Берилл свойства фото

Группа

Синонимы: Белир, вериллос (старые русские названия), вериллий; псевдоизумруд — pseudosmaragd — название, предложенное Берцеллиусом для измененного берилла из Кёрарфвета, Фалун, Швеция (по Дана).

Происхождение названия

Название произошло от греческого «бериллос»—берилл; назва­ние драгоценных камней, которые древние римляне шлифовали для получения зрительных стекол; от­сюда немецкое название очков (Brille)

Английское название минерала Берилл - Beryl

Голубой берилл, месторождение Шерлова гора (Забайкалье)
Голубой берилл. Месторождение Шерлова гора. Забайкалье

Содержание

Формула берилла

Al2Be3[Si6018]

Химический состав

Химический  теоретический состав: ВеО— 13,96, Аl2O3 — 18,97, SiO2 — 67,07. В бериллах всегда содержатся в тех или иных количествах щелочные металлы, Fe, Mn, Mg, Са, Cr, Н2О и пр.
 Компенсация дефицита Be или Аl происходит по схемам: 1) Ве2+ Li+ + (R+ + Н2O); 2) Аl3+ -> (Mg, Fe2+) + (R+ + Н2O). Согласно этому выделяют три типа бериллов:

  1. n-бериллы нормального состава, бесщелочные — Al2Be3Si6O18;
  2. о-бериллы, у которых часть Аl в октаэдрических позициях замещена (Mg, Fe) с компенсацией зарядов щелочными элементами в каналах; сюда же относятся цезиевые бериллы и скандиевый берилл— баццит; общая формула Аl2-х (Mg, Fe2+)x Be3Si6O18(Cs,Na)x • Н20;
  3. t-бериллы щелочные (литиево-натриевые, натриевые, цезиево-литиевые); замещение Be в тетраэдрических позициях литием компенсируется Cs, Rb, К, Na. Общая формула Al,Be3-x Si3O18 (Cs, Na)•H20. Существуют также переходные разности ot-, nt-бериллы и др.
 
Предложено также разделение бериллов по химическому составу на две группы:
А — бесщелочные с суммой щелочей менее 0,5%
Б — щелочные с суммой щелочей более 0,5%.
Сопоставление этой классификации с приведенной выше кристаллохимической показывает, что бериллы группы А являются n-бериллами, а бериллы группы Б — о- и t-бериллами. Щелочные бериллы (в основном t-бериллы) делятся на:
  1. натриевые, содержащие 0,5—2% Na2O; сумма Na2O + К2O составляет 75—100% от суммы щелочей; по данным Соседко и Франк-Каменецкого, отношение с/а<1.
  2. литиево-натриевые (Li2O 0,5—1,5%, Na2O 1,0—2,5%), количество Na2O+ К2O составляет 50—70% от суммы щелочей;
  3. цезиево-литиево-натриевые (Li2O — 0,1—1%, Cs2O до 3%, Na2O— 0,3 — 1,0%) при Na2O + К2O< 50% суммы щелочей; отношение с/а> 1.
 
Наибольшее содержание щелочей, включая редкие, отмечено для t-бериллов из редкометальных пегматитов (особенно литиевого подтипа). В гидротермальных месторождениях чаще встречаются о-бериллы и n-бериллы. Фекличев выделяет в самостоятельную подгруппу щелочноземельные кальциевые бериллы. Суммарное содержание щелочей (R2O) в берилле достигает 5—7%; максимальное 8,23% — в голубом берилле из Аризоны. Количество Li2O обычно не превышает 1,5%, максимальное до 2%.
Существует мнение о связи содержания Li в бериллах с геохимической особенностью региона в целом; так, относительно низкое содержание Li в бериллах из докембрийских пегматитов Норвегии объясняется общим обеднением литием пород этого региона.
Берилл Изумрудные копи
Берилл Изумрудные копи
 
Содержание Na3O от 0,5 до 2,74%, максимальное — в ростерите с о-ва Эльба — 4,22%. Содержание К2O обычно составляет 0,5—0,8%; в красном ростерите с о-ва Эльба оно достигает 2,25%. По Соседко и Франк-Каменецкому, 70% К2O входит в состав газово-жидких включений. Отношение Rb/K в щелочных бериллах от 0,22 до 0,30; в бедных щелочами бериллах из пегматитов Rb/K = 0,07 и менее. В богатых щелочами бериллах содержится больше Rb, чем К. Ситнин и Сажина считают, что содержание Rb увеличивается от ранних бесщелочных бериллов (до 0,006%) к более поздним литиево-натровым (до 0,04%) и литиево-цезиевым (до 1,3%). В бериллах из пегматитовых жил Кольского п-ова содержится 0,0036—0,12% Rb2O, из пегматитов и кварцевых жил Казахстана содержание Rb2O не превышает 0,012%, в бериллах Донегола — 0,01%, Болгарии — 0,0016—0,0392% Rb2O. Особенно много Rb2O (1,34%) в розовом берилле из Магаритра (по Дёльтеру) и в берилле из Западной Австралии (1,42%). Cs обычен в бериллах с литием; максимальное содержание Cs2O— 6,68% (голубой берилл из Аризоны). Общее содержание редких щелочей в бериллах пневматолито-гидротермальных месторождений обычно не превышает 0,002%. Отмечается большее содержание Cs2O(0,035%) во внешних зонах аквамаринов. Почти все исследователи сходятся во мнении, что часть щелочных металлов в бериллах находится в газово-жидких включениях.
Другую группу изоморфных примесей в бериллах составляют элементы, занимающие структурные положения Аl в октаэдрических позициях. К ним относятся Sc, Fe, Mg, Cr, Mn, Ti и др. Содержание Sc обычно незначительно, за исключением баццита. В аквамарине из золоторудных кварцевых жил Западной Чукотки содержится 0,06%Sc2O3 , в бериллах из пегматитов Казахстана, связанных с гранитоидами,— 0,025%, в грейзенах той же территории— 0,019%, в кварцевых жилах—0,015%. В берилле из Аризоны содержание Sc2O3 составляет 0,10%. В бацците содержится до 15,1% Sc2O3, в бацците из Казахстана — 14,44%Sc2O3. Содержание Fe2O3 достигает 2,84% (в берилле из Казахстана), FeO— не более 1% (в бериллах из пегматитов FeO всегда меньше, чем из гидротермальных жил).
К характерным примесям бериллов относится титан (0,01—0,1%). Методом ЭПР установлено, что он представлен Ti 3+ и занимает октаэдрические позиции Аl. Обычной примесью является хром (0,05—0,25%). Согласно данным ЭПР, хром в берилле находится в виде Cr 3+ , замещая Аl в октаэдрических позициях. Содержание MgO наиболее высоко в бериллах гидротермальных месторождений и метасоматических образований. Обычно оно составляет 0,1—0,5%, но в голубом берилле из Аризоны достигает 2,16%, а в берилле из Швейцарии — 3,37%. Количество СаО в бериллах от 0,2 до 1%; наибольшие содержания СаО отмечаются в бериллах из гидротермальных месторождений. Максимальное содержание ВаО — 0,58%, SrO — 0,06%. Микровключения, захваченные из пегматитового расплава — раствора, обусловливают повышенные содержания в бериллах Sr аномального изотопного состава, что мешает определению абсолютного возраста бериллов по Rb/Sr методу. MnO обнаруживается в количествах от 0,005 до 0,74% в красном ростерите с о-ва Эльба. В голубом аквамарине Шерловой Горы (Восточное Забайкалье) установлены ZrO2 (0,80%) и Nb2O5 (1,75%), в берилле из Турции — Sn (0,1—1,0%). Содержание Р2O6 0,008—3,60% отмечено для бериллов из пегматитов, особенно для бериллов, обогащенных щелочными элементами. Предполагают, что фосфор в структуре берилла замещает кремний. В каналах структуры щелочного берилла обнаружены атомарный водород и СН3 в количестве 0,00n —0,0n %. Берилл — наиболее богатый гелием бериллиевый минерал. Гелий образуется по реакции: 2Ве-> 2Li + Не или захватывается из магмы.
Содержание Не в бериллах пропорционально их возрасту и составляет: 6,430—0,197мм3/г в палеозойских образцах, 0,045—0,026 мм3/г — в мезозойских. Не3/Не4 в бериллах от 0,5-10-7 до 12-10-7.
Помимо Не в бериллах содержатся аргон (до 3600-10-5 см3/г) и следы других инертных газов, СO2 . В бериллах обнаруживаются тысячные доли процента Ga, V, которые замещают Аl. Вода (0,5— 2,8%) отмечается почти во всех анализах бериллов. Она удаляется при температурах 780—1180°.

