Перейти к основному содержанию

Пирохлор

Синонимы: 

Пирохлорит — pyrochlorite (Вёлер, по Хею), гидрохлор — Hydrochlor (Герман, 1850), флюохлор, фторохлор — Fluochlor (Герман, 1850), коппит — корpite (Кноп, 1875), ниобопирохлор — Niobpyrochlor (Махачки, 1932), колумбоми- кролит — columbomicrolite (Вильерс, 1941), гидропирохлор — hydropyrochlore (Иванов, Боровский, Ярош, 1944).

Хальколамприт — chalcolamprite (Флинк, 1898) — загрязненный пирохлор (Дана, 1951), эндейолит — endeiolite (Флинк, 1900) — по-видимому, измененный цирохлор.

Под названиями виикит — wiikite (Крукс, 1908), нуолаит — nuolaite (Локка, 1928), α-виикит — α-wiikite и р-впикит — p-wiikite (Ант-Вуорпнеи, 1936), риликат-виикит — Silikat-Wiikit, пирохлор-виикит — Pyrochlor-Wiikit и самарскит- виикит — Samarskit-Wiikit (Штрунц, 1957) описаны различные минералы группы пирохлора (обручевит, бетафит), эвксенит и другие, а также смеси их.

Содержание

Пирохлор в карбонате Вуфри-Ярва Кольский полуостров
Пирохлор в карбонате Вуфри-Ярва Кольский полуостров

 

 

Формула

(Са, Na, U, TR)2-m(Nb, Та, Ti)2O6(O,F)1-n • nH2O

Химический состав

Состав переменный в связи с широким проявлением изоморфизма и различной степенью гидратации. Состав типичного пирохлора близок к формуле A2B2O6F — NaCaNb2O6F (теоретический состав: Na2O — 8,53; СаО — 15,39; Nb2O5 — 73,06; F — 5,22); обычно отмечается недостаток катионов группы А и анионов (X); при дефиците указанных ионов обычна гидратация пирохлора, и общая формула его имеет вид А2-mВ2OвХ1-n• nН2O.

В группе В Nb резко преобладает над Та и Ti, в группе А доминируют Са и Na, которые замещаются TR, U, Th, реже Ва, Sr и Pb, в незначительном количестве Fe2+, К и др.

Содержание Ti составляет от 1,5—2,5 до 10—11% TiO2 в уранпирохлорах, промежуточных между собственно пирохлором и бетафитом. По данным анализов последних лет обычно содержание 1 —1,5% ZrO2 (редко до 4%).

Fe2O3 обычно содержится в количестве менее 1—2%, в уранпирохлорах 2,5—4,0%.

Резко выделяются по содержанию Fe2O3 коппит (9,73%) и пирохлор из месторождения Номегос (Онтарио, Канада); анализ последнего мало достоверен, основан на полуколичественных спектральных данных.

Типичный пирохлор содержит обычно менее 1% TR, иногда до 4%; в редкоземельных разновидностях — обручевите и мариньяките — количество TR2Oдостигает 10% и более. Sr и Ва в пирохлорах не всегда определялись: во всех более новых полных анализах в составе пирохлоров из щелочных пород и щелочных пегматитов отмечается до 1,5% SrO. Повышено содержание Sr (>5% SrO) в пирохлорах изкарбонатитов Сибири (обогащены стронцием пирохлоры поздних генераций), в пирохлоре из Луеша (Конго), в стронциевом пандаите и в некоторых пирохлорах карбонатитовых месторождений Нкомбва (Замбия) и Чума (Мбея, Танганьика). Высокое содержание Ва отличает пандаит от типичного пирохлора, в котором обычно отмечаются доли процента ВаО, максимально 0,93; значительно содержание PbO в плюмбопирохлоре.

Типичный неизмененный пирохлор содержит лишь немного воды; количество ее повышено в метамиктном пирохлоре, в уранпирохлоре и в редкоземельных разновидностях — обручевите и мариньяките. Характер вхождения воды окончательно не установлен; инфракрасные спектры показывают отсутствие групп ОН в составе пирохлора и наличие Н2O. Высказано предположение о вхождении в пирохлор гидроксония, замещающего катионы группы А.

Пирохлор и редкоземельные его разновидности содержат до 4% F. По-видимому, F более характерен для пирохлора пегматитов и акцессорного пирохлора пород, чем для пирохлора карбонатитовых месторождений; в последних фторсодержащий пирохлор замещает пирохлор ранней генерации.

