Перейти к основному содержанию

 

Глаукофан

Синонимы глаукофана: собственно глаукофан—glaucophane proper (Мияширо, 1957); параллельно-симметричный глаукофан—parallel-symmetric glaucophane (Хорикоси, 1936); гастальдит—gastaldite (Стрювер, 1875); антиглаукофан—antiglaucophane (Лодочников, 1933).

Синонимы кроссита: псевдоглаукофан — pseudoglaucophane; субглаукофан—subglaucophanej: нормально-симметричный глаукофан — normal-symmetric glaucophane (Хорикоси, 1936).

Группа

Происхождение названия

Глаукофан назван от греческого "глаукос" — зеленовато-голубой и "фаинестаи" — казаться. Впервые описан Хаусманом в 1845 г., принадлежность к амфиболам установлена Людеке в 1876 г. (по Хинце, 1896).

Кроссит— crossite, занимающий по составу промежуточное положение между собственно глаукофаном и рибекитом, назван по имени американского геолога У. Кросса (Пэлэч, 1894).

Английское название минерала Глаукофан - Glaucophane.

Содержание

  • Химический состав
  • Разновидности
  • Кристаллографическая характеристика
  • Форма нахождения в природе
  • Физические свойства
  • Химические свойства. Прочие свойства
  • Диагностические признаки. Спутники.
  • Происхождение минерала
  • Месторождения
  • Практическое применение
  • Физические методы исследования
  • Кристаллооптические свойства в тонких препаратах (шлифах)
  • Купить

 

Формула

Na2Mg3Al2[Si8022](OH)2

Химический состав

Глаукофану обычно приписывается формула Na2Mg3Al2Si8O22 (ОН)2, однако в природе минералы такого состава не встречаются вследствие изоморфизма Fe2 ↔ Mg, Fe3+ ↔Аl, а также Mg→Mn→Ti, Si →Al  → Fe3+, Na  → К  → Са. К кросситу отнесены члены изоморфного ряда с отношением коэффициентов в формульной единице Fe3+ : (Fe3++ AlVI + Ti) = 0,30-0,69.

Глаукофан содержит мало микропримесей. В нем обнаружены сотые и тысячные доли % Cr и V.

 

Разновидности

Ферроглаукофан — ferrogiaucophane —железистый глаукофан. Формула близка к Na2Fe33+Al2Si8O22(OH)2. Ранее предполагалось,, что амфиболы состава ферроглаукофана в природе не встречаются ввиду ограниченности одновременного изоморфного замещения Mg на Fe2+ и Аl на Fe3+. Теоретический состав, соответствующий формуле (Na1,7Ca0,3) (Fe2,52+Mg0,5) (Al1,5Fe3+0,5) (Si7,7Al0,8)O22(OH)2 : Na2O - 6,0; CaO — 1,9; MgO — 2,3; FeO— -20,4; Al2O3 — 10,4; Fe2O3— 4,5; SiO2— 52,4; H2O — 2,1.

Плеохроизм: по Ng — голубой; по Nm — фиолетовый; по Np — бесцветный. Дисперсия слабая. (—) 2V = 42—47°. ng = 1,652—1,700, np = 1,630—1,688.

Установлен в двух месторождениях Новой Каледонии: в Уигоа — в кремнистых метаморфизованных осадках, переслаивающихся с лавсонит- и альбитсодержащими пелитовыми сланцами, в ассоциации с кварцем, парагонитом,, акцессорными альбитом, фенгитом, стильпномеланом, спессартином, пиритом; в Буэндепе — в метаморфизованных кислых вулканических породах с квар¬цем, альбитом, омфацитом, фенгитом. Известен в метащелочных базальтах Калабрии (Южная Италия); в слюдяных и глаукофановых сланцах Западных Альп — с кальцитом, хлоритом, альбитом, кварцем, слюдой, гематитом, титанитом, апатитом.

Синтезирован при 500° и давлении пара 5000 бар (а0 = 9,686, b0 = 17,89, с0 = 5,317 А, β = 103°45'); устойчив в узких пределах значений Р—Т (как синтетический, так и природный).

 

Кристаллографическая характеристика

Сингония Моноклинальная C32h — С2/m. а0 = 9,541, b0 = 17,740, с0 = 5,295 А; β = 103°40'; а0 : b0 : с0 =0,5321 : 1 : 0,2984, Z = 2. Для глаукофана из разных месторождений установлены следующие пределы значений параметров элементарной ячейки: а0 = 9,541 — 9,950, b0 = 17,704— 17,926, с0 = 5,205 — 5,381 А, β от 103°40' до 106°41'. Значения параметров элементарной ячейки увеличиваются с возрастанием содержания рибекитовой молекулы (замещение Mg3AI2 → Fe32+Fe23+). Изменение параметров при замещении Fe3+ на Аl значительно больше, чем при замещении Fe2+ на Mg; при замещении Mg → Fe2+ b0 увеличивается больше, чем а0.