 

Разновидности берилла

Выделяются разновидности по составу и по цвету.
 
По составу от других бериллов резко отличается баццит.

Баццит — bazzite — Sc2Be3[Si6O18].
Назван по имени Е. Бацци, впервые нашедшего и описавшего этот минерал. Синонимы: Скандиевый берилл, Sc-берилл. Гексагональная сингония.  В отличие от обычного берилла в бацците Аl замещен Sc; Be частично замещает Si. В структурных каналах располагаются Y, Yb и щелочные металлы. Значения параметра а0 элементарной ячейки выше, чем у обычного берилла. Кристаллы бочонкообразные (Бавено), длиннопризматические и игольчатые (Казахстан), иногда скелетные, полые (длина до 2 см при 0,3 смs в сечении). Твердость 6,5. Плотность 2,8 (итальянского); 2,77 (казахстанского). Цвет лазурно-синий, интенсивно-голубой, иногда зеленоватый, почти бесцветный.Кристаллы часто зональны. Блеск стеклянный. Ярко-голубой баццит электромагнитен, светло-голубой неэлектромагнитен, В проходящем свете плеохроирует: по No — бледно-зеленовато-желтый, по Ne — лазурно-синий (Бавено) и по No — бесцветный, по Ne — темно-голубой (Казахстан), No < Ne. Одноосный (—).

 В бацците из Швейцарских Альп спектроскопически установлены: Sc, Be, Al, Mg, Fe, Na, Ca, Nd, Ga, V, Sn, Cu, Yb, Y, Ag, Sr, Ba; в образце из Бавено (Италия) — до 1,6% TR (Y, Yb); в казахстанском— 0,1% Се, 0,05% La, 0,03% Pb; Sn, Ti, Sr, Ni, Y по 0,01%; Nb, V, Zr по 0,003%; Ga 0,0005%, Mo 0,0002%.
Под паяльной трубкой темнеет. Из кислот разлагается лишь в HF.

Впервые найден в миароловых пустотах гранитов Бавено (Италия). В друзовых полостях хрусталеносных пегматитов Кентского массива в Центральном Казахстане баццит выделялся позже берилла; ассоциируется с кварцем и флюоритом; в виде скелетных кристаллов (полые шестигранники, иногда не замкнутые) развит по микроклину вместе с кварцем, слюдой и флюоритом. В альпийских жилах Валь-Стрема (Швейцария) ассоциируется с кварцем, альбитом, гематитом, хлоритом.
Синтезирован в гидротермальных условиях из смешанного геля минералообразующих окислов (в стехиометрических соотношениях) при температурах 450—750°, давлении 2 кбар и продолжительности эксперимента 20—48 часов.

По цвету выделяется несколько разновидностей берилла, но при одинаковой окраске состав их может отличаться, и наоборот, при одинаковом составе берилл может быть окрашен в разные цвета.
 
Изумруд — зеленый, изумрудно-зеленый берилл, цвет которого обусловлен незначительным содержанием хрома.
 
Аквамарин (греческого «аква» — вода, «маре» — мо­ре) - обыкновенный берилл цвета морской воды с голубовато-зелеными оттенками.
 
Гелиодор — heliodor. Синонимы. Золотой или золотистый берилл — golden beryl, аквамарин-хризолит — Aquamarin-Chrysolith. Цвет желтый с зеленоватым или медовым оттенком. Плотность 2,69—2,70. Встречается в полостях камерных пегматитов и пневматолито-гидротермальных месторождениях (Золотой отрог и Шерлова Гора в Восточном Забайкалье).

По особому цвету и характерному составу выделяются щелочные бериллы, к которым относятся: натриевые, литиево-натриевые, цезиево-литиево-натриевые, воробьевит, морганит, ростерит, махихе-берилл. Натриевые и литиево-натриевые бериллы обычно окрашены в светлые зеленоватые или фарфоровидно-белые тона. Кристаллы короткопризматические, часто плохо образованы, конусообразны, переполнены газово-жидкими включениями или другими минералами — «фаршированные» бериллы. Встречаются в пегматитах натриево-литиевого типа в ассоциации с альбитом, зеленым мусковитом, трифилином, апатитом, сподуменом. С увеличением содержания лития кристаллы светлеют (в пустотках — бесцветны) и иногда приобретают едва заметный розоватый оттенок, а с увеличением содержания Cs становятся бледно-розовыми, розовыми и ярко-розовыми до гвоздичных оттенков. Причина окраски связана предположительно с увеличением содержания Mn, хотя и в ничтожных количествах. Возможно, окраска связана и с дефектами в структуре. Кристаллы берилла с повышенным содержанием Li и Cs обычно сильно уплощены по L6, преобладают грани дипирамид, в целом облик кристаллов чечевицеобразный. Они встречаются только в литиевых пегматитах в ассоциации с розовым сподуменом, клевеландитом, лепидолитом, полихромными турмалинами, амблигонитом, поллуцитом, как, например, в месторождении Варутреск, Швеция. Часто зональны: содержание лития и редких щелочей растет от центра к периферии кристалла.Так, в зональном кристалле цезиево-литиевого берилла из Маунт-Майка, шт. Мэн (США), содержание Cs и Li возрастает в 20—40 раз, а рубидия в два раза, параллельно возрастают показатели преломления и плотность.
Некоторые цезиево-литиевые и литиево-цезиевые бериллы имеют собственные названия:
 