В среднем пирохлоры разных месторождений содержат около 0,05% Sc2O3; пирохлор из щелочно-ультраосновного массива Кольского полуострова содержит 0,027% Sc; Sc, а также Be отмечаются на основе спектральных анализов в составе обручевита. В пирохлоре из мариуполита установлено 0,003% Rb

Характерен резко выраженный цериевый состав TR пирохлора и мариньякита. В собственно пирохлорах Се составляет (в % к общей сумме TR) 45—58, при этом пирохлоры из нефелиновых сиенитов и их пегматитов содержат 16—31 La и 11—18 Nd, а из массивов щелочно- ультраосновных пород и из карбонатитов 8—14 La при 17—27 Nd. В отличие от пирохлора и мариньякита в составе TR обручевита доминирует Y, повышена роль элементовиттриевой группы, из элементов цериевой группы значение имеют Sm, Gd.

Пирохлор вкрапленность Урал
Пирохлор вкрапленность Урал

 

Разновидности

Уранпирохлор — uranpyrochlore — с повышенным содержанием урана и часто титана; метамиктный, обычно значительно гидратирован; по составу промежуточный между собственно пирохлором и бетафитом.

Характерен для массивов щелочных и ультраосновных пород и карбонатитов; обычно представляет наиболее раннюю генерацию пирохлора.

Назван по составу (Холмквист, 1896). Синон. гатчеттолит — liatchettolite (Смит, 1877).

Обручевит — obruchevite — обогащен редкими землями иттриевой группы, содержит повышенное количество урана, иногда также тория, в значительной степени гидратирован. Встречен в России в альбитизированных зонах в гранитных пегматитах в тесной ассоциации с гранатом, колумбитом (за счет которого образовался), в сопровождении фергусонита, циркона, реже ортита; установлен также в молибденсодержащих мусковитокварцевых жилах, содержащих акцессорные монацит, ортит, топаз и др. Обручевитом является и пирохлор некоторых образцов из Приладожья (описан под названием виикита), а также, очевидно, пирохлор из крупнозернистого пегматита Уайток (Фронтенак, Канада).

Впервые обнаружен Нефедовым, назван Беусом в честь академика В. А. Обручева.

Первый анализ обручевита из России был опубликован с опечатками, в связи с чем неправильно предположение Вэйна, что это — «танталообручевит» — tantaloobruchevite.

Мариньякит (маригнацит) — marignacite — обогащен редкими землями цериевой группы. Впервые встречен в пегматите около Уосо в шт. Висконсин (США) с акмитом, лепидомеланом, рутилом и флюоритом. В России в Сибири обнаружен в рибекито-альбитовой жиле, содержащей малакон, приорит и др. метамиктен.  Дополнительные определения показали меньшее содержание TR, в среднем 9,72%. Замещает малакон и приорит.

Назван по имени французского химика Г. Мариньяка. Вслед за Махачки, который предположил, что мариньякит из Висконсина был измененным, ряд авторов под мариньякитом стали неправильно понимать продукты изменения пирохлора.

К мариньякиту предположительно относятся: пирохлор из нефелиновых пегматитов Урала, сумма TR2O3 которого составляет 11,51%, и акцессорный пирохлор из сиенит-порфиров и пегматитов Томмотского интрузива (Россия) с общим содержанием TR2O3 13,49%.

По-видпмому, мариньякитом является и пирохлор из альбито-рибекитовых гранитов долины Каффо около Кано (Нигерия), анализ которого требует уточнения.

По сравнению с мариньякитами менее богат TR коппит — koppite, занимающий промежуточное положение между собственно пирохлором и мариньякитом. а0 = 10,39 А, Бранденбергер. Плотность 4,45—4,56 (по Хинце). Химический состав: Na2O — 2,89; К2O— 1,64; MgO — 0,27; СаО — 15,88; MnO — 0,01; Fe2O3 — 9,73; Се2O3 — 8,15; La2O3 — 1,68; TiO2 - 0,75; ZrO2 — 0,61; Nb2O5 — 56,43; Ta2O5 — 0,15; Н2O+ — 1,09; Н2O- — не обн.; F — 1,53; сумма = 100,81—0,65=100,16. Встречается в карбонатитах района Кайзерштуля в Бадене (Германия) с магнезиоферритом, форстеритом, апатитом и др.

