Тремолит

Происхождение названия

Минерал назван по месту первой находки вблизи долины Тремоль, Сен-Готард, Италия (Cocci 1796).

 
Английское название минерала Тремолит - Tremolite.

Синонимы: Гексагонит—hexagonite (Гольдшмидт, 1876); гёпфнерит—hoepfnerite (Чест 1896); грамматит—grammatite (Аюи, 1801); зебезит—sebesite (Брайтхаупт, 1847); камит— calamite (Вернер, 1816); норденшельдит— nordenskioldite (Кеннгот, 1854); рафилит raphilite (Томсон, 1836); себезит, себесит—  зебезит.

Группа

 

Тремолит волокнистые агрегаты Северный Кавказ Кти-Теберда
Тремолит волокнистые агрегаты Северный Кавказ Кти-Теберда

Содержание

 

Формула тремолита

Ca2Mg5[Si8O22](OH)2
 

Химический состав

Состав тремолита с учетом изоморфных замещений выражается формулой (Na, K) -o,5(Ca 2-1,34 Na0-0,66) [(Mg, Mn, Al)5-4 (Fe2+, Fe3+ )0-1][(Si8-7,5 Al0-o,5) (O, OH)22] (JH, F, Cl, O)2. Teopетический состав для формулы Ca2Mg8Si8O22(OH)2 : CaO — 13,80, MgO— 24,81, SiO2— 59,17, H2O — 2,22. Содержание CaO обычно в пределах 12—14%; в тремолитах из карбонатных пород не менее 13%, в некоторых тремолитах из ультраосновных пород до 10,5%. Количество MgO обычно 20— 25%; в тремолитах из карбонатных пород 24—25%, в тремолитах из ультрамафитов 21—23%. Содержание FeO до 7%, Fe2O3 до 3,75% (обычно значительно ниже). Наиболее низкое содержание Fe в тремолитах из мраморов (до сотых долей %). Тремолиты из ультрамафитов содержат 1,5—4,5% FeO и могут рассматриваться как переходные к актинолитам. MnO присутствует почти всегда, до 0,6% (Mn 0,06-0,07). Повышенное количество MnO (до 1,5%) отмечено в тремолите («гексагоните») из Гувернера, шт. Нью-Йорк (США). В амфиболе из Лонгбана, Швеция, переходном от тремолита к рихтериту, содержится до 5,81% MnO, в марганцево-цинковом тремолите из Франклина — до 5,4% MnO (MnO0,9). Необычно высокое (8,97%) содержание MnO отмечено в волокнистом тремолите из железо-марганцевого месторождения Джумарт, Казахстан, однако чистота этого материала требует подтверждения. Почти всегда присутствует небольшое количество щелочных металлов: Na2O до 0,75% (Na 0,20), К2О до 0,35% (K0,06). Встречаются тремолиты с повышенным содержанием щелочей (Na2O до 2% и К2O до 0,70%). Эта разновидность тремолита по составу является промежуточной между двумя теоретическими конечными членами — тремолитом и эденитом. Отмечались также тремолиты, переходные к кальциево-натриевому амфиболу — рихтериту, в них содержится до 2,3—3,7% Na2O. В тремолитах из ультрамафитов нередко отмечается Cr2O3 (до 0,65%). Необычно высоко содержание Cr2O3 (2,97%) в минерале из хромитового месторождения Зоритаг в Турции, описанном под названием «хромтремолит» — chrorn-tremolite»; однако данные его анализа требуют уточнения. Кроме Cr2O3, в отдельных тремолитах из ультрамафитов обнаруживается до 0,33% NiO и до 0,11% СоО. Содержание Аl2O3 составляет 0,15—3,00%; SiO2— 54—59%, редко менее (в тремолитах из карбонатных пород преимущественно 57—59%, из ультрамафитов иногда до 57% и ниже). Содержание TiO2 обычно не превышает сотых долей процента. Тремолиты из карбонатных пород нередко содержат F, наиболее высокое содержание его (до 1,5%) отмечено в тремолите из Гувернера в США и в тремолите из Кавельторпа, Швеция (0,94—1,15%). Общее количество ОН- и F- в тремолитах из карбонатных пород около 2 или менее на формульную единицу, замещение кислорода группами ОН не отмечено. В тремолитах из ультрамафитов содержится не более 0,20% F. Содержание Н2O+ достигает 3% . Сl обнаружен в тремолите из железорудных метасоматитов.