Воробьевит — vorobyevite (синононим цезиевый берилл — caesium- beryl). Назван в честь русского минералога В. И. Воробьева. Найден впервые на Урале, содержит 3,10% Cs2O и 1,39% Li2O, цвет розовый.
Воробьевит Забайкалье месторождение Марьяновское
Воробьевит Забайкалье месторождение Марьяновское
 
Морганит — morganite — торговое название розовато-красного берилла (воробьевита?) (по имени Моргана). Плотность 2,75—2,85. Месторождения: Магаритра на Мадагаскаре, Норвей в шт. Мэн (США) и в Альту-ду-Гиз (Бразилия).
 
Ростерит — rosterite. Назван Гратаролой в 1880 г. в честь Ростера. Кристаллы сильно уплощены по L6 с хорошо образованными и сильно блестящими гранями пинакоида. Бесцветный, белый, бледно-розовый, красный. Иногда оптически двуосный. В России обнаружен на Урале (Мурзинка), в Забайкалье (Борщовочный кряж), в США — шт. Мэн (Геброн); в Западной Австралии (Уоджина).
Махихе-берилл —- maxixe-beryl. Синононим - максикс-аквамарин.
 
Берилл кобальтово-синего цвета из рудника Махихе, в шт. Минас-Жераис (Бразилия). Плотность. 2,805. Обладает резко выраженным плеохроизмом: по No — кобальтово-синий, по Ne — бесцветный. no = 1,5920, ne = 1,5844; no— ne = 0,076. При дневном свете и при нагревании постепенно обесцвечивается, окраска восстанавливается при облучении нейтронами или гамма-лучами. Иногда после облучения окраска становится зеленой. Для махихе-берилла характерна узкая полоса поглощения обыкновенного луча в области длин волн 5000—7500 А. Содержит около 5% щелочей (R2O) и 2,2% Н,0, Sc ~ 0,001%.
 
В отличие от махихе-берилла окраска кобальтово-синих бериллов из Барра-ду-Салинос в шт. Минас-Жераис (Бразилия) является результатом специальной обработки морганитов. В этом месторождении добывались также и темно-синие бериллы.
 
К малоизученным бериллам, получившим самостоятельные названия, отно-сятся:
Давидсонит — davidsonite (Томсон, 1836) — зеленовато-желтый берилл, встречен в Рубаслоу около Абердина, Шотландия (по Дана).
 
Гошенит — goshenite. Синоним. Гозенит. Назван по месту находки в Гошене (шт. Массачусетс, США) Шепардом в 1844 г. (по Хинце). Белый, бесцветный, гвоздично-розовый. Плотность 2,813. Отмечена ассоциация гошенита со светло- и темно-зеленым турмалином.
 

Биксбит — bixbite. Крыжовниково-красный берилл, найденный к юго- западу от Симпсон-Спринг в шт. Юта (США). Причиной окраски считается примесь Mn(0,08% Mn по спектральному анализу).

Аметист-базальтин — amethiste-basaltine. Берилл фиолетовой или красноватой окраски (это же название имеет фиолетовый апатит).

Гиацинтозонт — hyacinthozontes. Берилл сапфирово-синего цвета (по Плинию, у Дана, 1911).

Кристаллографическая характеристика

Сингония. Гексагональная L66L27PC.

Класс симметрии. Дигексагонально-бипирамидальный — 6/mmm. Отношение осей. с/а=0,4989.

Кристаллическая структура

Характерным элементом структуры являются кольца из шести кремнекислородных тетраэдров [Si6O18], которые располагаются параллельно (0001) одно над другим на расстоянии с/2 и повернуты относительно друг друга вокруг оси L6 на 25°. Центры колец находятся на шестерной оси, благодаря чему в структуре имеются каналы с диаметром от 2,5 до 5 А. Кольца скрепляются октаэдрами, в центре каждого из которых располагаются атомы Аl, и несколько искаженными тетраэдрами с Be в центре. Атомы Аl и Be располагаются соответственно на уровнях Зс/4 и с/4 и тесно связывают кольцевые радикалы в общий прочный остов.

Каналы в структуре берилла часто бывают заполнены ионами щелочных металлов (кроме Li). Имеются два основных ориентационных типа воды, непосредственно зависящих от содержания крупных ионов компенсаторов. Молекулы воды располагаются в центре каналов и непосредственно взаимодействуют своими протонами с ненасыщенными анионами крем-некислородного радикала, что, наряду с вхождением в каналы Cs, Rb, К, Na, приводит к восстановлению электростатического баланса структуры. Причиной дефицита положительных зарядов может быть замещение бериллия литием и алюминия — магнием и железом. Кроме того, в каналах содержатся инертные газы. Величина с0 зависит от проявления изоморфных замещений в Ве-тетраэдрах, а0 — от среднего радиуса октаэдрических катионов . Вхождение в решетку берилла щелочей (в основном Li), по Соседко и Франк-Каменецкому, вызывает изменение параметров его ячейки; при этом с0 изменяется больше, чем a0 .

Форма нахождения в природе

Облик кристаллов. Кристаллы главным образом призматические, в поперечном сечении шестиугольные. Чаще всего развиты грани призмы (1010) и пинакоида (0001), гораздо реже грани дипирамид (1011) и (1121). Встречаются пирамидальные кристаллы, расширенные с одного конца и суженнные к другому, конусовидные, веретеновидные. Форма кристаллов меняется в зависимости от химического состава минерала и от условий его образования. Длиннопризматические кристаллы наиболее характерны для бесщелочных, а короткопризматические — для щелочных разностей. Конусовидные, толстопризматические кристаллы, как и кристаллы с очень короткой призмой, характерны для пегматитовых жил. Длиннопризматические до игольчатых более типичны для гидротермальных месторождений; мелкокристаллические агрегаты, скелетные и футлярообразные кристаллы — для метасоматических образований. Форма поперечного сечения призматического кристалла берилла может меняться от одного его конца к другому. Грани призмы бесщелочных разностей обычно несут грубую вертикальную штриховку; у щелочных разностей штриховки на гранях призм нет, они гладкие и блестящие. Формы роста на гранях призм (1010) представлены штрихами-выступами разной ширины и толщины и шестиугольными слоистыми выступами с неровными контурами; отмечены и дислокационные структуры роста.
По характеру развития фигуры природного травления и растворения на гранях кристаллов бериллов разных генетических типов неравноценны. У бериллов из занорышей пегматитов на гранях (0001) — это пирамидальные и дипирамидальные углубления, в плане имеющие форму шестиугольника, ромба, трапеции или треугольника. На гранях призм отмечаются только пирамидальные углубления. Фигуры более интенсивного травления—растворения на гранях призм представляют прямоугольные впадины; поверхности граней несут черепитчато-шестоватый узор, ребра призм закругляются, кристаллы становятся кривогранными копьевидными, а затем и веретеновидными или игольчатыми. Частичное растворение кристаллов приводит к возникновению своеобразных конусовидных образований (воронок) с различными углами наклона относительно осей [1120] и [0001] до 70°. Описаны также каналы растворения с пятигранным устьем. Встречаются также кристаллы тонковолокнистого сложения, изобилующие продольными вертикальными каналами с поперечным сечением 0,12—0,004 мм и менее и 2-10-5 см .

