “левые” двоиники. А поскольку ту же позицию занимают атомы O(Al) на высоте 1,8 А в цепи Si-O-Si-O второго двойникового индивида, в данном случае возможны также и двойники “прорастания”.
Альбитовые и периклиновые двойники в триклинных полевых шпатах, согласно Тэйлору с соавторами получаются соответственно отражением в плоскости (010) или вращением вокруг оси [010], которая близка к перпендиулярно (010). Поэтому (особенно при полисинтетическом двойниковании или при одновременном альбит-периклиновом двойниковании) двойник повышает свою симметрию до моноклинной. Для альбит-периклиновых двойников в микроклине (“М”-двойники, “микроклиновая” решетка) это является доказательством образования его из первично-моноклинного полевого шпата в результате твердофазовых превращений. В моноклинных полевых шпатах альбитовые и периклиновые двойники невозможны, так как [010] = перпендикуляру (010).

Агрегаты.

Физические свойства

Оптические

Цвет. Окраска полевых шпатов разнообразная, как правило, светлая: белая, желтоватая, зеленоватая, красноватая, коричневатая. Зеленые и голубовато-зеленые разности носят название амазонита. Описаны янтарно-желтые железистые полевые шпаты.

Прозрачность. Прозрачные, водяно-прозрачные.

Показатели преломления

 Ng = , Nm = и Np =

Механические

Твердость. 6-6,5.

Плотность. 2,54—2,57 для калиевых полевых шпатов, 2,62-2,65 для альбита, 2,74—2,76 для анортита, до 3,4 для цельзиана. Промежуточные значения - для K,Na- и Ca,Na-полевых шпатов.

Спайность. Все полевые шпаты имеют спайность в двух направлениях - под углом 90° или незначительно отличающемся от прямого (20' - в микроклине, 3,5-4°- в плагиоклазах), как правило, совершенную по (001) и совершенную или хорошую по (010). В этих направлениях разрывается наименьшее число тетраэдрических связей на единицу площади; при этом рвутся только связи между цепочками тетраэдров, но сохраняются четверные кольца.

Излом

Химические свойства

Полевые шпаты кислотоупорны, не растворяются в кислотах, кроме HF (К-полевые шпаты и альбит), или легко (анортит) или с трудом (основные плагиоклазы) разлагаются в концентрированной НСl с выделением студенистого осадка кремнезема.

Прочие свойства

Некоторые полевые шпаты обладают способностью опалесценции (адулярисценции), авантюрисценции или лабрадорисценции, которые в отечественной литературе обобщенно принято называть иризацией. Опалесценция дает мерцание в голубоватых, зеленоватых, жемчужно-белых и бледно-желтых тонах в K,Na-полевые шпаты. (криптопертитах) (лунные камни) и олигоклазах (беломориты) или переливчатую игру света в голубовато-сиреневых или серо-синих тонах, напоминающую отлив перьев на шее голубя (олигоклазы-перистериты), и вызвана пертитовым строением щелочных полевых шпатов или аналогичным явлением фазового распада в олигоклазах. Лабрадорисценция - аналогичное явление в лабрадорах (один из синонимов лабрадора - тавусит, от персидского “тавуси” - павлин). Авантюрисценция- яркое свечение минерала точечными бликами в оранжево-красных, ярко- желтых и малиновых тонах (солнечные камни), вызванное отражением света от мелких рассеянных пластинок гематита (в К-полевых шпатах, альбите или олигоклазе), ильменита или самородной меди (в лабрадорах).

