Колумбит
Колумбит и танталит—члены одного непрерывного изоморфного ряда. Колумбит — ниобиевый член, танталит — танталовый; промежуточные члены ряда обычно называются колумбит-танталитами или танталит- колумбитами. Предложено также более дифференцированное деление (Кузьменко, 1959).
Первый образец колумбита найден в 1734 г. Дж. Уинтропом в шт. Коннектикут (США); назван (Хатчетт, 1802; Джемсон, 1805) по химическому элементу — Колумбию (ниобию), открытому в этом образце (название элемента происходит от старого названия Америки — Колумбия).
В минерале из Кимито (Финляндия) Экеберг (1802) открыл новый элемент, названный танталом по ассоциации с мифическим Танталом («танталовы муки»), в связи с трудностями выделения элемента; соответственно минерал был назван танталитом (Экеберг, 1802).
Английское название минерала - Columbite.
Содержание
- Химический состав
- Разновидности
- Кристаллографическая характеристика
- Форма нахождения в природе
- Физические свойства
- Химические свойства
- Диагностические признаки
- Происхождение минерала
- Месторождения
- Практическое применение
- Кристаллооптические свойства в тонких препаратах (шлифах)
Синонимы: Полибрукиты — Polybrookite (Махачки, 1953) — общее обозначение колумбитов и танталитов.
Синонимы колумбита: менгит — mengite (Розе, 1829, 1831), ильменит — ilmenite (Брук, 1831), колумбат железа — columbate of iron, Columbeisen (Ведан, 1832), байерин (байэрит) — baierine, baierite (Ведан, 1832), танталит — tantalite (Гелен, 1812), торрелит — torrelite (Томсон, 1836), ниобит — niobite (Хайдингер, 1845), гренландит—greenlandite(Брайтхаупт, 1858), дианит—dianite(Кобель, 1860), ферроильменит—ferroilmenite (Герман, 1870), германнолит — hermannolite (Шепард, 1870).
Формула
(Fe, Mn) (Nb,Ta)2O6
Химический состав
Химический теоретический состав для крайних членов ряда: FeNb2O6: FeO — 21,28, Nb2O6 —78,72; MnNb2O6: МnО —21,07; Nb2O5 — 78,93; FeTa2O6: FeO— 13,99, Ta2O6 — 86,01; MnTa2O6: MnO — 13,83, Ta2O6 —86,17.
Конечные члены в чистом или почти чистом виде сравнительно редки, чаще других отмечается манганотанталит. К колумбитам относят минералы, в которых Nb>Ta, к танталитам — Ta>Nb. В ферроколумбите и ферротанталите Fe:Mn>3:1, в манганоколумбите и манганотанталите Mn:Fe>3:1. Имеющиеся в литературе указания на ограниченную смесимость ниобиевых и танталовых членов недостаточно обоснованы.
По Кузнецову, в минералах, близких к колумбитовому концу ряда Fe Mn, в средней части ряда не намечается преобладания Fe или Mn, в танталитовом конце преобладают марганцовые разности, что, очевидно, объясняется одновременным увеличением концентрации Та и Мп к концу процесса образования пегматитов. Количество изоморфных примесей Са и Mg бывает значительным лишь в колумбитах и танталитах из пегматитов линии скрещения; содержание СаО достигает 4,4%, содержание MgO доходит до 9% (магноколумбит). Примесь Sn очень характерна, но, по-видимому, не является изоморфной: образцы со значительным содержанием SnO2 содержат касситерит или оказываются иксиолитом, уоджинитом, оловотанталитом. При высокой температуре, по-видимому, возможно замещение Nb на Sn; об этом свидетельствуют и структуры распада колумбита в касситерите (Рамдор). Содержание TiO2 достигает 10—12% (обычно 0,3—1,8%); колумбиты с наиболее высоким содержанием TiO2 характерны для щелочных пород (в титановых колумбитах из Вишневых гор и Енисейского кряжа отношение Nb : Ti около 3 : 1. Содержание WO3 достигает 6,19% (обычно не более 1%); в колумбите из пегматитов Ивеланда рентгеноспектральным анализом установлено 13% WO3, возможно, в виде примеси вольфрамита. Содержание U отмечается редко (0,5—0,9% U3O8). Содержание ThO2 доходит до 3,44%. Иногда обнаруживается примесь TR2Q3 (0,7 — 2%).