 

Разновидности

Тремолит лучистые агрегаты Северный Кавказ
Тремолит лучистые агрегаты Северный Кавказ

По составу:

марганцево-цинковый тремолит — manganese-zinc tremolite — установлен в месторождении Франклин, шт. Нью- Джерси (США) наряду с другими минералами, содержащими Mn и Zn. Помимо необычно высокого содержания ZnO (до 9,5%) и MnO (5,4%), характерно пониженное содержание СаО и повышенное — воды.
Образует грубозернистые массы с кальцитом и незначительной примесью сфалерита и виллемита или ассоциируется с франклинитом, кальцитом и Mn- андрадитом. От обычного тремолита отличается более высокими показателями преломления и более высокой плотностью.

По характеру выделения:

Нефрит — nephrite — плотная микроволокнистая разновидность тремолита.

Тремолит-асбест — tremolite-asbestos — параллельно-волокнистый тремолит. Название асбест от греческого "асбестос" - нерастворимый (Плиниус, 1851—1858).
Синоним: Амиант — amianth, amiant (Плиниус, 1851—1858); амиантинит—amiantinite (Allan, 1819); амиантоид— amianthoide (Деламетри, 1797); амиантус— amianthus (Агрикола, 1546); асбестинит— asbestinite (Честер, 1896); асбестоид— asbestoide (Вокалин, Макварт, 1797); асбестус— asbestus (Агрикола, 1546); горный лен— Bergflachs, горная шерсть— Berg- wolle, mountain wood, горные волосы— Berghaar (Эмеринг, 1793); каристин—carystine (Хил, 1771); киматин— kymatine (Брейтгаупт, 1830). Перечисленные старые названия употреблялись также для обозначения актинолит- и ферроактинолит-асбестов и частично других волокнистых силикатов. Абхазит—abkhazite, abchasite (Ефремов, 1938)—асбестовидный амфибол с повышенным содержанием СаО (16%) из Абхазии. Беденит— bedenite (Сердюченко, Ефремов, 1936)— асбест с прямым угасанием с горы Беден, Северный Кавказ.
Волокна несколько более грубые, чем у щелочных амфибол-асбестов, труднее расщепляются, более хрупки и обладают относительно низкой прочностью. Длина волокон до 0,5 м; пригодные для прядения разности редки. Качество асбеста зависит от количества примесей и степени совершенства ориентировки волокон. В высокосортных асбестах они ориентированы параллельно оси с и повернуты относительно друг друга на произвольные углы, лауэграмма такого пучка аналогична рентгенограмме вращения монокристалла. Под микроскопом от других асбестов отличается косым угасанием, слабым плеохроизмом, высоким двупреломлением; иногда погасание прямое. Возможной причиной изменения оптических свойств являются тектонические воздействия (скручивание и скольжение). Химических анализов чистого тремолит-асбеста мало. На волокнах обычны тонкие пленки кальцита, магнетита и других минералов. Примесь кальцита иногда трудно удаляется даже при кипячении в НСl.
Тремолит-асбест обладает высокой кислото- и щелочеустойчивостью (лишь несколько уступает антофиллит-асбесту). Влагу адсорбирует значительно слабее, чем хризотил-асбесты; щелочи почти не адсорбирует. При повышенном содержании Na2O обладает фильтрующими свойствами.
О причинах появления параллельно-волокнистого строения высказывались различные гипотезы: образование из геля при его дегидратации в условиях растяжения; кристаллизация из растворов, заполняющих трещины; перекристаллизация; замещение при направленном растворении пород вдоль стенок трещин или по системе пор. Для тремолит-асбестов более, чем для щелочных асбестов, характерно продольно- и косоволокнистое строение прожилков и жил. Вероятно, такие агрегаты образовались в трещинах, вдоль которых во время асбестообразования происходили скользящие движения.
Экспериментально доказано, что образование волокнистого тремолита происходит при температурах 400—500° (в низкотемпературной части поля устойчивости тремолита), особенно при наличии в растворе щелочных металлов. При повышении давления температура образования волокнистого тремолита повышается до 500—550°.
Месторождения тремолит-асбеста приурочены к карбонатным и серпентинизированным ультраосновным породам. Месторождения асбеста в мраморизованных и доломитизированных известняках, залегающих среди кварц- серицит-хлоритовых сланцев, известны на Полярном Урале в районе рек Вангыр и Патока. Наиболее крупные жилы (мощность до 40 см и длина 10 м) приурочены к трещинам вдоль слоистости, асбест сопровождается шестоватым кальцитом, доломитом, арагонитом, иногда содержит включения кварца, магнетита и гематита. В некоторых прожилках по простиранию тремолит-асбест сменяется хризотил-асбестом.

