Дезоксирибонуклеиновые кислоты днк

ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ДНК, нуклеиновые к-ты, содержащие в качестве углеводного компонента дезоксирибозу, а в качестве азотистых оснований аденин (А), гуанин (Г), цитозин (Ц), тимин (Т). Присутствуют в клетках любого организма, а также входят в состав мн. вирусов. Первичная структура молекулы ДНК (последовательность нуклеотидов в неразвет- влЕниой полинуклеотидной цепи) строго индивидуальна и специфична для каждой природной ДНК и представляет кодовую форму записи биол. информации (генетический код). Впервые доказательство генетич. роли ДНК получено в 1944 О. Эйвери с сотрудниками (США) в опытах по трансформации, осуществлЕнных на бактериях. В виде уникальной последовательности оснований информация о структуре белка сохраняется и многократно и точно воспроизводится с помощью механизмов репликации и транскрипции, затем в процессе синтеза белков на рибосомах (трансляция) реализуется в последовательность аминокислот. Нуклеотидный состав ДНК, выделенных из организмов разных видов, сильно различается, но является характерным для каждого вида. Видсспецифич- ность ДНК — основа геносистематики и используется для установления филогенетич. близости организмов. Содержание нуклеотидов в ДНК подчиняется закономерностям, вскрытым Э. Чаргаффом (1950): суммарное кол-во пуриновых оснований равно сумме пиримидиновых оснований, причЕм кол-во А равно кол-ву Т, а кол-во Г — кол-ву Ц. Эти закономерности определяются особенностями мак- ромолекулярной структуры ДНК, открытой Дж. Уотсоном н Ф. Криком (1953). Согласно разработанной ими трЕхмерной модели структуры ДНК, молекулы ДНК представляют две правозакрученные вокруг общей оси спиральные полинук- леогидные цепи с шагом спирали 3,4 А, содержащие 10 нуклеотидов на виток и расположенные антипараллельно (последовательность межнуклеотидных связей в двух цепях направлена в противоположные стороны 3'—>5' и 5' X) па расстоянии 18 А друг от друга. Фосфатные группы находятся на внеш. стороне двойной спирали, а азотистые основания — внутри т. о., что их плоскости перпендикулярны оси молекулы. При этом противолежащие основания в цепях образуют за счЕт водородных связей т. и. комплементарные пары АТ и Г-Ц. Т. о., последовательность оснований в одной цепи однозначно определяет последовательность оснований в др. (комплементарной) цепи молекулы. Комплементарность представляет универсальный принцип структурно-функциональной организации нуклеиновых к-т и реализуется при формировании макромолекул ДНК и РНК в ходе репликации и транскрипции. Кроме водородных связей стабилизация спиральной структуры ДНК достигается также межплоскостными взаимодействиями оснований. Параметры модели Уотсона — Крика соответствуют конформации ДНК в физиол. условиях (т. и. В-форма ДНК). Нагревание, значит, изменение pH, понижение ионной силы и ряд др. факторов вызывают денатурацию двуцепочечной молекулы ДНК. Термин. денатурация часто наз. плавлением и определяется темп-рой плавления (Тп.п), характерной для данной ДНК (обычно 80—90°). В определ. условиях возможно полное восстановление нативной структуры молекул ДНК (ренатурация). Это явление используется в классич. методах мол. биологии— ренатурационном анализе, мол. гибридизации, широко применяющихся для изучения структурной организации генетич. аппарата и молекулярно-генетич. аспектов эволюции. Способность комплементарных цепей легко разъединяться, а затем вновь восстанавливать исходную структуру лежит в основе функционирования ДНК в процессах репликации и транскрипции. Большинство природных ДНК имеет двуцеиочечцую структуру, линейную или кольцевую форму (в последнем случае концы молекулы ковалентно замкнуты). Исключение составляют нек-рые вирусы, в составе к-рых обнаружены одноцепочечные ДНК, также линейные или кольцевые. Биспиральная структура не является абсолютно жЕсткой, что делает возможным образование перегибов, петель, суперсииралей и т. п., необходимых для упаковки гигантских молекул ДНК в малом объЕме клетки или вируса. В клетках прокариот ДНК организована в одну хромосому — нуклеоид — и представляет единую макромолекулу с мол. м. более 10“ и дл. ок. 1 мм, упакованную в виде суперспирализоваиных петель; небольшие циклич. молекулы ДНК присутствуют в плазмидах. В клетках эукариот ДНК находится гл. обр. в ядре в виде дезоксирибонуклеопротеидного комплекса (ДНП), осн. составной части хроматина или хромосом. Полагают, что хромосома эукариот, подобно бактериальной, состоит из одной молекулы ДНК с очень высокой мол. массой (напр., мол. масса самой крупной хромосомы дрозофилы 7,9 X 1010). Кроме ядра, ДНК (кольцевые молекулы с мол. м. 106—10’) входит в состав митохондрий и хлоропластов, где обеспечивает автономный синтез белков в этих клеточных органоидах. В цитоплазме эукариотич. клеток обнаружены аналоги плазмидных ДНК-бак- терий. Минимальное для данного вида кол-во ДНК содержат половые клетки, имеющие гаплоидный набор хромосом. В ядрах соматич. клеток ДНК, как правило, вдвое больше, чем соответствует диплоидному набору. Относит, содержание ДНК определяется видовыми особенностями и функциональным состоянием клетки, составляя обычно неск. процентов. Биосинтез ДНК осуществляется путЕм матричного синтеза (в основе лежат закономерности образования комплементарных пар) по полуконсерватнвному механизму. Репликация хромосомной ДНК в делящейся клетке начинается с локального расплетения двойной спирали и образования репликативной вилки, в чЕм принимают участие специфич. эндонуклеазы и расплетающие белки. Синхронность репликации обеих антипараллельных пенен обеспечивается благодаря тому, что синтез идЕт короткими фрагментами (100—10 000 нуклеотидов), к-рые присоединяются затем к растущим цепям ферментом ДНК-лигазой. А. Корнберг в 1967 осуществил ферментативный синтез биол. активной ДНК in vitro. В 1970 X. Корана завершил полный химич. синтез двуцепочечного полинуклеотида, соответствующего гену аланиновой тРНК дрожжей. Для решения мн. теоретич. и прикладных проблем биологии, медицины и с. х-ва важнейшую роль играет искусств, получение генетич. структур с заданным строением (генетическая инженерия). См. также ст. Геи.