Разновидности
Псевдоиксиолит—pseudo-ixiolite (Никел и др.), структура неупорядоченная, отличается статистическим распределением атомов Fe, Mn, Nb, Та по кислородным октаэдрам, в связи с чем размер b0 элементарной ячейки втрое меньше, чем в упорядоченном колумбите. На порошкограмме отсутствуют линии с d > 3,65 А. При нагревании структура упорядочивается. Встречается довольно часто.
Ферроколумбит — ferrocolumbite (Симпсон, 1928).
Отличается высоким содержанием FeO — до 18,43%. Чисто железистый колумбит обычно развивается по пирохлору. Распространен в карбонатитах.
Манганоколумбит — manganocolumbite. Впервые установлен Хиденом, 1891 в пегматитах Блэк-Хиллс (США). Назван Футом (1896); важную роль играет форма f (032), редкая у обычных колумбитов. Максимальное содержание MnО — 16,25%.
Синононим. Манганонисбит— manganoniobite (Штрунц, 1957).
Магноколумбит — magnocolumbite (Матиас и др., 1963); отличается высоким содержанием MgO — 9,00%. Двухвалентные катионы представлены почти одним Mg, с чем связано некоторое уменьше¬ние параметров ячейки и низкая плотность — 5,17. Установлен в копях Куги-Ляль (Памир) в небольшом количестве в пегматитах, ассимилировавших магнезитовые мраморы.
Синононим. Магнезиоколумбит — magnesiocolumbite.
Титаноколумбит — titanocolumbite (Еськова, Шабин, Мухитдинов, 1964); обогащен TiO2 (до 12,82%), отношение Ti : (Ti + Nb + Та) до 0,26 (1/4 всех атомов Nb и Та замещена Ti). Кристаллы клиновидного облика. Редок, встречен в щелочных пегматитах Вишневых гор и Енисейского кряжа.
Кристаллографическая характеристика
Сингония. Ромбическая D2h14 — Рnca, Z = 4.
Класс. Ромбо-дипирамидальный D2h —mmm (3L23РС); а:b:с = 0,4023 :1 : 0,3580 (Гольдшмидт, 1913).
Форма нахождения колумбита в природе
Облик кристаллов.
Кристаллы чаще всего таблитчатые по b (010) — от толсто- до тонко-таблитчатых, обычно удлинены вдоль оси с с хорошо развитой зоной вертикальных призм, изредка удлинены вдоль оси а ; известны также кристаллы псевдотетрагонального облика с равным развитием пинакоидов а (100) и b (010). Встречаются игольчатые кристаллы, удлиненные по оси с, шестоватые, копьевидные, кристаллы неправильного псевдомоноклинного облика.
Двойники по е (201) наиболее обычны — грани b (010) индивидов общие, оси с под углом 60 или 120° (по Белову, характерное двойникование для кристаллов с гексагональной упаковкой — цепочки октаэдров, расположенные в одной плоскости, ориентируются по отношению друг к другу под углом 60 или 120°, соответственно трем возможным направлениям); при этом образуются сердцевидные или коленчатые двойники и тройники, значительно более редки двойники по (203). Очень редки двойники по (150) и (501) (грань (501) не встречалась).
На гранях b (010) — наиболее развитых (параллельных слоям структуры) часто наблюдается тонкая штриховка вдоль оси с; в двойниках она проявляется в виде перистой штриховки, позволяющей различать отдельные индивиды двойников. Часто наблюдаются субпараллельные сростки кристаллов. Отмечаются ориентированные срастания этого минерала с самарскитом— оннеродит. Известны эпитаксические нарастания кристаллов уранинита на грань (010) колумбита: одна L4 уранинита перпендикулярна (010) колумбита, а две другие L4 совпадают с осями а и с (а0 уранинита близка к а0 и с0 колумбита). В шлифах отмечались ориентированные срастания его с касситеритом (Рамдор), танталита — с тапиолитом.
Агрегаты. Обычно кристаллы различных размеров: от долей миллиметра (в гранитах) до очень крупных (в пегматитах). Известны скопления крупных кристаллов весом до 240—900 кг. Встречаются радиальнолучистые агрегаты («колумбитовые солнца») и сплошные массы. В россыпях — гальки и окатанные зерна в песчаной фракции.
Физические свойства
Оптические
Цвет железно-черный, серовато или коричневато-черный, красно-коричневый. У марганцовых разновидностей окраска светлее, с бурыми и красными оттенками; по Горжевской, наиболее светло окрашены и прозрачны манганотанталиты, в которых предполагается значительное содержание Mn3+; магноколумбит черный.