Месторождения тремолит-асбеста в серпентинизированных ультраосновных породах нередко находятся близ гранитных интрузий, в зонах контактов жил кислых, реже основных пород, местами без признаков связи с более поздней интрузивной деятельностью. Асбест в виде жилообразных тел поперечно-, косо- и продольно-волокнистого строения ассоциируется с хризотилом, антигоритом, тальком, кальцитом, брейнеритом, доломитом, хлоритом, гидробиотитом, магнетитом. Длина жил достигает десятков метров, более обычны скопления мелких субпараллельных прожилков, образующих линзови щые залежи. Для вмещающих пород характерны интенсивное оталькование и карбонатизация. Месторождения этого типа имеются в Итальянских Альпах (Ла-Бальма, Ди-Пунта-Лунелла и другие), в Швейцарии, Австрии, Чехии, Шотландии, Чили, Австралии и в других странах. В России тремолит-асбест в серпентинитах отмечается на Южном Урале, на Северном Кавказе, на Кольском п-ове. Установлено замещение тремолит-асбеста хризотил-асбестом, тальком. В коре выветривания его волокна становятся хрупкими или рыхлыми. Отмечалось замещение тремолит-асбеста агрегатом кальцита и брусита с сохранением волокнистого строения [110].
Применяется при изготовлении изоляционных материалов, в качестве кислотоупорного материала; природная смесь с тальком (асбестин) употребляется в качестве наполнителя при изготовлении пластмасс.

Тремолит-биссолит — tremolite-byssolite — спутанно-волокнистый тремолит. Название биссолит от греческого "биссос" — лен; "литое" — камень (Соссюр, 1796). Синоним: Тремолитовый циллерит— tremolitic zillerite.
Наблюдается в виде пучков волокон и легких ватообразных агрегатов. От-дельные волокна представляют собой тонкоигольчатые кристаллы с кристалло-графическими очертаниями и полигональными сечениями, поперечник которых составляет тысячные доли миллиметра. Волокна грубее, чем у асбеста, и имеют одинаковую толщину по всей длине. Характерны прямолинейность и отсутствие их переплетения. Волокна хрупки и мало гибки, не расщепляются, при истирании дают острые осколки. Цвет от чисто-белого и светло-серого до темно- травяно-зеленого. Под микроскопом от других спутанно-волокнистых минералов отличается косым погасанием, светлыми тонами плеохроизма, высоким двупреломлением. Обычен недостаток катионов в октаэдрических позициях и избыток воды.
Тремолит-биссолит образуется в трещинах и пустотах кристаллических известняков, серпентинитов, диопсидовых пород и основных сланцев со следами тектонических воздействий и циркуляции гидротермальных растворов. Известен в ряде мест Западной Европы; Дус-Джео (Шотландия); Эгюий-де-Гут, о-в Корсика (Франция); Сальберг (Швеция); Шварцберг в Саксонии (Германия); Церматт и Кампо-Лонго (Швейцария); Преграттен и Циллерталь в Тироле и Феллинг в Нижней Австрии (Австрия); Мезиэорш (Венгрия); Саска, Догнеча (Румыния). В России тремолит-биссолит найден в кальцит-доломит-тремолитовых метасоматических породах массива Лесная Барака, Кольский п-ов, в оталькованном серпентините района реки Тхач на Северном Кавказе, в трещинах и полостях в эндоконтактовой зоне гранитной интрузии с ксенолитами серпентинита в бассейне реки Бескес (Северный Кавказ), где на волокна тремолит-биссолита нарастают кристаллики пирита, кальцита и брусита. Замещается тальком и серпентинитом с сохранением волокнистого строения.

