Пиримидиновые основания

Пиримидиновые основания,группа природных соединений (цитозин, урацил, тимин, а также минорные П. о.), производных гетероциклич. азотистого основания пиримидина. Входят в состав нуклеиновых к-т; благодаря способности специфически (по принципу комплементарности) взаимодействовать с пуриновыми основаниями, они участвуют в кодировании и передаче наследств, информации. Структурные компоненты нуклеотидных коферментов, играющих важную роль в обмене углеводов (производные уридиндифосфата) и липидов (производные цитидинтрифосфата), антибиотиков и многодругие биологически активных соединений. Биосинтез П. о. начинается с образования пиримидинового кольца оротовой кислоты из карбамоилфосфата и аспарагиновой кислоты. После присоединения к оротовой к-те Ц-рибозо-5'-фосфатной боковой цепи образовавшийся нуклеотид (оротидиловая кислота) декарбоксилируется с образованием нуклеотида урацила (уридинмонофосфата). Уридинтрифосфат, образовавшийся после двоиного фосфорилирования УМФ, аминируется с образованием цитидинтрифосфата. Нуклеотидтимина (дезокситимидиловая кислота) возникает в реакции метилирования дезоксиуридинмонофосфата. Свободные П. о., образовавшиеся при распаде нуклеиновых к-т, могут повторно использоваться для синтеза нуклеиновых к-т или подвергаются дальнейшей деградации. Распад П. о. идет в основном по восстановительному пути с образованием некоторых 13-аминокислот. У большинства организмов свободные П. о. в конечном счете распадаются до мочевины и 1ЧНз. Окислит, путь распада П. о. обнаружен у некоторых бактерий; он включает стадию барбитуровой или метилбарбитуровой кислоты и заканчивается образованием мочевины и малоновой (из урацила) или метилмалоновой (из тимина) кислот.