Пандаит — pandaite — бариевый, существенно гидратированный пирохлор. Назван по месту первой находки. а0 = 10,562 А у пандаита из Арасы и у стронциевого пандаита из окрестностей Мбеи, 10.58    у пандаита из Мримы и Мбале. Очень хрупок и трещиноват. Плотность 4,00, у стронциевого 3,33—3,43. Цвет желто-бурый, желтовато-серый, оливково-серый, желтовато-бурый, бледно-желтый. В шлифах неясная спайность по (111). Изотропен, n = 2,07—2,11. В отраженном свете серый. Отражательная способность несколько ниже, чем у обычного кристаллического пирохлора.

Характерны очень большой дефицит атомов группы А и способность к обмену катионов (адсорбирует Тi при обработке растворами TiNO3 или жидкостью Клеричи, при этом параметр элементарной ячейки возрастает). Ва и Sr выщелачиваются при обработке соляной кислотой (4N). Менее сильное действие, чем на собственно пирохлор, ока¬зывает HBF4.

На кривой нагревания пандаита из Арасы имеются эндотермическое понижение около 300° и небольшое при 450—500°, экзотермический пик при 800° (кристаллизация новой фазы). Стронциевый пандаит эффекта при 450—500° не дает; для пандаита из Мримы отмечается выраженный эндотермический прогиб при 340 и экзопики при 480 и 780°. При нагревании до 700° параметр элементарной ячейки уменьшается от 10.58    до 10,55 А у прогревавшегося при 400° и до 10,50 А — при 700°. Вэйн отмечает появление при 700° новой фазы (предположительно BaO -2Nb2O5) и при 850° наличие только этой фазы; Хэрис [93] наблюдал переход в ниобат состава ЗВаО •5Nb205 в результате прокаливания при 1000°. Инфракрасные спектры, как и для собственно пирохлора, показывают наличие лишь Н2O и отсутствие гидроксильных групп.

Впервые стронциевый пандаит обнаружен около Мбеи в горах Панда (Танганьика) в выветрелой биотитовой породе (фёните) контактной зоны карбонатитов. Собственно пандаит установлен в пирохлоровых концентратах из карбонатитов зоны Мбале (Мбея, Танганьика), а также в концентратах из карбонатитов Мрима (Кения)—с лимонитом и горсейкситом, Луеша (Киву, Конго) и Арасы (Сакраменту, Бразилия); в Apace зерна и кристаллы пандаита содержат вростки гематита, лейкоксена и магнетита; в Мбале и Мриме пандаит образует тесные прорастания с собственно пирохлором, развивается по Ca-Na-пирохлору.

По-видимому, пандаитом или обогащенным барием пирохлором (11,81% ВаО) является акцессорный пирохлор, ассоциирующийся с перовскитом, апатитом и ильменитом в вулканической брекчии Тапира (Сакраменту, Бразилия).

Стронциевый пирохлор отмечен в концентратах из карбонатитов Нкомбва в Замбии (образует срастания с собственно пирохлором и бариевым пирохлором) и зоны Чума около Мбеи Танганьике (ориентировочно содержит 10—20% SrO), а0 — 10,45—10,48 А; встречен в карбоиатитах России (SrO—5,60).

Плюмбопирохлор — plumbopyrochlore — обогащен свинцом (Скоробогатова и др.). Изометрические зерна, реже октаэдрические кристаллы с темно-бурым ядром и зеленовато-желтыми наружными частями. Содержание свинца подвержено значительным колебаниям. Обнаружен в метасоматически измененных гранитах России как акцессорный минерал совместно с щелочным пироксеном и фергусонитом. При изменении минерала образуются рыхлые светлые корочки.

Кристаллографическая характеристика

Сингония  Кубическая O7h — Fd3m.

Класс Гексоктаэдрический Oh — mЗm (3L44L36L29РС).

 

Кристаллическая структура

 

Главные формы: а (100), d (110), о (111), n (211), m (311); из них значительно преобладает о (111), нередки небольшие грани а (100) и d (110).

Структура пирохлора характерна для ряда минералов и для многих искусственных соединений, состав которых отвечает формуле А2В2Х7 или А,В2O6Х, а также А4Х7. Структура представляет трехмерный каркас из ВХ6 - октаэдров (ВO6 - октаэдров), атомы А занимают пустоты каркаса.