Практического применения не имеет.

 

Кристаллографическая характеристика

 

Сингония. Моноклинная.

Класс симметрии. Вероятно, призматический — 2/m. Отношение осей. 0,545 : 1 : 0,292; р = 104°42'.

Кристаллическая структура

 Двойные цепи (ленты) тетраэдров SiO4.

 

Главные формы: b(010), a(100), е(130), m(110), n(310), z(021), t(201), v(131), i(131), r(111).

Форма нахождения в природе

 

Облик кристаллов. Кристаллы большей частью длиннопризматические, вытянутые по оси параллельно-шестоватые до игольчатых и волокнистых, реже короткопризм тические или широкотаблитчатые; конечные грани редки. Отмечались скелетные формы. На гранях m(110) нередка вертикальная штриховка, обусло; ленная повторяющейся комбинацией форм (110) и (110).

Часты двойники  по (101) простые и полисинтетические.

Агрегаты. Кристаллы до 20 см в длину, зернистые массы, псевдомс фозы и каемки вокруг зерен роговой обманки и пироксена, порфиробластов выделения, шестоватые, сноповидные радиально-лучистые агрегаты, поперчно- и продольно-волокнистые прожилки (асбесты), ватообразные скоплен тонкоигольчатых кристаллов (биссолит), плотные массы (нефрит).

Физические свойства

Оптические

  • Цвет. Бесцветный, белый или окрашен в светлые серые, зеленые, лиловые тона; иногд синевато-зеленый, голубой, ярко-зеленый, темно-зеленый.
  • Черта. Белая.
  • Блеск стеклянный.
  • Отлив у асбестовых разновидностей шелковистый
  • Прозрачность. Прозрачный до полупрозрачного.

Механические

  • Твердость 5—6. Хрупкий, ломкий.
  • Плотность 2,95- 3,12 (вычисл. с 2,965 для крайнего магнезиального члена ряда).
  • Спайность по (110) совершенная, острый угол межд ее плоскостями 55°36' ; иногда хорошо выражена спайность по (010), по от ношению к которой в шлифах наблюдается прямое погасание. Иногда отдельность по (100) и (101).
  • Излом. Занозистый.

 

Химические свойства

Кислоты почти не действуют.

Прочие свойства

В оптических спектрах наиболее интенсивные полосы поглощения вызваны изоморфной примесью железа и аналогичны таковым актинолита. Для марганецсодержащего тремолита отмечены полосы поглощения Mn3+ (17900, 19300 и 12500 см-1), для хромсодержащего — полосы Cr3+ (15500, 22830 и 326 см-1). Спектр люминесценции Mn- и Cr-содержащих тремолитов состоит из широкой полосы 17180 см-1, обусловленной электронными переходами в ионах Mn2+, и узкой полосы 14410 см-1, связанной с электронными переходами в ионах Cr 3+.

Диэлектрическая проницаемость для тремолит-асбеста 5,5. Магнитная восприимчивость существенно зависит от содержания железа; у тремолита из месторождения Слюдянка 2,0-10-6 ед. СГС, у тремолита с 1,53% (FeO + Fe2O3) 4,72-10-6 ед. СГС.

Поведение при нагревании. Кривая ДТА тремолита характеризуется четко выраженным эндотермическим прогибом в интервале 900—1150°, обусловленным распадом тремолита на диопсид, энстатит и кристобалит с выделением воды. Механизм распада тремолита на пироксены и кристобалит изучался Фримэном и Тейлором. Спеканию продуктов разложения тремолита отвечает эндотермический эффект при 1355°, плавление происходит при 1385°.
У тремолит-асбеста и нефрита обезвоживание и плавление протекают при более низких (на 50—80°) температурах. Фтор-тремолит плавится инконгруэнтно при 1350° с образованием форстерита и расплава. На кривой ДТА некоторых образцов тремолита имеется экзотермический пик при 820—840°. Возможно он связан с перекристаллизацией и укрупнением частиц. При увеличении степени дисперсности частиц минерала максимум реакции понижается до 780°.
Показатели преломления без железистого тремолита почти не изменяются до начала разрушения его структуры (после выдержки при 850° в течение трех часов), при небольших содержаниях железа появляется микроскопически различимая окраска: no Ng— светло-бурая, по Nm—светло-зеленая]. После прогревания тремолита (Fe0,01) при 900° отмечалось уменьшение а0 от 9,97 до 8,82 А и увеличение b0 от 18,12 до 18,18, с0 от 5,29 до 5,32 А; величина Р уменьшилась от 106°25' до 105°22'. ИК-спектр остается почти без изменения после прокаливания при 900° в течение часа.