Характер микрорельефа берилла может отражать условия его образования и являться типоморфным признаком. С помощью микроморфологических исследований доказан, например, мета соматический генезис изумруда в слюдитах и других реакционных породах. Кроме того, микроморфологическое ис-следование бериллов имеет прикладное значение, позволяющее различать при-родные драгоценные бериллы от искусственных.
Кристаллы берилла иногда достигают весьма больших размеров. Так, в Бразилии, на р. Мукури, близ Марамбайа, 28 марта 1910 г. был найден зеленовато-голубой обломанный кристалл размером 48,3 см в длину и 41 см в поперечнике, весом 110,2 кг. Кристалл этот был совершенно прозрачен. Позднее здесь же был найден кристалл‘22 X14 см, весом 5,4 кг. Академик А. Е. Ферсман указывал, что в пегматитовых жилах штата Коннектикут (США) описаны бериллы длиной в 67г футов (около 2 м), а в провинции Галисия в Испании из кристаллов берилла делали косяки для дверей. На Мадагаскаре находили розовые морганиты, из которых получали ограненные камни весом свыше 500 карат.

БериллДвойники берилла.

Двойники редки и плохо изучены. Известен двойник по (4041), а также двойники прорастания по (3141) с углом около 47° между осями L6 обоих индивидов и по (1121) с взаимно перпендикулярными призмами обоих кристаллов. Аномально двуосные бериллы псевдомоноклинные, иногда рассматриваются как результат двойникования трех или шести ромбических индивидов подобно арагониту (Винчел, 1953). Отмечаются закономерные срастания с кварцем.

Включения в берилле

Среди включений-вростков в берилле наблюдаются мусковит, биотит, тальк, актинолит, плагиоклаз, кварц, флюорит, сульфиды, кроме того, в аквамаринах отмечались рутил, эпидот, пирротин, апатит, петалит, гематит. Очень тонкие пластинки пирротина располагаются параллельно (0001) берилла. В аквамаринах Танзании содержатся кровяно-красные дендритовидные образования. В изумрудах установлены включения тончайших игл тремолита и реликты кристаллов граната, доломита, рутила, талька, барита, флюорита, апатита, а также частицы органического вещества. Закономерное расположение частиц органического вещества по плоскостям роста берилла создает картину «песочных часов». В «шестернеобразных» кристаллах изумруда из Колумбии различаются ядро и непрозрачные белые секторы, сложенные бериллом и альбитом. Газово-жидкие включения в бериллах весьма обильны и разнообразны по форме. Отрицательные кристаллы (первичные включения) обычно ориентированы параллельно оси L6. Отмечается подобие простых форм роста первичных включений и кристалла- носителя.
В бериллах Урала обнаружены округлые первичные газово-жидкие включения с небольшим газовым мениском, располагающиеся в плоскостях, параллельных граням (0001) и (1121), и вторичные жидкие включения с более крупным мениском, пересекающие зоны роста.
В бериллах из занорышей пегматитов Украины встречаются первичные газовые и газово-жидкие включения (до 30% жидкой фазы) с редкими кубическими кристаллами-узниками галита и сильвина. Для жидких включений характерны pH 7,5—8,5, низкая концентрация солей (до 7% NaCl), содержание К+ , Na+ , F-, НСО -3; в газовой фазе преобладают углекислота (до 70 объемн.%) и азот (до 15 объемн.%). В растворах газово-жидких включений берилла и изумруда из изумрудоносных слюдитов преобладают Na+, К+, НСО3 и мало Cl-, F- [66]. В водных вытяжках с pH = 7 отмечаются Na+, К+, Li+ , Са2+ , Mg2+ , Mn2+, Fe2+, Al3+ , Cl- , SO42- , НСО3-, СО32-, ВО3 3- , SiF62- , F- ; из газовых компонентов определены: СО2 + Н2 (72,3%), О2 (1,8%), Н2 (12,1%), N2 + редкие газы (12,7%), СН4 (1,1%). Температура гомогенизации включений в бериллах из пегматитов Украины 350—415°, в бериллах из метасоматических зон 500°. Гомогенизация включений в бериллах и изумрудах из слюдитов происходит при 210—320° и давлении 420 атм. Температурные интервалы гомогенизации включений в бериллах из измененных гранитов 480—300°, из грейзенов 410—250°.
 

Агрегаты. Кристаллы (размером от долей миллиметра до 2—3 м), их агрегаты, радиально-лучистые сростки («берилловые солнца»).

 

Физические свойства

Оптические

Цвет снежно-белый, зеленоватый, зеленовато-белый, желтый, желтовато-зеленый, голубой, синий, зеленовато-синий (аквамарин), кобальтово-синий (махихе-берилл), ярко-зеленый, изумрудно-зеленый (изумруд), золотистый (гелиодор), розовый (ростерит), бесцветный, дымчатый, темно-коричневый, малиновый, оранжевый, малиново-красный. Натриевые и литиево-натриевые бериллы обычно светло-зеленоватые или белые. По мере увеличения содержания лития окраска светлеет, появляется едва заметный розоватый оттенок; с увеличением содержания цезия бериллы становятся бледно-розовыми, розовыми, ярко-розовыми, гвоздично-красными.
Окраска желтых, голубых и зеленых разностей предположительно обусловлена количественными соотношениями Fe2+ и Fe3+, которые замещают Аl. Зеленая окраска изумруда вызывается Cr3+ , V, Fe. По Боровику, повышенное содержание Sc увеличивает интенсивность окраски аквамарина. Малиновый цвет обусловлен Mn. Дымчатая окраска вызывается длительным воздействием радиоактивного излучения. Темно-коричневый цвет может быть обусловлен включениями рутила и мусковита. Синяя окраска махихе-бериллов из Бразилии, исчезающая при их нагревании и под действием лучей солнца, объясняется дефектами кристаллической решетки. Розовая окраска также вызывается дефектами кристаллической решетки, связанными с высоким содержанием щелочей, особенно Cs и Li. Длительное облучение рентгеновскими лучами бледно-синего берилла изменяет его цвет в зеленый, бесцветный берилл при таком облучении становится бледно-коричневым. 
Известны кристаллы с зональным распределением окраски как поперек, так и вдоль оси L6. Возникновение полосчатой (поперечной) окраски, как показали исследования Матвеева, не связано с изменением состава берилла; она проявляется в виде тонких параллельных базису полосок с разными оттенками одного и того же цвета, но разной интенсивности или с несколько иными оттенками.