Структура пирохлора выводится из структуры флюорита: в удвоенной по ребру ячейке флюорита, сложенной 32 кубами, у половины кубов удалены по две противоположные вершины; тем самым половина кубов превращена в уплощенные октаэдры, в которые заключены атомы В. В идеальной структуре пирохлора каждая вершина любого полиэдра одновременно принадлежит еще трем другим, являясь общей для двух октаэдров и для двух кубов, в которых расположены атомы А. Атомы А окружены шестью атомами О и двумя X. Расстояния А—X меньше (в среднем 2,24 А), чем расстояния А—О (в среднем 2,53 А). Наличие ВО6 - октаэдров, связанных вершинами, сближает структуру пирохлора со структурой перовскита.

Для структуры пирохлора характерна возможность неполного заселения полостей ВО6-каркаса атомами А и X, в связи с чем очень часто- наблюдается дефицит атомов А и X (главным образом атомов А) и состав минералов отвечает формуле А<2В2O6Х<1 или А2-nВ2Х7-n.

 

Форма нахождения пирохлора в природе

 

Облик кристаллов. Кристаллы обычно октаэдрического облика. Часто они несовершенны, иногда уплощены по граням октаэдра.

Двойники по (111) очень редки.

Описано несколько типов ориентированных срастании с цирконом: (111) и [112] пирохлора параллельны (111) и [110] циркона; (111) и [112] пирохлора || (100) и [010] или [100] циркона; L4 пирохлора перпендикулярно или параллельно L4 циркона [11а]; при взаимно-перпендикулярной ориентировке L4 обоих минералов отмечалась параллельность ребра [110] пирохлора L4, циркона. Наблюдались ориентированные нарастания кристаллов пирохлора на кристаллы бадделеита: параллельно граням (100) и (110) бадделеита располагаются соответственно грани (100) и (110) пирохлора. Установлены также эпитаксические срастания пирохлора и циркелита.

Для кристаллов из карбонатитов Сибирской платформы установлено изменение облика в процессе роста: буровато-желтые кубооктаэдрические кристаллы содержат фантомы октаэдрических кристаллов красновато-черного метамиктного пирохлора; отмечается следующая последовательность развития граней: (111), (110), (100). В щелочно-ультраосновных массивах Кольского полуострова октаэдрические кристаллы характерны для более ранних пород, в более поздних карбонатитах наблюдаются и кубооктаэдрические кристаллы. Встречаются скелетные кристаллы с пойкилобластами карбонатов. Часто кристаллы имеют зональное строение, зоны в различной степени метамиктные и радиоактивные, отличаются по цвету, отражательной способности, микротвердости.

Агрегаты. Кристаллы обычно мелкие, иногда достигающие см и более, скопления кристаллов, мелкокристаллические агрегаты.

Физические свойства

Оптические

Цвет желто-бурый, красновато-бурый, бурый до буро-черного, также светло-бурый, янтарно-желтый, бледно-желтый до бесцветного, изредка зеленый, желтовато- и оливково-серый (пандаит). В кристаллах окраска часто распределена неравномерно: ядро отличается по цвету от наружных частей кристалла, наблюдается различие окраски в различных зонах и вдоль трещин.

  • Черта светло-бурая, желтоватая.
  • Блеск стеклянный до жирного и смоляного на изломе.
  • Прозрачность Темно окрашенные разности просвечивают только в тонких осколках; гидратированный пирохлор непрозрачен.

Механические

  • Твердость 5—5,5. Микротвердость при нагрузке 100 г 514—764 кГ/мм2, более низкая у метамиктных гидратированных образцов. Она несколько повышается с возрастанием содержания Nb, в зональных кристаллах различна в разных зонах; наиболее низкая микротвердость — у обручевита-— 317—412 кГ/мм2 (при нагрузке 50 г), у пандаита 570, стронциевого пандаита 353-550.
  • Плотность варьирует от 3,8 до 5; при близком составе у метамиктного пирохлора он ниже, чем у кристаллического, понижается в результате гидратации, повышается в общем с повышением содержания Та, U, Ва, Sr, Pb.
  • Спайность обычно не наблюдается, иногда несовершенная спайность или отдельность по (111).
  • Излом неровный, раковистый до занозистого.
  • Хрупок.