Искусственное получение минерала

Ca2Mg6Si8O22(OH)2 из стехиометрической смеси окислов СаО, MgO и SiO2 синтезируется медленно, в качестве метастабильных фаз с ним сосуществуют пироксен и кварц. Получен при температурах 500—600° и PH2O 1000—2000 бар в течение недели; при 650° и PH2O 1000 бар за 1866 часов и при 775° и PH2O 4000 бар за 980 часов. Скорость образования тремолита существенно возрастает в присутствии легкорастворимых солей магния, железа и натрия. Из свежеприготовленных СаО, Mg(OH)2 и геля SiO2, содержащего примесь солей натрия, игольчато-волокнистые кристаллы тремолита, были синтезированы при 450° и PH2O = 1000 атм в течение двух часов. Из смеси СаСO3, MgCO3, SiO2 с добавлением СаСl2 и MgCl2 при 540° и PH2O 560 атм за 48 часов были получены волокнистые кристаллы тремолита. Из геля, приготовленного из CaCO3, Mg(NO3)2• 6Н2O и Si02, получен при 800—870° и PH2O =2000 бар; при более низких температурах, до 450°, наряду с тремолитом образуются мета стабильные фазы (диопсид, анортит, энстатит, кварц). Кинетика образования тремолита изучена при температурах 700—780° и давлении 5%-раствора NaCl 400 атм. Скорость образования тремолита достигает максимума при 730°; увеличение длительности экспериментов приводит к понижению температуры максимального выхода тремолита примерно на 15°. Верхний температурный предел устойчивости тремолита, выше которого он разлагается на диопсид, энстатит и кварц, при PH2O= 450 бар равен 790°; с ростом давления до 2000 бар температура разложения возрастает до 970°. В присутствии карбонатов температура разложения тремолита значительно ниже и зависит от парциального давления СО2 в газовой фазе: в системе тремолит + кальцит + кварц + Н2O (пар) + СO2 (газ) при содержании СO2 в газовой фазе >25% переход в диопсид осуществляется при Т > 525°, при снижении содержания СO2 температура перехода быстро падает, достигая 350° при Рсо2 =0. Реакции с участием тремолита изучались в системе СаО — MgO — Аl2O3 — SiO2 — СO2 — Н2O.
Фтортремолит в виде кристаллов размером до 4 мм получен из расплава смеси CaF2, CaCO3, MgO и SiO2 после его выдержки при 1450° в течение 4 часов с последующим охлаждением со скоростью 5° в час до 1100°. Из смеси аналогичного состава фтор-тремолит был синтезирован также при температурах 1090— 1150° в запаянных платиновых ампулах. Мономинеральные сплавы были получены при небольших добавках Аl2O3 к смеси CaF2 + СаСO3 + SiO2 . Тремолиты с различным отношением OH/F синтезированы с применением анортит-флюорит-силлиманит-кварцевого и волластонит-флюорит-кварцевого буферов. Замещение ОН- на F- повышает верхний температурный предел устойчивости (у фтор-тремолита до 1160°).

Диагностические признаки

Сходные минералы. Волластонит, цоизит, диаспор.

Сопутствующие минералы.  Тальк, кальцит, доломит, серпентин.
 