Черта от темно-красной до черной; цвет ее зависит от соотношения Fe и Mn: при. Fe>Mn черта шоколадных оттенков, при Mn>Fe—сероватых; цвет черты, однако, не позволяет однозначно различать колумбиты и танталиты.
Блеск обычно металлический или полуметаллический, реже смоляной; у светлоокрашенных марганцовых разностей иногда стеклянный. На гранях часто побежалость
Отлив
Прозрачность Обычно непрозрачны, просвечивают иногда лишь в шлифах и очень тонких осколках, магноколумбит непрозрачен.
Механические
Твердость 6. Микротвердость увеличивается с увеличением содержания Ta
Плотность. Предлагалось использовать это различие для диагностики минералов ряда колумбит — танталит. Плотность колеблется в пределах 5,2 — 8,2; он линейно увеличивается с увеличением содержания Та2О5 и не зависит от отношения MnO : FeO. Диаграмма, составленная Кузнецовым (по Штрунцу), позволяет определять по плотности содержание пятиокисей Nb и Та с точностью +5% в середине поля и +7% по краям.
Плотность магноколумбита 5,2; титаноколумбита—4,882.
Спайность ясная по (010), менее ясная по (100).
Излом раковистый, полураковистый до неровного.
Хрупок.
Химические свойства
К химическим воздействиям очень устойчивы, нерастворимы при обычной температуре в кислотах и щелочах. При нагревании в концентрированной H2SO4 частично растворяется, выделяя серовато-белую Nb2O5, сохраняющую цвет при действии раствора SnCl2.
В полированных шлифах травятся HF. Указания об отношении к травлению колумбитов и танталитов разноречивы и не вполне достоверны. Согласно Сергеевой, выделения обычно состоят из различно травящихся участков; степень травления не зависит от отношений Nb: Та и Fe: Mn в минерале и лишь в небольшой мере зависит от ориентировки зерен; существенное влияние на травление, по-видимому, оказывают различные неоднородности в природных кристаллах (включения посторонних веществ и маточного раствора, неравномерное распределение изоморфных примесей, наличие участков с неупорядоченной структурой и т. п.). По Новикову, он травится парами H2SO4.
Прочие свойства
Иногда радиоактивны. Радиоактивность обусловлена различными причинами: изоморфной примесью U4+ и Th4+ ; включениями гипогенных радиоактивных минералов; срастаниями с уранинитом, самар скитом, эвксенитом и др.; наличием прожилков вторичных урановых минералов.
Парамагнитны. Значения магнитной восприимчивости находятся в пределах 22,5 — 37,3 x 10-6 ед. GGSM. Частичное окисление Fe 2+ до Fe3+ заметно уменьшает магнитность. Диэлектрическая проницаемость колеблется от 5,35 до 12,9, определяется соотношением Fe и Mn, заметно понижена у марганцовых разностей — от 4,15 до 7,50.
Не люминесцируют. Инфракрасные спектры колумбита и танталита характеризуются широкой полосой поглощения в области 900—500 см-1 с тремя слабыми максимумами: 830, 700 и 570 см-1.
В спектре танталита последний максимум выражен очень слабо. Спектры колумбита и танталита близки к таковым вольфрамита, отличаются отсутствием максимума при 900 см-1.
Колумбит флотируется олеатом натрия при pH 6—7. Для отделения сопутствующих минералов (пирохлора, апатита, кальцита) флотация вначале проводится при pH 10 с депрессией его сернокислым аммонием и жидким стеклом.
Поведение при нагревании. При прокаливании на воздухе до 1200° Fe2+ и Mn 2+ частично окисляются до Fe3+ и Mn 3+, в связи с чем несколько уменьшаются параметры элементарной ячейки, а также магнитная восприимчивость. С окислением Mn, возможно, связан переход окраски в более светлую и увеличение прозрачности манганотанталитов. Выделяются три типа кривых нагревания: 1) близкие к прямой линии, характерны для манганотанталитов, в которых весь Mn предположительно содержится в форме Mn3+ ; 2) кривые с пологим подъемом в интервале 300—1000°, свойственны танталитам и манганотанталитам, у которых Mn Fe; 3) кривые с четким подъемом в интервале 200—1100°, типичны для колумбитов, в которых значительную роль играют Fe2+и Mn2+.
Колумбиты-танталиты с неупорядоченной структурой — псевдоикси- олиты при нагревании до 700° и выше приобретают структуру колумбита; по Моро и Трамазюру, некоторые образцы неупорядоченного колумбита после нагревания обнаруживают структуру распада твердого раствора; основная масса их, по-видимому, представлена обычным упорядоченным колумбитом, включения (продукты распада) не идентифицированы.