  • Черта отсутствует. Порошок имеет белый цвет.
  • Блеск стеклянный.
  • Отлив до жирного (смолистого). Наблюдается переливчатый блеск («кошачий глаз») и астеризм, обусловленный ориентированным расположением включений рутила, мусковита, ильменита, таблитчатого пирротина, кварца, эпидота, апатита, пирита.
  • Прозрачность. Прозрачен, полупрозрачен до непрозрачного.

Механические

  • Твердость 7,5-8. Прозрачные бериллы независимо от состава и цвета обладают большей твердостью, чем полупрозрачные и непрозрачные, что объясняется обилием в последних твердых и газово-жидких включений.
  • Плотность от 2,6 до 2,9. Отмечается прямая взаимосвязь плотностью с содержанием щелочей и с изменением светопреломления. Плотность зависит также от присутствия газово-жидких включений
  • Спайность по (0001) несовершенная до совершенной (возможно, отвечает отдельности), по (1010) несовершенная.
  • Излом раковистый и неровный.

Химические свойства

Кислоты, за исключением плавиковой, не действуют. С бурой дает прозрачное бесцветное стекло; изумруд — бледно-зеленый перл (хром). Для быстрой диагностики пользуются реакцией с хинализарином (поверхность кристаллов берилла окрашивается в синий цвет).

Прочие свойства

Температура плавления 1420°. Поданным Павловича и Николича, превращение в стекло начинается при 1200°.  При нагревании от 20 до 600° сохраняются прозрачность и стеклянный блеск; в интервале 800—1200° становятся матовыми, фарфоровидными. В интервале 20—600° происходит усиление окраски (не у всех бериллов). В интервале 600—1000° устанавливается резкое скачкообразное уменьшение показателей преломления, выше 1000° они изменяются медленно, no уменьшается быстрее, чем ne, благодаря чему уменьшается и двупреломление. Основная масса воды выделяется в интервале 780—936°, о данным Гинзбурга, от 890—920 до 1120— 1180°; структура берилла после выделения воды не изменяется. Бериллы с различным содержанием щелочей и воды поразному ведут себя при нагревании. В отличие от сильнощелочных бериллов малощелочные бериллы дают одну и ту же дифракционную картину до 1200°. Удаление воды из сильнощелочных бериллов вызывает уменьшение параметров решетки и приводит к возникновению обезвоженного щелочного берилла с несовершенной структурой.

При медленном нагревании (в течение получаса) зеленый берилл с Шерловой Горы полностью изменяет свою окраску на голубую; это свойство используется для получения аквамаринов из зеленых бериллов. Некоторые зеленые и желтые бериллы при нагревании до 200—500° становятся коричневыми. Джаяраман установил, что при нагревании бериллов в течение 5 часов до 500° происходит частичное окисление Fe2+ , при этом все зеленые бериллы становятся синеватыми.
Изумруды
Берилл

 

Искусственное получение минерала

 
Впервые кристаллы (менее 1 мм) берилла (изумруда) были выращены Эбельманом еще в 1848 г. В настоящее время известны два метода получения бериллов — пиролитический («раствор в расплаве») и гидротермальный. Кристаллизация по первому методу осуществляется либо медленным охлаждением насыщенного расплава исходных окислов с флюсом при температуре 1250—700°, либо перекристаллизацией на затравку методом температурного перепада. Эспиг в качестве исходных компонентов предлагает BeO, Аl2O3, SiO2 и Li2CrO4 и оптимальную температуру 770—880°; длительное пересыщение в области растущего на затравке кристалла в этих условиях осуществляется за счет встречной диффузии постепенно растворяющихся ВеО, Аl2O3, Li2CrO4 И природного кварца в расплаве Li2МоO4. Армштутц и Борлоз получали изумруд медленной подачей на затравку кристалла берилла окислов Be, Аl и Si в расплаве BeF2. В 1963 г. была осуществлена попытка вырастить изумруд методом Вернейля (наплавление стехиомет- ричной изумруду смеси окислов на булю, покрытую оболочкой из муллита) [226]. Вилсон [227] взял патент на синтез изумруда из смеси окислов ВеО, А1203, СГ203 И SiO2 при температуре 1495°—2015° и давлении 15 кбар. Методом «раствор в расплаве» берилл (изумруд) синтезировался многими исследователями; ими использовались флюсы различного состава: молибдат лития и ванадиево-кислый натрий (в течение месяца вырастал кристалл размером до 6мм), расплавы PbO—PbF2,B2O3, Li2O—MoO3 , Li2Mo2O7, Li2W2O7, РbOМоО4 и V2O6 , и окислов Pb, Са, Sr, Ва, V, Р (или Nb), или V2O5, Li2MoO4, Li2WO4. Во всех случаях в качестве затравок использовались срезы природных кристаллов берилла, перпендикулярные L6. В искусственно полученных кристаллах изумруда обычно наблюдались оптические неоднородности, трещинки и включения флюса.
Гидротермальный синтез берилла позволяет получать более однородные кристаллы. Впервые этим методом изумруд синтезировал Накен (в щелочной среде) в 1928 г.. Позже фирма Фарбен индустри выпустила на рынок большую партию синтетических изумрудов («игмеральд» — igmerald), но технология их производства осталась неизвестной. В 1930 г. сан-францисский химик Чатам вырастил гидротермальным способом высококачественные изум¬руды; технология также осталась неизвестной. Изучению изумрудов Чатама была посвящена большая серия исследований. Бесцветный берилл был синтезирован в водной среде из смеси SiO2, Аl2O3 и ВеСO3 при давлении 400—1500 бар и температуре 600°; при 400 ° (плотность флюидной фазы 0,53 г/смъ) кристаллизовался очень мелкозернистый берилл. Берилл был получен также в интервале температур 500—850° и давлении 1050— 2100 кг/см2 из стехиометричной смеси ВеО (или ВеСО3), Аl2O3, SiO2 в присутствии воды. Синтетически получены аквамарин и морганиты. Синтез берилла с V, Mn, Со, Ni в автоклаве при 400—600° и давлении 300—2000 атм из шихты ВеО, BeCO3, SiO2 и Аl2O3 в 5% растворах Na2B4O7 и Н3ВO3 осуществлен Емельяновой и др.
Образование берилла и альбита при обработке микроклин-пертита кислыми растворами фтористых соединений Be наблюдали Соболев и Диков. Показано, что на кристаллизацию берилла положительное влияние оказывают кислые условия во фтор-карбонатных растворах с соотношением F/Na выше 3,5. В экспериментах с минерализаторами Na2CO3 + AlF3 происходил хороший рост аквамарина на затравку. В 1971 г. Фланиген и Мамбах получили патент на синтез берилла и изумруда в галоидных солях в гидротермальных условиях.