Происхождение и нахождение

Тремолит широко распространен в метаморфических и метасоматических породах, образованных за счет карбонатных и ультраосновных пород, часто под воздействием на них постмагматических гидротермальных растворов по зонам трещиноватости и по контактам пород различного химического состава.
В доломитовых и кальцитовых мраморах и кальцифирах он образует рассеянную вкрапленность, порфиробластовые и линзовидные выделения и прожилки, в которых иногда имеет асбестовидное сложение. Часто приурочен к контакту с кварцевыми жилами или прослоями кварц-серицитовых, хлорит-серицитовых и других сланцев, слагает мономинеральные тремолититы. Для тремолита в карбонатных породах характерна ассоциация с диопсидом и тальком. Нередка ассоциация тремолита со скарновыми и рудными минералами. Тремолиты, образовавшиеся в карбонатных породах, наименее железистые и содержат много фтора, кальция, магния, кремния.

Изменение минерала

Замещается тальком по определенным кристаллографическим направлениям иногда до образования полных псевдоморфоз; реже антигоритом или хризотилом, также до полных псевдоморфоз; агрегатом кальцита, слюды и кварца; скаполитом; Р21/m-куммингтонитом. Отмечено замещение нефрита таблитчатым тремолитом. В зоне гипергенеза установлено замещение тремолита нонтронитом.

 

Месторождения

Широко распространены в карбонатных породах Украинского щита. В кальцитовых и доломитовых мраморах Ладожской формации в Карелии представлен двумя генерациями; также входит в состав крупнозернистых графитизированных тремолитовых и диопсид-форстерит-тремолитовых кальцифиров, содержащих флогопит, кварц, плагиоклаз, микроклин, скаполит, серпентин, шпинель, турмалин, апатит, титанит. Призматические бесцветные кристаллы тремолита (до 4 см) встречены в кальцифирах Слюдянки в Прибайкалье, радиально-лучистые скопления — в доломитизированных карбонатных породах бассейна р. Билин в Восточной Туве. Содержится в доломитах, известняках и скарнах Западного Узбекистана, в известняках и тремолититах района Лаврентьевского железорудного месторождения в Хакасии, в скарнах, мраморах и амфибол-скаполитовых сланцах Памира.
В скарновом золоторудном месторождении Злоты-Сток в Нижней Силезии (Польша) образовался по диопсиду в контакте катаклазированных диопсидовых скарнов и мраморов. Карбонат-тремолит-диопсидовые породы известны в Финляндии. Широко распространен в тальконосном районе Гувернер, Адирондак, шт. Нью-Йорк (США), в ассоциации с тальком, серпентином, кварцем, хлоритом, куммингтонитом, антофиллитом, иногда флогопитом. Снежно-белые тальк-тремолитовые сланцы в доломитах известны также в округе Сан-Бернардино в шт. Калифорния. С диопсидом, плагиоклазом, скаполитом и титанитом обнаружен в метаморфизованном доломитовом песчанике в шт. Айдахо (США), в мраморах на о-ве Хэт на Аляске, в Рейнагар и Удэпур, шт. Раджастхан в Индии, в юго-западной части Африки. Тремолит распространен в месторождениях марганца, свинца и цинка среди карбонатных толщ, где он часто обогащен марганцем и цинком, пример — месторождение Лонгбан в Швеции. В скарнах свинцово-цинково-медного месторождения Кавельторп (Швеция) ассоциируется с форстеритом, клиногумитом, хондродитом, антофиллитом, флюоритом, флогопитом; в свинцово-цинковых рудах этого месторождения содержит до 1,15% F, а в ассоциации с сульфидами меди и железа — больше железа и меньше фтора. Входит в состав уникальной ассоциации минералов марганцево-цинкового месторождения Франклин, шт. Нью-Джерси (США). Волокнистый медово-желтый тремолит с повышенным содержанием марганца и натрия — обычный минерал железо-марганцевого месторождения Джумарт в Казахстане, ассоциируется с родонитом, кальцитом и Mn-хлоритом.
В ультраосновных породах представляет продукт преобразования оливина и пироксенов. В тектонически ослабленных участках образуются жилообразные скопления и гнезда тремолита, нередко асбестовидного. При более интенсивном метаморфизме по ультрамафитам возникают антигорит-тальк-тремолитовые и карбонат-тальк-тремолитовые сланцы. Характерно образование тремолита, в ультраосновных породах вблизи их контакта с основными или кислыми породами различного генезиса, которые подвергались альбитизации и окварцеванию. Такой тремолит тесно ассоциируется с диопсидом, на ранних стадиях иногда происходит образование нефрита. Образование тремолита в ультрамафитах отмечалось также на контакте с пегматитовыми жилами. По сравнению с тремолитом из карбонатных пород он более железист, нередко с примесью хрома, кальций иногда частично замещен магнием. На Кольском п-ове наблюдается в массивах Африканда, Себльяврский, Лесная Барака в составе метасоматических пород с кальцитом, флогопитом, ильменитом, титанитом, апатитом, иногда клиногумитом, вермикулитом, пирохлором; в Аллареченском районе на контакте с десилифицированным гранитным пегматитом. В ультрамафитах и образующимся по ним горнблендитам — в бассейнах рек Конка и Берды в Приазовье; в ксенолитах ультраосновных пород в пегматитах с куммингтонитом и антофиллитом у села Елисеевка в Приазовье; в ультраосновных породах и сланцах на Урале; в районе р. Маркопидж (Кавказ) в виде метасоматических прожилков в серпентините; в амфиболизированных ультрамафитах Центральной Европы, Швеции, Италии. В месторождении Оутокумпту (Финляндия) тремолитовые породы на контакте серпентинизированных и частично доломитизированных ультрамафитов с кварцитами, подверглись интенсивному замещению сульфидами.
В кимберлите Бьюл-Парк, шт. Аризона (США) встречен тремолит с повышенным содержанием натрия, образовавшийся, возможно, в условиях верхней мантии. Он образует прозрачные темно-зеленые короткопризматические кристаллы (до 6 мм) в массе породы, состоящей из оливина, хромэнстатита, хромдиопсида, пиропа, клиногумита, ильменита и апатита.
В метаморфизованных основных породах редок. Обнаружен только микрозондовым анализом в центральных частях зерен некоторых темноцветных минералов в метагаббро гор Сьерра-Невада (США) и Хидака на о-ве Хоккайдо (Япония). Встречен в некоторых метасоматитах железорудных и медноникелевых месторождений, залегакщих в карбонатных или ультраосновных породах. Примеры: медно-никелевое месторождение Восток на Кольском п-ове, железорудные месторождения Таежное и Западно-Дёсское в Южной Якутии, железистые кварциты Приднестровья и Оленегорского месторождения на Кольском п-ове; гастингсит-магнетитовые скарны о-ва Эльба (Италия).