Искусственное получение минерала
Соединения состава FeNb2O6 и MnNb2O6, имеющие структуру колумбита, были получены нагреванием смесей соединений Fe или Мп и Nb2O6 при 1200° в течение 10 и 6 час соответственно; MnТа2O6 со структурой колумбита синтезирован при нагревании смеси с соотношением Mn : Та = 1 : 2 в течение 7 час при 1070°, искусственный аналог магноколумбита MgNb2O6 — нагреванием смеси MgO+ Nb2O5 при 1000— 1200° в течение суток.
Диагностические признаки
Сходные минералы
По облику кристаллов близки к самарскиту, но последний обычно в проходящем свете (как и эшинит) вследствие метамиктности является изотропным. Обликом кристаллов отличаются от тетрагонального тапиолита, а также от ильменита и вольфрамита.
По Рамдору, под микроскопом в отраженном свете от магнетита отличаются меньшей отражательной способностью, цветом, анизотропностью и наличием внутренних рефлексов, от вольфрамита — менее отчетливой анизотропией и прямым погасанием. У касситерита меньшая отражательная способность, более светлые внутренние рефлексы и значительно сильнее понижается отражательная способность в иммерсий. Уранинит изотропен. Тапиолит одноосный, имеет иное двойниковое строение, более четкое двуотражение и сильный эффект анизотропии. Иксиолит, оловотанталит и уоджинит отличаются по порошкограммам.
Сопутствующие минералы. Лепидолит, торит, малакон, топаз, касситерит, шерл, гранат, берилл, апатит, гематит, магнетит, ильменит, ильменорутил, турмалин, шеелит, пирохлор.
Происхождение и нахождение
Минералы ряда колумбит — танталит, особенно ниобиевые члены ряда, широко распространены в природе и отмечаются значительно чаще других ниобатов и танталатов.
Образуются при кристаллизации гранитных магм, при автометасоматическом изменении гранитоидов и при формировании пегматитов; колумбит встречается, кроме того, в карбонатитах, изредка в щелочных пегматитах и в некоторых гидротермальных кварцевых жилах.
Будучи устойчивыми при выветривании, минералы накапливаются в россыпях.
В гранитах колумбит является акцессорным минералом; наибольшие (до промышленных) его концентрации характерны для биотитовых гранитов, образовавшихся в конце формирования некоторых многофазных интрузий. По представлениям советских ученых, образование колумбита связано с автометасоматическим изменением гранитов; исследователи месторождений Нигерии указывают, что колумбит отлагался до кристаллизации главной массы породообразующих минералов. Обычные спутники акцессорного колумбита гранитов: магнетит, ильменит, гранат, касситерит, циркон, ксенотим и др.
Изменение минерала
Колумбит и танталит устойчивы, сохраняются в россыпях. Часто наблюдающаяся побежалость и некоторое изменение поверхности зерен являются следствием частичного окисления Fe 2+ и Mn2+.
Месторождения
Колумбитсодержащие биотитовые граниты в России известны в Туве, в Кабардино-Балкарской республике, в Кокчетавской области в Казахстане. Крупнейшие месторождения выветрелых колумбитоносных биотитовых гранитов находятся в Нигерии (Плато Джое); на этот район приходится около 95% мировой добычи колумбита (не считая России). Значительно измененные альбитизированные и мусковитизированные граниты с колумбитом, амазонитом, бериллом и литиевыми слюдами известны в Сибири, в Казахстане; колумбит совместно с бериллом, стрюверитом, топазом, турмалином и др. встречен в измененных гранитах Читинской области; колумбитоносные граниты известны в Испании (Лаге Коруна) и других странах.
В России колумбит встречен также в метасоматически измененных субщелочных кварцевых сиенитах совместно с лепидолитом, торитом, малаконом, топазом и касситеритом, в Уганде — в составе некоторых щелочных гранитов. Танталит как акцессорный минерал гранитойдов редок и отмечается иногда лишь в метасоматически измененных породах.
В гранитных пегматитах минералы ряда широко распространены; колумбит (нередко в промышленных концентрациях) встречается в пегматитах различных типов, тогда как танталит характерен лишь для редкометальных, особенно для литиевых пегматитов (основной промышленный тип эндогенных месторождений танталита).