Берилл - диагностические признаки

Сходные минералы. Апатит, топаз, турмалин, кварц, хризоберилл, пренит, флюорит.

От апатита макроскопически отличается большей твердостью, под микроскопом — более низкими показателями преломления. Берилл в виде белых зернистых агрегатов отличается от мелкозернистого альбита отсутствием спайности, полупрозрачностью зерен и характерным жирноватым блеском. От топаза берилл отличается отсутствием совершенной спайности, от турмалина — в большинстве случаев цветом, гексагональным поперечным сечением, под микроскопом — низким двупреломлением. От сходных выделений миларита и кварца отличается более высокими показателями преломления, от кварца также большей плотностью, оптическим знаком. Природные кристаллы отличаются от искусственно выращенных микроскульптурой граней, составом минералов- включений и т. д.

Сопутствующие минеоралы. Полевой шпат, биотит, мус­ковит, кварц, топаз, турмалин, касситерит и др.

Берилл Иркутская обл.

Происхождение и нахождение

Характерен для пегматитов разных типов, грейзенов, высоко-температурных кварц-касситеритовых, кварц-вольфрамитовых жил, а также для некоторых контактово-метасоматических пород; встречается в гранитах, риолитах.

В жилах блоковых Na—Li-пегматитов берилл образует крупные скопления (штаты Сеара и Минас-Жераис, Бразилия). Однако основная масса берилла развита в полнодифференцированных пегматитах с кварцевым ядром (мусковитовые пегматиты Мамы, Патомского нагорья, Карелии, Новой Англии в США, штатов Параиба и Риу-Гранди-ду-Норти в Бразилии, Мадагаскара). В хрусталеносных (миароловых) пегматитах берилл залегает в занорышах совместно с морионом и микроклином; там встречаются его драгоценные разности. Примерами могут служить пегматиты Мурзинки на Урале, Волыни на Украине, Адун-Чолона в Восточном Забайкалье, шт. Минас-Жераис в Бразилии и др.
В редкометальных пегматитах берилл кристаллизуется уже на самых ранних этапах их формирования; встречается в зонах экзо- и эндоконтакта. Там, где вмещающие породы представлены слюдяными сланцами, в зонах экзоконтакта кристаллы берилла заключены в мелкозернистой кварц-биотитовой массе. Форма кристаллов удлиненнопризматическая, цвет зеленоватый, желтовато-зеленый, содержание щелочей невысокое (преобладает Na). В зонах эндоконтакта образует обычно конические кристаллы. Ассоциируется с гранатом, апатитом, мусковитом, биотитом, турмалином. К более поздней стадии альби- тизации относится щелочной берилл. В пегматоидных участках пегматитовых тел наблюдаются белые или слегка окрашенные зеленоватые и голубоватые кристаллы призматического облика (значительно более укороченные); в ассо¬циации с бериллом наблюдаются микроклин, кварц, мусковит, колумбит. Из щелочных металлов в бериллах преобладает Na и мало Li. В пегматитах со сподуменом количество Li в бериллах заметно повышено. Берилл также связан с замещающими комплексами: альбитовым и альбит-кварц-мусковитовым. Кристаллы берилла здесь плохо образованы, метасоматическое преобразование приводит к возникновению конических кристаллов только с гранями пинакоида или без граней. Цвет белый или слегка зеленоватый. Обычны прорастания с турмалином, кварцем, апатитом, гранатом; встречаются так называемые фаршированные бериллы. В стадию альбитизации ранние бериллы подвергаются резорбции и, возможно, перекристаллизации. В лепидолитовом замещающем комплексе берилл ассоциируется с полихромным турмалином, лепидолитом, реже кунцитом, фосфатами лития, микролитом, танталитом, уоджинитом; кристаллы такого берилла короткопризматические, иногда уплощенные и даже чечевицеобразные с многочисленными гранями дипирамид; цвет от бледно-зеленого в центре кристаллов до бледно-розового и бесцветного по краям, иногда оранжевый и голубой в разных дипирамидах роста. Количество щелочей в берилле достигает 6% и более; повышено содержание Cs, Rb (реже К), встречаются ростериты, морганиты, воробьевиты. Примерами месторождений могут быть пегматиты в США (шт. Южная Каролина, Бакхорна в шт. Колорадо, Хардинга в шт. Нью-Мексико и т. д.).
К самым последним стадиям формирования пегматитов относится образование в занорышевых полостях на кристаллах клевеландита плоских бесцветных или слегка розоватых ростеритов, ассоциирующихся с поздними слюдками; содержание щелочей (Na, Li, Rb, Cs) в них высокое. В некоторых полостях наблюдаются явления дорастания обломков берилла ранних генераций прозрачными щелочными разностями. Известны кристаллы берилла из занорышевых полостей пегматитов, которые почти лишены щелочей. Это свидетельствует о нарушении пегматитового процесса, так как нормально в ходе его происходило постепенное накопление в бериллах щелочей с изменением формы кристаллов от длиннопризматической через короткостолбчатую к плоской. Исключением являются голубые длиннопризматические бериллы из хрусталеносных пегматитов Казахстана, ассоциирующиеся с кварцем и ортитом и образовавшиеся в поздний гидротермальный этап; они содержат 1,37% щелочей и имеют длиннопризматический облик.

Таким образом, типоморфными для щелочных бериллов могут служить следующие признаки:

1) натриевые и литиево-натриевые бериллы встречаются в пегматитах в ассоциации с альбитом, зеленым мусковитом, трифилином, апатитом, сподуменом. Кристаллы укорочены по призме, часто плохо образованы, конусообразны, переполнены газово-жидкими включениями или включениями других минералов; с увеличением содержания Li и Cs кристаллы сильно уплощаются по L6, грани дипирамид совершенно вытесняют грани призм, облик кристаллов становится чечевицеобразным;
 
2) цезиево-литиевые бериллы встречаются в пегматитах в ассоциации с розовым сподуменом, клевеландитом, лепидолитом, полихромным турмалином, амблигонитом, поллуцитом. Кристаллы часто зональны; содержание Li и Cs увеличивается от центра к периферии кристалла, так в зональном кристалле цезиево-литиевого берилла из Маунт-Майка в шт. Мэн (США) содержание Cs возрастает в 20—40 раз, a Rb в два раза, параллельно возрастают показатели преломления и плотности. Бериллы из пегматитов, особенно наиболее ранние, отличаются высоким содержанием избыточного аргона и гелия. 