 

Кристаллическая структура

 

Главные формы: (110), (010), (100).

Кристаллическая структура характеризуется простыми лентами и двойными цепочками.

 

Форма нахождения в природе

 

Облик кристаллов. Кристаллы глаукофана короткостолбчатые, тонкопризматические, игольчатые

Часты двойники по

Агрегаты. Зерна и кристаллы, иногда хорошо образованные, длиной до нескольких миллиметров (редко до 3—5 см); также радиально-лучистые и войлокоподобные агрегаты.

Физические свойства

Оптические

Цвет серый, серовато-синий, лавандово-синий, темно-синий до сине-черного. Окраска обусловлена вхождением в минерал Fe2+ и Fe3+.

Черта

Блеск стеклянный.

Отлив

Прозрачность

Показатели преломления

 Ng = , Nm = и Np =

Механические

Твердость 6 — 6,5.

Плотность 3,02—3,31;  3,31 — для глаукофана, 3,16 — для кроссита.

Спайность по (110) совершенная (у глаукофана выражена несколько менее четко, чем у кроссита).

Излом

Химические свойства

Прочие свойства

ИК-спектр характеризуется сильной основной полосой (валентные колебания Si — О) с максимумом в виде нечеткого дуплета 1010 — 990 см-1, слабой узкой полосой 790 см-1, слабым триплетом 690 — 670 — 645 см-1 и интенсивной полосой (деформационные колебания Si — О) с максимумом 465 см-1 и ступеньками 540 и 510 см-1. Пьезоэффект не обнаружен. Флотационная активность глаукофана повышается при сочетании анионного и катионного собирателей.

Поведение при нагревании. На термограммах глаукофана имеется один эндотермический прогиб в интервале 1000—1050° (выделение конституционной воды) или при 900—1000° (твердофазовый распад структуры и выделение воды). Для глаукофанов Южного Урала отмечается тенденция к снижению температуры эндотермической реакции. При уменьшении содержания Fe происходит повышение температур дегидратации, твердофазового распада и плавления. После нагревания глаукофана в гидротермальных условиях в течение 15 часов при 513° и Р = 2000 бар получен безводный оксиглаукофан, отличающийся высокими значениями а0 и b0, а также повышенными показателями преломления. Отмечен переход глаукофана в монтмориллонит при выдерживании в автоклаве в течение трех месяцев при 350 — 450° и давлении 2—3 кбар.

Искусственное получение минерала

При высоких давлениях и низких температурах может кристаллизоваться любой член ряда глаукофан—рибекит. Глаукофан из глаукофановых сланцев о-ва Груа (Франция) устойчив в интервале температур 350—550° при 4—10 кбар. Глаукофан синтезирован гидротермальным путем; пределы его устойчивости при различных температурах определены до давления пара 2000 бар. Верхняя граница поля устойчивости искусственного кроссита состава Na2Mg1,5Fe2+1,5Al1,0Fe3+1,0Si8O22(OH)2 проходит через точки с Р—Т 200° и 7,5 кбар; 300° и 10,5 кбар; 400° и 13,5 кбар. Эрнст на основе экспериментов пришел к заключению о существовании двух модификаций глаукофана, устойчивых при температуре около 800°, но при разных давлениях водяного пара: глаукофан I — при низком давлении (от 200 до 2000 бар) и глаукофан II — при высоком давлении (20 кбар). Глаукофан I и глаукофан II различаются по параметрам элементарной ячейки: у глаукофана II (а0 = 9,663, b0 = 17,696, с0 = 5,277 А, β = 103°42') они ниже, чем у глаукофана I (а0 = 9,748, b0 = 17,915, с0= 5,273 А, β = 102°54') и сходны с таковыми природного глаукофана, формула которого близка к к Na2Mg3Al2Si8O22(OH)2. Глаукофан II при 800° и давлении 1000 бар переходит в глаукофан I.