Искусственное получение минерала

Синтез щелочных полевых шпатов состава (Na, К, Rb, NH4)[(Al, Ga, Fe, B)(Si, Ge)3 O8] осуществляется обычно из стекол стехиометричного состава сухим (при температуре 700-1000°) или гидротермальным (например, 550°, 1 кбар, 140 ч) путем. Впервые искусственные аналоги полевых шпатов составов NaGaSi3O8, NaAlGe3O8, NaGaGe3O8 (триклинные) и KGaSi3O8, KAlGe3O8, KGaGe3O8 (моноклинные) получены в [32], моноклинный RbAlSi3Og - в [33]. Полевой шпат состава NaFeGe3O8 не удалось синтезировать (вместо него в гидротермальных условиях кристаллизовался пироксен состава NaFe[Ge2O6], а вместо CsAlSi3O8 - поллуцит. Предполагалось, что Cs-noлевые шпаты не могут существовать из-за слишком большого размера атома Cs, так же как и Li-полевые шпаты, но, наоборот, из-за слишком маленького размера атома Li (Smith, Brown, 1988). Однако моноклинный CsAlSi3O8 все же удалось получить ионным обменом между анальбитом или санидином и расплавом соли CsCl. Аналогичным путем были синтезированы полевые шпаты лития, водорода и серебра: LiAlSi3O8, HAlSi3O8 и AgAlSi3O8.

Синтезированы также полевые шпаты состава K[Al2PSiO8].

Диагностические признаки

Ортоклазы ассоциируются с кварцем, кислым плагиоклазом, мусковитом, биотитом и роговой обманкой. Анортоклазы - Ti-авгитом, апатитом, ильменитом. Плагиоклазы - спессартин, родонит, Mn - эпидот, санборнит, джиллеспит.

Происхождение и нахождение

Полевые шпаты являются главными породообразующими минералами магматических, метаморфических, ряда осадочных пород, пегматитов, метасоматитов и гидротермальных жил.

Полевые шпаты, будучи одними из главных породообразующих минералов, кристаллизуются следующим образом:
1. Из магматических расплавов гранитного, сиенитового, диоритового и габброидного состава.

2. В ходе постмагматических процессов (главным образом кислые плагиоклазы и щелочные полевые шпаты) — из пегматитовых расплавов, гидротермальных растворов, при процессах грейзенизации.
 
3. Путем ионного обмена в кристаллических сланцах (хлоритовые и слюдистые сланцы, слюдистые гнейсосланцы и гнейсы различных типов) как продукты бластеза (греч. «бластос» — росток, зародыш, почка) при средних температурах порядка нескольких сотен градусов (из твердого субстрата), т. е. при перекристаллизации вещества в твердом состоянии.
 
Разнообразие химического состава полевых шпатов послужило основой для классификации изверженных горных пород. В общем составе земной коры плагиоклазы занимают около 40%. Кислые плагиоклазы являются составными частями континентальных масс гранитного состава (сиаль); основные плагиоклазы входят в состав базальтово-габброидного нижнего слоя земной коры (оима).