В редкометальных пегматитах часто присутствуют ниобиевые и танталовые члены ряда, представленные разновременными выделениями. К образованиям ранних стадий относятся колумбит и его разновидности, сосредоточенные в кварцево-микроклиновых зонах пегматитовых тел; продукты поздних стадий представлены танталитом (манганотанталитом), концентрирующимся в зонах замещения пегматитов в ассоциации с альбитом, лепидолитом, сподуменом, бериллом, поллуцитом, амблигонитом, рубеллитом. Отмечается общая тенденция к возрастанию отношения Та : Nb в ходе пегматитового процесса. Минералогические находки в редкометальных пегматитах отмечены на Урале в копях Мокруша, Аквамариновая, Изумрудные; амазонитовые пегматиты Ильменских гор содержат колумбит в сопровождении альбита (клевеландита), ильменорутила, самарскита (иногда в виде ориентированных срастаний) и др. Редкометальные пегматиты с колумбитом известны в Европейской части России, в Казахстане, Сибири. Пегматиты с колумбитом и танталитом имзются во Франции в районах Шантлуба и Центрального Плато, с манганоколумбитом — в Италии (Олджаска), с колумбитом, танталитом и манганотанталитом—в Южной Родезии, в США (штат Мэн, район Новой Англии). В оловоносных пегматитах колумбит является характерным минералом зон альбитизации и мусковитизации; нередко образует мельчайшие включения в касситерите; ассоциируется с топазом, флюоритом, иногда с танталитом и манганотанталитом, обнаружен в некоторых оловоносных пегматитах Казахстана, Забайкалья. Наряду с касситеритом танталит-колумбит добывается в Серра-ди-Арга в Португалии и Северном Лугулу в Конго, в штатах Минас-Жераис и Парайба в Бразилии.
В мусковитовых и кварцево-полевошпатовых пегматитах колумбит присутствует в виде гнездообразных скоплений в зонах развития поздних замещающих минеральных ассоциаций, сопровождается шерлом, гранатом, бериллом, апатитом и др. Такие пегматиты широко распространены во многих странах и нередко служат объектами попутной добычи колумбита. Они известны в Европейской части России, в Южной Дакоте (США) в районе Блэк-Хиллс (в пегматитах встречаются скопления колумбита весом до 900 кг), в шт. Колорадо (США)— месторождения Эйт Майл, Хрустальных гор, Уиллоу Крик и др., в ряде районов Канады, в Марокко, в Мозамбике (Альто-Лигонья), Танганьике и Юго-Западной Африке и др.
В редкоземельных пегматитах колумбит встречается в ассоциации с уранинитом (пегматиты Баварии, Германия), с самарскитом, эвксенитом, фергусонитом, гадолинитом, таленитом (пегматиты Южной Норвегии и Швеции).
Для щелочных пегматитов минералы ряда колумбит — танталит не типичны. Обогащенный титаном колумбит встречен в ассоциации с цирконом, флюоритом, апатитом, ферриторитом, монацитом, эшинитом, эвксе- нитом, бастнезитом в арфведсонито-полевошпатовой пегматитовой жиле в Енисейском кряже (Красноярский край). Совместно с гематитом, магнетитом, ильменитом, ильменорутилом, бериллом, турмалином, касситеритом, шеелитом, пирохлором и др. колумбит наблюдался в кварцево¬полевошпатовых жилах, связанных с сиенитами, на Среднем Тимане (Коми). В Вишневых горах (Челябинская область) колумбит, обогащенный титаном, обнаружен в кварцевых прожилках среди фенитизированных пород; образовался по пирохлору и ферсмиту.
В карбонатитах встречается только ферроколумбит, образующийся исключительно по пирохлору; как промежуточный продукт колумбитизации пирохлора встречается ферсмит. В месторождениях Восточной Сибири колумбит связан с наиболее поздними анкеритовыми и сидеритовыми карбонатитами.
В месторождениях Танганьики колумбит в сопровождении пирохлора, апатита, касситерита, сфена и др. приурочен к зонам развития железистых карбонатитов (Мбея); он также наблюдается в кальцитовых карбонатитах, акцессорные минералы которых отличаются повышенной железистостью (Нгуалла).
Аллювиальные россыпи являются важными промышленными месторождениями колумбита и основными — танталита; эти минералы добываются попутно с касситеритом, монацитом, золотом. Такие россыпи известны в Конго (Северное Лугулу), Нигерии, Британской Гвиане, Западной Австралии, Корее и др.