В ходе более поздних экспериментальных исследований при Р — Т условиях существо-вания глаукофана II Эрнста (700° и 28 кбар) синтезирован амфибол, параметры элементарной ячейки которого (а0 = 9,540, b0 = 17,694, с0 = 5,293 А, β = 103°35') более соответствуют параметрам безжелезистого глаукофана, чем параметрам ячейки глаукофана II. Сделан вывод, что глаукофан II Эрнста не является конечным магнезиальным членом изоморфного ряда глаукофан I трактуется как магнезиорихтерит— Na2Mg6Si8O22(OH)2, которому он соответствует по составу и близок по параметрам элементарной ячейки.

Диагностические признаки

Сходные минералы. Mагнезиорибекит рихтерит.

Сопутствующие минералы. Лавсонит, пумпеллиит, эпидот, хлорит, мусковит, стильпномелан, жадеит, альмандин.

От магнезиорибекита и рихтерита отличается более светлой окраской, менее интенсивным плеохроизмом, от рибекита также более низкими показателями преломления, меньшим углом оптических осей. Глаукофан и кроссит имеют различную оптическую ориентировку.

Происхождение и нахождение

Широко распространенный породообразующий минерал метаморфических пород, особенно кристаллических сланцев, встречается в эклогитах и различных метасоматитах. Типичные глаукофаны с высоким содержанием Аl, представляющие главные минералы некоторых сланцев, устойчивы при повышенных давлениях. Они характеризуют низкотемпературную фацию высоких давлений и отчасти фацию средних температур и давлений. Р—Т условия формирования глаукофановых сланцев близки к таковым фации зеленых сланцев. Незначительные изменения Р—Т условий оказывают большое влияние на парагенетические ассоциации в породах одного и того же химического состава. Кроссит связан с глаукофановыми сланцами, железными рудами и щелочными метасоматитами (продукт замещения главным образом куммингтонита или грюнерита).

Образование глаукофановых сланцев связывается с метаморфизмом богатых Na пород или с привносом Na в первично-осадочные породы. Добрецовым сделан вывод об отсутствии привноса натрия при региональном метаморфизме; выделено несколько глаукофан-сланцевых формаций, из которых наиболее обычны зональная глаукофан-метабазитовая, зональная глаукофан-сланцевая и эклогит-глаукофан-сланцевая. Предполагается решающая роль в образовании глаукофана совместного действия трех факторов — быстрого глубокого погружения (до 15—20 км) пород, их сжатия и действия сверхдавления флюида. Перчуком фация глаукофановых сланцев рассматривается как характеризующаяся повышенной щелочностью и возникшая при высоком давлении в низкотемпературную стадию метаморфизма в связи с щелочным метасоматозом эклогитов. Изучен малоизвестный тип глаукофанового метаморфизма, не связанного с повышенными давлениями. Предложено подразделение фации глаукофановых сланцев на четыре субфации: эпидот-гранат-глаукофановую, лавсонит-гранат-глаукофановую, лавсонит-глаукофановую и пумпеллиитовую. Позднее для глаукофановых сланцев были указаны две ассоциации; для одной из них характерны глаукофан и эпидот (неустойчивы лавсонит, пумпеллиит, альбит), а для другой — глаукофан, лавсонит, пумпеллиит, эпидот (неустойчив альмандин).

Из многочисленных минералов, ассоциирующихся с глаукофаном, наиболее обычными являются лавсонит, пумпеллиит, эпидот, хлорит, мусковит, стильпномелан, жадеит, альмандин. Равновесные отношения минералов глаукофановых сланцев и других глаукофансодержащих метаморфических пород выражаются серией уравнений. В сланцах, возникших за счет эклогитов, глаукофан образует каемки на кристаллах пироксена или псевдоморфозы по нему. Кристаллы глаукофана в этих породах обычно окружены каемками темно-синего кроссита. При метаморфизме базальтов глаукофан может образоваться за счет альбита и хлорита.

Часто в одной породе присутствуют натриевый и кальциевый амфиболы: В глаукофановых сланцах вместе встречаются глаукофан (или кроссит) и роговая обманка или актинолит; иногда глаукофан находится в центре зерна, а кальциевый амфибол — во внешней кайме и наоборот. В глаукофановых сланцах о-ва Сикоку (Япония) в ядрах зерен амфибола наблюдается богатый Mg глаукофан, промежуточная зона сложена магнезиорибекитом и внешняя кайма — зеленым амфиболом. Отмечены различные соотношения глаукофана и магнезиорибекита с актинолитом и роговой обманкой (барруазитом). Ассоциация натриевого и кальциевого амфиболов объясняется: замещением или сосуществованием равновесных фаз. Интерзал несмесимости в ряду Na- и Са-амфиболов по соотношению Na и Са различен для их разных пар; некоторые наиболее железистые амфиболы — зональные, иногда с непрерывными переходами от натриевых к кальциевым членам изоморфных рядов. В результате изучения глаукофановых сланцев из пород францисканской серии в Калифорнии Ли с соавторами пришли к выводу, что актинолит и глаукофан являются первичными амфиболами, равновесно сосуществующими с гранатом, мусковитом и рутилом. Ассоциация глаукофана и рибекит-арфведсонита в лавсонитовых альбитсодержащих сланцах Новой Каледонии связывается с изменением физико-химических условий при метаморфизме. Изучение сосуществующих амфиболов и пироксенов метаморфических пород Калифорнии указывает на существование твердого раствора с составом от близкого к глаукофановому до магнезиорибекитового и рибекитового.