Санидины характерны для кислых и щелочных вулканических пород: риолитов, трахитов, фонолитов и интрузий неглубокого залегания. Считается, что они гомогенны, но современные методы исследования показывают, что в большинстве они являются санидин-криптопертитами. В ультракремнекислых породах, таких как обсидианы и риолиты, могут образовывать сферолиты в срастании с кристобалитом и пучки игольчатых кристаллов. В метаморфических породах образуются в условиях санидиновой фации метаморфизма при высокой температуре и низком давлении. Иногда устанавливаются как аутигенные образования в осадочных породах.
Ортоклазы характерны для кислых и щелочных плутонических и вулканических пород, а также пегматитов в этих породах. Они типичны для метаморфических пород высокой степени метаморфизма, контактово-метасоматических образований. В случае высокого содержания натриевого компонента обычно представляют собой крипто- или микропертиты. Образуются в гидротермальных альпийских жилах (адуляр). Характерны для осадочных пород в зонах материкового сноса (аркозовые песчаники) и аутигенных новообразований в осадках разного состава (в том числе карбонатных).
Микроклин является обычным минералом плутонических фельзитовых (без вкрапленников) пород: гранитов, гранодиоритов, сиенитов и простых и сложных пегматитов в этих породах в ассоциации с кварцем, кислым плагиоклазом, мусковитом, биотитом и роговой обманкой. Характерен для метаморфических пород амфиболитовой фации и фации зеленых сланцев. Так же как и ортоклаз, является обычным обломочным минералом в детритовых осадочных породах, но может возникать и как аутигенное образование.
Высоконатриевые K,Na-полевые шпаты (анортоклазы) типичны для вулканических и гипабиссальных пород, сформировавшихся в условиях подъема температуры. Часто образуется в периферических каемках порфировых вкрапленников олигоклаза в щелочных сиенитах (ларвикиты и др.) или выделяется в виде гомогенного K,Ca,Na-полевые шпаты. (тройного). Обычно является криптопертитом. Ассоциирует с Ti-авгитом, апатитом, ильменитом.
Плагиоклазы широко распространены почти во всех типах изверженных и метаморфических пород и некоторых осадочных отложениях. Альбит и олигоклаз характерны для кислых пород: гранитов, гранодиоритов, риолитов, сиенитов, гранитных и сиенитовых пегматитов. Андезин типичен для пород средней кремнекислотности. Лабрадор и битовнит обычны в основных породах: - габброидах и базальтах - и являются главным минералом анортозитов. Анортит менее распространен и появляется в аномальных основных и ультраосновных породах. В метаморфических породах распространены обычно кислые и промежуточные плагиоклазы с содержанием An-компонента менее 50%, но содержание Са растет в породах более высокой степени метаморфизма. Анортит присутствует в скарнах и других контактово-метаморфизованных карбонатных породах. В осадочных породах плагиоклазы обычно присутствуют в виде обломочных зерен, но альбит часто возникает в них как аутигенное новообразование при диагенезе осадков.
Цельзиан характерен для метаморфических пород амфиболитовой фации метаморфизма, богатых Mn и Ва, где обычно постепенно переходит в гиалофан. В парагенезисе с ними типичны спессартин, родонит, Mn-эпидот, санборнит, джиллеспит и др. Бадингтонит - редкий минерал, образующийся из МН4 - содержащих грунтовых вод. Установлен в ртутных киноварных рудах, породах фосфорной формации, в горючих сланцах. Образует псевдоморфозы по кислому плагиоклазу. Ридмерджнерит - редкий минерал, образующийся при обогащении пород бором. Установлен как аутигенный минерал в черных горючих сланцах и бурых доломитах, а также в щелочных породах осадочной формации Грин Ривер в США и щелочных пегматитах Дараи-Пиеза в Таджикистане.