Химические свойства

Поверхность пирохлора имеет отрицательный заряд. pH суспензии его больше 7,8, у обручевита 7,0.
Флотируется олеиновой кислотой, олеатом натрия, фосфотеном. При флотации карбонатитовых пирохлоровых руд олеиновой кислотой в качестве активатора применяется купферон, депрессором служит лигносол; цирконопирохлоровые руды флотируются олеиновой кислотой с едким натрием и кальцинированной содой; производится последующая кислотная обработка и флотация концентрата алкилсульфатом натрия в кислой среде.

Измельченный в порошок с трудом растворяется в НСl; разлагается крепкой H2SO4 и HF, легко разлагается сплавлепием с KHSO4. При анализе пирохлора лучший способ разложения — обработка серной кислотой с сернокислым аммонием и растворение на холоду 5—10 процентной H2SO4 .

В полированных шлифах HF травится мгновенно. Травится HBF4, H2SO4 + КMnO4, кипящей H2SO4 при продолжительном действии. При травлении смесью NH4F + НСl выявляется структура.

Прочие свойства

Радиоактивен в различной степени в соответствии с разным содержанием урана и тория, иногда радиоактивны лишь отдельные зоны кристаллов. После прокаливания люминесцирует в лучах ртутно-кварцевой лампы.

При магнитной сепарации пирохлор концентрируется в неэлектромагнитной и слабоэлектромагнитной фракциях. Удельная магнитная восприимчивость неизмененного пирохлора варьирует, значительно возрастает при изменении минерала.

Диэлектрическая постоянная типичного пирохлора 4,10—5,10, обручевита 3,81—4,96, уранпирохлора 3,42—3.46. Электропроводность порядка 2,0 • 10-10 Oм.

Инфракрасные спектры поглощения кристаллического и метамиктного пирохлоров до и после их прокаливания одинаковы; характерно наличие слабой полосы около 3030 см-1; на кривой поглощения пирохлора из карбонатитов в более длинноволновой части спектра отмечены раздвоенная полоса в области 1160—1036 см-1 с максимумами при 1111 и 1070 см-1 и слабая полоса в пределах 909—869 см-1. В спектре обручевита установлена сильная полоса поглощения в области 1250 и широкая в области 3570—2380 см-1. Для уранпирохлора характерны четкие полосы: с максимумом при 3279 см-1 и более широкая с максимумами при 1639 и 1401 см-1 (в длинноволновой части спектра — полосы, характерные для типичного пирохлора); после прокаливания минерала появилась полоса с максимумом при 1153 см-1.

Поведение при нагревании

Структура кристаллического пирохлора сохраняется обычно при прокаливании до 1200°; в результате нагревания метамиктных и частично метамиктных пирохлоров кристаллическая структура в основном восстанавливается. При нагревании метамиктные пирохлоры обнаруживают характерное свечение (вспыхивание) при переходе из метамиктного в кристаллическое состояние. Рекристаллизация отражается на кривых нагревания четко выраженным пиком; на термограммах кристаллического пирохлора этот пик отсутствует, при частичной метамиктиости он незначителен. В пределах 175—215° на кривой нагревания фиксируется эндотермический эффект, связанный с отдачей минералом воды, более выраженный у гидратированных разностей; уранпирохлор дает дополнительное эндотермическое понижение в пределах 385—450°.

Кривые потери веса, полученные в атмосфере СO2, отмечают основную потерю в весе до 4000 (выделение 50—70% воды), в пределах 500—600° небольшую потерю в весе (дополнительное выделение воды) и незначительную при 700—800° (выделение фтора). Тензиметрические измерения для уранпирохлора показали, что из 8,3% Н2O при нагревании до 100—110° удаляется всего около 1%.

В результате прокаливания кристаллического пирохлора при 900— 1000° иногда образуется дополнительная фаза перовскита, при прокаливании метамиктных пирохлоров в интервале 750—930°, наряду с преобладающей пирохлоровой фазой, возникают дополнительные фазы ферсмита, перовскита, фергусонита, колумбита, рутила или самарскита; их образование зависит от химического состава исходного минерала.