Практическое применение
Колумбит и танталит — основные виды сырья для получения ниобия и тантала, находящих широкое и разнообразное применение в сталелитейной, электротехнической, металлообрабатывающей и других отраслях промышленности. Кроме чистого металлического ниобия из колумбита получается феррониобий, идущий на легирование сталей.
Старинные методы. Под паяльной трубкой не изменяются. Порошок колумбита в смеси с КОН + KNO3 сплавляется в сине-зеленый непрозрачный перл (реакция на Mn); перл буры в окислительном пламени приобретает фиолетовый цвет (также реакция на Mn). С фосфорно-натровой солью — стекловидный перл, окрашенный железом (горячий — желто-зеленый, холодный — бледно-желтый). Для обнаружения Nb колумбит сплавляется со смесью Na2S2O7, NaF и K2CO3 в течение 15 — 20 сек, полученный перл в ультрафиолетовых лучах обнаруживает люминесценцию, обусловленную Nb. Колумбит в вольтовой дуге горит ярким белым пламенем; после выгорания Fe и Mn остается серебристый королек Nb.
Кристаллооптические свойства в тонких препаратах (шлифах)
В шлифах в проходящем свете колумбиты и танталиты густоокрашены: красные, бурые, желтые, красновато-бурые. Железистые разности непрозрачны, марганцовистые обычно просвечивают и более светлоокрашены. Титановый колумбит почти непрозрачен. Достаточно прозрачные выделения обычно отчетливо плеохроируют от желтого и светло-желтого до темно-красно-коричневого; схема абсорбции у оптически положительных разностей Ng > Np, у отрицательных Np>Ng. Двуосный (+), реже (—). Значения 2V сильно колеблются по величине и по знаку; причины этого не выяснены. Погасание прямое. У колумбита и танталита плоскость оптических осей (010), Np = a, Nm = b, Ng = с; погасание прямое; у магноколумбита плоскость оптических осей (010), Np = с, Nm = b, Ng = а.
Угол между направлениями погасания отдельных индивидов в двойниковых сростках 25°.
По Горжевской, оптические свойства определяются соотношением Fe и Mn и их валентностью. Однако (по Бацанову) сравнение соответствующих ионных рефракций Fe 2+, Fe 3+, Mn, Nb5+ , Ta5+ показывает, что оптические свойства рассматриваемых минералов зависят лишь от соотношения Fe и Mn и не зависят от их валентности. Указания на уменьшение светопреломления и увеличение двупреломления с повышением содержания Та не достоверны.
В полированных шлифах в отраженном свете серовато-белые со слабым коричневатым оттенком. Отражательная способность умеренная, близка к таковой магнетита (%, без учета двуотражения): для зеленых лучей - 15, для оранжевых - 17, для красных - 14; в иммерсии сильно понижаются.
Отражательная способность, двуотражение, анизотропия варьируют.
У титанового колумбита с Енисейского кряжа R = 16—18%. Двуотражение обычно низкое, в иммерсии и на границе зерен отчетливое. Эффект анизотропии слабый до сильного, более отчетливый в иммерсии. По Рамдору и Горжевской, у ниобиевых разностей внутренние рефлексы заметны редко, у танталовых — обнаруживаются чаще и обычно светлее, у манганотанталитов сильные; цвет рефлексов от темно-красного до светло-бурого и желтого, соответствует цвету порошка минерала.
Трудно полируются, наблюдаются сильно пористые участки.
Угол вращения плоскости поляризации у колумбита 1,4°, у танталита 1,2°; дисперсия угла вращения (для красных и голубых лучей) варьирует от 0,3 до 1,1° вне зависимости от отношения Nb : Та, но увеличивается с возрастанием отношения FeO : MnО; у Mn-разностей дисперсия очень слаба.
В шлифах обычны разрезы хорошо образованных кристаллов, реже наблюдаются двойники по разным законам, ксеноморфные зерна, поликристаллические агрегаты. Кристаллы часто имеют зональное или блочное строение, представляют сростки или прорастания субиндивидов, что обнаруживается при травлении.
Наблюдаются ориентированные срастания с касситеритом (Рамдор), чаще—мелкие включения последнего в колумбите и тонкие взаимные прорастания колумбита и касситерита; иногда колумбит отмечается в касситерите как продукт распада твердого раствора (Рамдор). Известны включения тапиолита в танталите, субмикроскопические срастания колумбита и тапиолита. Часто в шлифах обнаруживаются включения в колумбите уранинита, настурана, самарскита и других радиоактивных минералов; вокруг таких включений обычны ореолы изменения.