Практическое применение

Полевые шпаты имеют важное практическое значение. Полевошпато-вое сырье используется в разных отраслях промышленности в качестве флюсующего, глиноземистого, щелочного или глиноземисто-щелочного компонентов, а также инертных наполнителей. Предпочтительны полевош-патовые породы с содержанием К2O + Na2 Oболее 7 мас.%, СаО + MgO не более 2, Аl2O3 более 11 и SiO2 63-80%. Поэтому в качестве сырья используются в основном кислые (реже средние, щелочные) алюмосиликатные магматические, метаморфические или осадочные породы полевошпатового, кварц-полевошпатового, каолинит-полевошпат-кварцевого или нефелин-полевошпатового состава. Основные и ультраосновные породы практически не используются.
Общемировые запасы и ресурсы полевошпатового сырья не оценены. В России в настоящее время они составляют 115 млн т (52% запасов стран СНГ); из них 88 млн т (76%) приходится на гранитные пегматиты. Мировая добыча полевошпатового сырья составляет 5 млн т/год: Италия - 1500, США - 700, Франция - 400, Германия - 330, Таиланд - 330, Южная Корея - 240, Мексика - 200 тыс. т. В мировой добыче стран СНГ - 10-15%, из которых доля России около 48%, Казахстана - 30, Украины - 15, Узбекистана - 7%. Основной объем добычи в России приходится на Карелию и Мурманскую область.
По содержанию кварца сырье подразделяется на собственно полевош-патовое (кварца меньше 10%) и кварц-полевошпатовое (кварца больше 10%); по соотношению щелочей - на высококалиевое (“калиевый модуль” = K2O/Na2O > 3 мас. %), используемое в электротехнической и абразивной промышленности, а также для производства сварочных электродов, калиевое (“модуль” не менее 2), применяемое в электротехнической и фарфорофаянсовой промышленности, калиево-натриевое (“модуль” не менее 0,9), используемое для производства строительной керамики, и натриевое (“модуль” менее 0,9 или не нормирован), применяемое в стекольной промышленности и для производства эмалей типа “стекловидного фарфора”. Если присутствует нефелин, выделяют нефелин-полевошпатовое сырье.
Высококалиевые полевошпатовые материалы (с высоким “калиевым модулем” - выше 4, низким содержанием СаО и MgO - не более 1,5% и FeO и Fe2O3 - не выше 0,15-0,30%) используются в электрокерамическом производстве для изготовления высоковольтных фарфоровых изоляторов, в качестве плавня и сцепляющей массы для производства шлифовальных и точильных абразивных изделий, для керамической обмазки (шлакообразующих изделий, стабилизирующих дугу) в производстве сварочных электродов, в фарфоро-фаянсовом производстве для получения прозрачных глазурных покрытий (“модуль” не менее 3). Полевошпатовые и кварц-полевошпатовые материалы с высоким “калиевым модулем” (2-3 и выше 3 для изделий высших марок) применяют в керамической промышленности в качестве плавня (флюса) для производства тонкой керамики (хозяйственный и художественный фарфор, электротехнический фарфор), калиево-натриевые кварц-полевошпатовые материалы (с низким “модулем” до 0,9) - для производства строительной керамики (санитарно-керамические изделия, облицовочные и отделочные плитки), а натриевые полевые шпаты (с ненормируемым “модулем”) - для производства низкотемпературного фарфора. Кварц- полевошпатовые и нефелин-полевошпатовые материалы используют также в качестве шихты для производства электровакуумного и высокосортного технического стекла, листового технического и оконного стекла и изделий из темно-зеленого и тарного стекла. Натриевые полевошпатовые материалы применяются для эмалевых покрытий чугунных и железных изделий, для увеличения их вязкости и химической стойкости.
Полевые шпаты используются в качестве наполнителя в лакокрасочной промышленности (получаемые краски более стойки, чем с карбонатным наполнителем, к воздействию кислотных дождей и солнечному свету и применяются для наружных работ), в резиновом производстве, при изготовлении опалесцирующего стекла, изразцов, черепицы, бетона, цемента, в стоматологии для производства искусственных зубов и др.
Новыми областями применения полевых шпатов (главным образом из низкокачественных и некондиционных полевошпатовых и нефелин-полевошпатовых материалов, что важно при решении экологических проблем и комплексного освоения месторождений) являются производство стеклокри-сталлических материалов (ситаллы и шлакоситаллы, используемые в строительстве, химической, горнодобывающей и электротехнической промышленности), теплоизоляционных материалов (пеностекло, применяемое в строительстве для изоляции стен и полов, холодильников и др.), а также вя-жущих материалов (пуццол и другие новые цементы), получаемых из сиштофа (стеклоподобной массы с примесью микроклина, эгирина и других со-путствующих минералов) и сульфатно-щелочных удобрений, получаемых из фосфогипса, - промышленных отходов, образующихся при кислотной (с H2SO4) переработке хибинских апатит-нефелиновых руд в ходе получения фосфорных удобрений. Нефелин-полевошпатовые материалы используются для получения ангоба - керамической массы, припекаемой в виде глазурий к изделиям из легкого бетона (стеновым панелям и др.).

В последние годы к полевым шпатам привлечено внимание в связи с проблемой захоронения радиоактивных отходов. Вместо распространенной технологии остекловывания предложена фиксация радиоизотопов 90Sr, 134Cs и 137Cs в полиминеральных матричных материалах, состоящих из Sr-содер-жащего полевого шпата с кварцевой оболочкой или поллуцита с оболочкой из К,Na-полевого шпата; эти материалы более устойчивы к выщелачиванию, чем стекла.

 

Физические методы исследования

 

Старинные методы. Под паяльной трубкой легко (альбит) или с трудом плавятся в пузыристое стекло.

 

Mineralmarket

Галлерея