Прокаливание ведет к заметному изменению цвета пирохлора. По Чеснокову плотность кристаллического пирохлора при прокаливании практически не меняется: до прокаливания — 4,26, у прокаленного при 1000°—4,27; у метамиктного плотность при прокаливании резко возрастает: 4,23 вместо 4,07. Показатели преломления и отражательная способность метамиктного и кристаллического пирохлора в результате нагревания возрастают.

Искусственное получение

Получается сплавлением CaO, NaF и Nb2O5.

Диагностические признаки

Сопутствующие минералы. Циркон, ильменит, биотит (лепидомелан), апатит, титанит, эшинит, ортит, ильменорутил.

Характерна форма кристаллов. От циркона и перовскита под микроскопом отличается изотропностью, от шеелита отсутствием спайности. От других минералов группы пирохлора трудно отличим; от микролита отличается по парагенезису и по меньшей плотности.

 

Происхождение и нахождение

Один из наиболее распространенных ниобиевых минералов. Характерен для нефелиновых сиенитов, альбитизированных гранитов, щелочно-ультраосновных пород и для карбонатитов. В гранитных пегматитах представлен обручевитом.

Как акцессорный минерал наблюдается в нефелиновых и щелочных сиенитах и в связанных с ними пегматитах, где образуется при процессах альбитизации; ассоциируется с цирконом, ильменитом, биотитом (лепидомеланом), апатитом, реже с титанитом, эшинитом, ортитом, ильменорутилом и др. Характерен также для некоторых альбиторибекитовых гранитов Нигерии, где сопровождается минералами метасоматического этапа — криолитом, топазом, циннвальдитом и др.

Изменение минерала

В гидротермальных условиях замещается ферсмитом, являющимся промежуточной фазой при замещении пирохлора колумбитом; иногда колумбит образуется непосредственно по пирохлору: ранний пирохлор замещается также пирохлором более поздней генерации. Отмечалось замещение натрониобитом. В карбонатитах Мбеи (Танганьика) проявилось замещение пирохлора кальцитом с образованием почти полных псевдоморфоз. Кристаллы и зерна пирохлора часто покрыты корочками неопределенных серовато-желтых или буроватых продуктов изменения, неправильно называемых мариньякитом. В зоне выветривания стоек, может попадать в россыпи, но вследствие хрупкости легко измельчается.

В массивах щелочных и ультраосновных пород наблюдается в апатито-форстерито-магнетитовых и во флогопито-кальцито-магнетитовых метасоматических породах, а также в щелочных пегматитах; менее существенную роль играет в фенитах. В карбонатитах различного типа сопровождается диопсидом, форстеритом, флогопитом, бадделеитом, циркелитом, апатитом, магнетитом и др.; ассоциируется также с щелочным амфиболом, эгирином, лепидомеланом, магнетитом, апатитом, цирконом, пирротином, пиритом и др. В щелочно-ультраосновных породах и в карбонатитах наблюдается несколько генераций пирохлора; ранний пирохлор содержит больше урана и тантала, чем более поздний; с процессами анкеритизации карбонатитов связано замещение раннего пирохлора.

Известно образование вторичного пирохлора и его разновидностей по ниобийсодержащим минералам: по пирохлору более ранней генерации, по лопариту, колумбиту, самарскиту , ильмениту, ильменорутилу и др.

 

Практическое применение

В случаях повышенного содержания — ценная ниобиевая, отчасти урановая и редкоземельная руда; добывается во многих странах.

 

Физические методы исследования

Старинные методы. Под паяльной трубкой края зерен слегка оплавляются, меняя цвет.

Кристаллооптические свойства в тонких препаратах (шлифах)

В шлифах в проходящем свете бурый, желтый, темно-красновато-бурый до почти непрозрачного. Изотропен. Показатель преломления варьирует в пределах 2,14—1,9: у собственно пирохлоров 2,00—2,14, несколько ниже у обогащенных ураном — 1,93—1,96, значительно более низкий—1,83 у обручевита, 2,07—2,10 — у стронциевого пандаита; у коппита, по Ларсену,—2,10—2,18.  В шлифах характерны многочисленные трещины, часто наблюдается неравномерное распределение окраски.

В полированных шлифах в отраженном свете светло-серый (темнее ильменита, по сравнению с магнетитом слегка кремовый). Отражательная способность 11,9— 16,2%. Изотропен. Внутренние рефлексы характерны: красновато- желтые до желтых.


Поделиться с друзьями


 


Mineralmarket

Фото галерея минерала