Практическое применение

Тремолит-асбест используется для разных целей. Крупные зеленоватые прозрачные кристаллы применяются в ювелирном деле. В Калифорнии тремолитовые и тальк-тремолитовые породы служат сырьем для керамической промышленности.

Физические методы исследования

Дифференциальный термический анализ 

Старинные методы. Под паяльной трубкой плавится с трудом в прозрачное бесцветное стекло.

Кристаллооптические свойства в тонких препаратах (шлифах)

В шлифах в прох. свете бесцветен, иногда по Ng — бледно-зеленый. У хромсодержащих тремолитов и тремолитов состава, переходного к тремолитовой роговой обманке или актинолиту, возможен плеохроизм в зеленых и голубоватых тонах. Двуосный (—). Плоскость оптических осей (010), Nm || b, cNg = 12 — 20°. Удлинение (+). ng = 1,625 — 1,645, nm = 1,615 - 1,630, np = 1,600 — 1,623; у искусственного F-тремолита: ng = 1,602, nm = 1,593, np = 1,581. ne — np = 0,020 — 0,029. 2V = 75 — 88°. Дисперсия слабая, r < v, реже r >v. Установлен тремолит с аномальной оптической ориентировкой: cNp = 28°. Двойникование по (100) простое и полисинтетическое. Некоторые кристаллы зональны. В тремолите из Гувернера, шт. Нью- Йорк, обнаружены пластинчатые включения марганцевого P-куммингтонита толщиной до 1 мкм (до нескольких объемных процентов). Плоскости (100) и (101) обоих минералов совпадают, плоскости срастания отклоняются от (100) и (101) соответственно на 5 и 8°. Отмечались включения кварца, кальцита, магнетита, графита (вдоль плоскостей спайности).

Mineralmarket

Галлерея