При альбитизации, грейзенизации и других процессах возникают:
 
1) бериллоносные полевошпатовые метасоматиты, образующиеся в зонах крупных разломов при микроклинизации древних гранитов и гранито-гнейсов; берилл встречается в виде мелкой вкрапленности в ассоциации с мусковитом и полевыми шпатами;
 
2) берилл-молибденит (касситерит)-вольфрамитовые грейзены и высокотемпературные кварцевые жилы; берилл ассоциируется с молибденитом, вольфрамитом, касситеритом, мусковитом, кварцем; турмалином или молибденитом и вольфрамитом, или с циннвальдитом, топазом, или с висмутином, касситеритом и вольфрамитом, иногда с гельвином и гентгельвином;
 
3) берилл-флюорит-слюдистые метасоматиты; берилл сопровождается флюоритом, альбитом, олигоклазом, микроклином, фосфатами, сульфидами, фенакитом и др. В толще сланцев и углисто-карбонатных пород образуются мусковит-флюорит-берилловые скопления, в которых берилл ассоциируется с флюоритом, мусковитом, фенакитом, альбитом, шеелитом, сульфидами.
 
Для грейзенизированных гранодиоритов характерна ассоциация берилла с альбитом, биотитом, фенакитом, карбонатами, флюоритом, кварцем.

Кварц-плагиоклаз-берилл-мусковит-альбитовые и берилл-флюорит-мусковитовые жилы, залегающие в метаморфизированных ультраосновных и основных породах (серпентинитах, амфиболитах, тальковых сланцах), сопровождаются зонами изумрудоносных флогопитовых и флюорит-флогопитовых пород. В них, помимо типичных для грейзенов минералов, берилл (изумруд) сопровождается маргаритом, плагиоклазом, фукситом, фенакитом, хризобериллом. В поздние стадии по бериллу развиваются бертрандит и бавенит. В амфиболитах возникают биотит-флюорит-фенакит-берилловые метасоматические тела сложного строения, приуроченные к зонам крупных тектонических нарушений; берилл (аквамарин) в них ассоциируется с флюоритом, фенакитом, биотитом, микроклином, олигоклазом, альбитом, кальцитом, сульфидами.

Изменение минерала

Под действием гидротермальных растворов корродируется, растворяется, переотлагается и замещается другими минералами. Описаны «полурастворенные кристаллы», представляющие собой хрупкие сростки тонких скелетных иголочек (остатки от растворения большого кристалла) и «обсосанные» кристаллы с конусовидными фигурами травления. Известны полости в кварце, возникшие за счет полного выщелачивания берилла. В некоторых пустотах среди агрегатов клевеландита игольчатые реликтовые кристаллы берилла покрыты кристаллами гердерита. Растворение берилла происходит предположительно при воздействии на него фтористых или щелочных растворов. Отмечено замещение индивидов берилла парами минералов: альбитом и фенакитом, фенакитом и мусковитом (или хлоритом), фенакитом и микроклином, фенакитом и ортоклазом, бертрандитом и мусковитом. В месторождении Ивеланд (Норвегия) берилл замещается бертрандитом, мусковитом и эвклазом. В Алту-ду-Гиз (Бразилия) найдены псевдоморфозы по бериллу гидротермального каолинита. В Вежна (Чехия) по бериллу развит миларит или миларит с эпидидимитом, а также бавенит или бавенит и бертрандит. Известны псевдоморфозы по бериллу бавенита и бериллийсодержащего микроклина.
При экспериментальных исследованиях в различных фторидных, фторидно-карбонатных гидротермальных системах растворение берилла сопровождается образованием кварца, бертрандита, альбита. Во фтор-карбонатноборных растворах при 500°берилл растворяется и замещается хиолитом, криолитом, топазом, фенакитом, бериллиевой фазой «X». В щелочных борных растворах берилл разлагается с образованием альбита и бромеллита; по Емельяновой и др., берилл в сопоставимых условиях замещается альбитом, нефелином и канкринитом.
При воздействии на берилл растворов NaOH разной концентрации преобладающей ново-образованной фазой является чкаловит, к второстепенным продуктам относятся бертрандит, бавенит, миларит, канкринит, тримерит, альбит, кристобалит, фенакит, бромеллит, халцедон. В зоне гипергенеза берилл устойчив.

Месторождения

Некоторые скопления берилла в сильно альбитизированных и грейзени-зированных породах являются достаточно крупными; помимо рассеянной вкрапленности в породах, берилл наблюдается в зонах штокверков и рудных, брекчий, в бериллсодержащих кварцевых и кварц-турмалиновых жилах; встречаются здесь и почти мономинеральные берилловые жилы. Бериллоносные грейзены известны в Забайкалье, где берилл отличается низким содержанием щелочей, Казахстане, на Дальнем Востоке, в многочисленных месторождениях США (штаты Невада, Южная Дакота, Нью-Мексико).
Берилл встречается в кварцевых золотосодержащих жилах с сульфидами. Нередок в карбонатно-алюмосиликатных контактово-метасоматических породах, в которых он находится в следующих ассоциациях (от краев к центру): 1 — с фенакитом и альбитом; 2 — с мусковитом; 3 — с флюоритом; известна и его ассоциация с мусковитом, кальцитом и флюоритом. В гидротермальных образованиях, секущих тела пегматитов, синие кристаллы берилла нарастают на натечные агрегаты кварца, халцедона, кварцина.

В Колумбии (Мюзо, Чивор и др.) берилл (изумруд) встречается в полостях битуминозных известняков в ассоциации с кварцем, кальцитом, доломитом, паризитом, халькопиритом, баритом, флюоритом, апатитом. Берилл установлен вместе с редкометальными минералами в щелочных метасоматитах по диабазам. В необычной ассоциации с эпидотом, гранатом, шеелитом, хлоритом берилл встречен в тактитах — метасоматически измененных кристаллических известняках на контакте с кварцевыми монцонитами (США — шт. Монтана, Биверхед). В гранитах  акцессорный берилл отмечен в массиве Каменные Могилы (Украина), Бикине на Дальнем Востоке, хребте Чихачева в Убино-Белореченском и Кок- Кульском массивах (Горный Алтай), в Мурзинке (Урал), на Западном Памире (Таджикистан). Известен в гранитах Корнуэла и Донегола в Великобритании.
 
Берилл встречается в пустотах риолитовой лавы в Топаз-Маунтин (шт. Юта,. США) в ассоциации с кварцем, топазом, биксбиитом, спессартином, тридимитом, гематитом, ильменитом и псевдобрукитом. Цвет минерала малиново-крас-ный, не содержит воды, что объясняется условиями кристаллизации лавы при низком давлении и высокой температуре.

 

Практическое применение

 Руда одного из наиболее лег­ких металлов — бериллия, который существенно легче алюминия; находит разносторон­нее применение в качестве легирующего металла (бериллиевые стали, материал для космических кораблей). Прозрачные цветные разности, изумрудно-зеленые и ро­зовые, используются в качестве драгоценных камней..

Из истории добычи в России

Мировой известностью пользуютс пегматиты в районе дер. Мурзинка на Северном Урале. Здесь интересно привести цитату из книги о драгоценных камнях, написанной А. Ушаковым в 1862 г. Описание А. Ушакова очень хорошо передает отношение того времени к драгоценному камню. Он пишет: «В деревнях Мурзинке и в Шайтанке в 100 верстах [106 км] от Екатеринбурга находятся бериллы высокого достоинства. Берилл из первого месторождения имеет по большей части винно-желтый, зеленоватый и синеватый (аквамарин) цвет, а берилл из Шайтанки или совершенно бесцветен или уже окрашен в бледно-розовый цвет; в музее Горного института имеется из окрестностей Мурзинки совершенно прозрачный желто-вато желтовато-зеленый берилл, который 57а вершков [24,4 см] в длину и 67г вершков [28,9 см] в ширину; этот заменательный кристалл весит 6 фунтов 11 золотников I [2,5 кг] и оценен в 42 830 р. От себя добавим, что добыт этот кристалл 19 ноября 1828 года в 3 верстах [3 км] [ от деревни Алабашки на глубине 4 сажень [8,5 м] в так называемой Старцевой яме. В дальнейшем эта яма не  дала очень крупных хороших кристаллов».
Общее количество добытых на Урале кристаллов берилла оценить довольно трудно, но указывается, что на одном только Адуйском прииске (расположенном южнее  Мурзинки) в 1900 г. было добыто много кристаллов размерой в 4 вершка (18 см), а кристаллов в 3 вершка I (13 см) — более 700.
 История освоения района насчитывает уже почти  350 лет. Так, в 1640 г. был заложен Мурзинский острог, а уже в 1668 г. Михаил Тумашев объявил о находке: «в горах над р. Нейвой поблизости Мурзинского острога  цветные камци и медную руду». В 1669 г. около Мурзинки был добыт первый аквамарин. Дальнейшая добыча шла с переменным успехом, изредка на долю старателей, добывающих камень, выпадал большой успех. Удавалось находить или очень ценные камни, как в 1898 г., или занорыш с большим количеством хороших кристаллов, как на Адуе в 1900 г.
Из других районов добычи прозрачной разновидности берилла — аквамарина в нашей стране большой известностью пользовалось Забайкалье, где на Шерловой Горе и у Адун-Чолона добыча камней известна была уже в 1723 г.
В 1766 г. эти копи были описаны учеными, участвовавшими в экспедициях, организованных Российской Академией наук. Представляется интересным еще раз процитировать Ушакова: «очень хорошего качества бериллы находятся в Адун-Чолоне и в окрестностях р. Урульги в Нерчинском крае. Бериллы из других пегматитов России, как, например, из Ильменских гор и из Тигрецких белков на Алтае, не имеют особенного промышленного значения».
В примечании к описанию пегматитов Адун-Чолон А. Ушаков, ссылаясь на некоего «господина Кулибина», пишет, что «самая изобильная добыча прекрасных бериллов в этом месте была в 1796 г., в котором одних годных на обделку камней было добыто более пяти пудов (более 80 кг)».
Заслуживают упоминания жилы пегматита с аквамарином и желтыми бериллами, расположенные на Украине. Месторождение это открыто уже в советское время украинскими минералогами. Еще в 1920 г. А. Е. Ферсман писал, что «под большим сомнением стоит старое указание на мелкие кристаллы берилла в сиените и лабрадоре». Этот район оказался районом очень своеобразных пегматитовых жил, которые получили название камерных пегматитов. Гранит, с которым связаны пегматитовые жилы, внедрился в ранее образовавшийся габбро-лабрадорит, местами залегая под ним. Газы, выделявшиеся при застывании гранитов, не могли пройти через габбро и сохранились в гранитах в виде крупных пустот — «пузырей», в центре которых выделились хорошо образованные кристаллы более поздних минералов. Здесь встречались уникальные но величине кристаллы топаза и аквамарина, вес которых достигал 15 кг. К счастью, А. Е. Ферсман оказался в этом случае плохим пророком.
В связи с этими пегматитами хочется остановиться еще на одном моменте. Украинские пегматитовые жилы в верхней своей части попали в область развития древ¬ней коры выветривания, о которой неоднократно упоминалось. Полевые шпаты гранита и слюда здесь целиком перешли в глину (каолин). Все железные минералы перешли в бурый железняк. К растворам, которые вызывали выветривание, оказались небезралпчны и драгоценные бериллы и топаз. Оба эти минерала «обсосаны» и частично (а иногда и целиком) растворены. Вид у них примерно такой, как у куска сахара, вынутого из горячего чая. На поверхности кристаллов имеются Многочисленные углубления, а иногда и каналы, проходящие через весь кристалл. Но несмотря на растворение кристаллов с поверхности, украинские бериллы совершенно замечательны, они изумительно прозрачны и красиво окрашены. Все «грязные» и трещиноватые участки кристаллов растворились при выветривании; остались только чистые, хорошо образованные участки.

Физические методы исследования

Дифференциальный термический анализ 

Старинные методы. Под паяльной трубкой не плавится, прозрачные разности становятся молочно-белыми.

Кристаллооптические свойства в тонких препаратах (шлифах)

В проходящем свете бесцветный или светлоокрашенный. Плеохроизм у окрашенных разностей ясный. У кристаллов с интенсивной окраской плеохроизм различим невооруженным глазом, Ne > No, реже Ne <No (махихе- берилл). Одноосный (—), иногда аномально двуосный за счет двойникования трех или шести ромбических индивидов или псевдогексагонального циклического двойникования (Дир и др., 1965). По Икорниковой, 2V до 17° [45]; по Вин- челу (1953); 2V до 10°; по Повилайтис, до 36°. no = 1,567—1,608, ne = 1,561—1,585, no —ne — 0,004—0,008. Отмечается зависимость оптических констант, как и плотности, от замещения бериллия другими элементами от состава группы щелочей, содержания Fe, Cr, V и др.. Нагревание бериллов в интервале температур 600—1200° приводит к уменьшению показателей преломления. По Холу и Уолшу, наибольшее влияние на величину показателей преломления оказывает содержание в берилле воды. В шлифах в поперечных сечениях кристаллов иногда наблюдается поперечно-волокнистое строение.
Плеохроизм у аквамаринов в инфракрасной области гораздо меньше, чему желтых бериллов; у аквамаринов окраска наиболее интенсивна в направлении перпендикулярном L6, а у желтых бериллов, наоборот, в направлении, параллельном L6.

Галлерея