Глаукофановый метаморфизм, как правило, происходил до начала складчатости или в ее начальные этапы. В каждой тектонической зоне глаукофан-сланцевый метаморфизм предшествовал другим проявлениям метаморфизма и формированию гранитных интрузий. Глаукофановые ассоциации очень неустойчивы и могут быть полностью уничтожены последующим метаморфизмом и контактовым воздействием интрузий. Характерна приуроченность глаукофан-сланцевых толщ к складчатым геосинклинальным областям в зонах обрамления континентов или вдоль островных дуг. Примером может служить Тихоокеанское складчатое обрамление, в пределах которого глаукофановые сланцы, лавсонит-глаукофановые сланцы и ассоциирующиеся с ними породы широко распространены в относительно узких зонах или локальных проявлениях, связанных с различными этапами глаукофанового метаморфизма (нижнепалеозойским, раннемезозойским и мезозойским). В Корякско-Камчатской складчатой области наиболее изучены метаморфические толщи Пенжинского хребта (Северо-Западная Камчатка), в которых установлена четкая метаморфическая зональность (глаукофансланцевая, промежуточная и зеленосланцевая зоны); интересны почти мономинеральные обособления глаукофана в лавсонит-глаукофановых сланцах. Областью проявления глаукофанового метаморфизма является Алезейское плоскогорье. В глаукофановых сланцах о-ва Сахалин глаукофан (кроссит) сопровождается типичными для фации зеленых сланцев минералами —- хлоритом, мусковитом, эпидотом, актинолитом, альбитом, кварцем, а также эгирин-жадеитом и лавсонитом. В Японии выделяется ряд глаукофановых поясов различного возраста, среди которых наиболее протяженным является пояс Санбагава. В сланцах гор Канто состав щелочных амфиболов изменяется от глаукофана до магнезиорибекита и рибекита; глаукофан ассоциируется с лавсонитом и представляет собой продукт более слабого метаморфизма, чем магнезиорибекит. В районе Оми глаукофановые сланцы приурочены к зоне хлоритовых пород. Одним из районов распространения метаморфических сланцев с глаукофаном является о-в Сулавеси. В Новой Каледонии глаукофановые сланцы и эклогиты ассоциируются с гипербазитами; предполагается, что глаукофан образовался при ретроградном метаморфизме основных магматических пород; в Новой Зеландии известны сланцы с глаукофаном и лавсонитом, на о-ве Тасмания сланцы с кросситом. Глаукофановые сланцы, широко распространенные в породах францисканской серии Калифорнии, образовались в результате ретроградного метаморфизма эклогитов и метаморфизма осадочных пород; описаны глаукофансодержащие породы, образовавшиеся из метаграувакк. Выделено три типа глаукофансодержащих пород различных стадий метаморфизма. Глаукофан (в некоторых сланцах кроссит) ассоциируется с лавсонитом, пумпеллиитом, клиноцоизитом, эпидотом, жадеитом, мусковитом, хлоритом. В метабазальтах двух типов глаукофан сосуществует с лавсонитом и пумпеллиитом, в метабазальтах третьего типа стабилен эпидот. Глаукофансодержащие породы Гватемалы и Кубы имеют сходство с таковыми Западной Калифорнии. В зелено-каменных породах Северной Калифорнии отмечался кроссит вместе с эпидотом и железистым хлоритом; в породах фации голубых сланцев Ричмонда (пров. Квебек, Канада) установлен кроссит в ассоциации с керсутитом. Глаукофановые и гранат-глаукофановые сланцы центральной Кубы, которые рассматриваются как образовавшиеся при высоких давлениях, залегают в толще мусковит-кварцевых сланцев с прослоями слюдистых мраморов. Среди амфиболитов Венесуэлы, ассоциирующихся с эклогитами, имеются глаукофановые породы с эпидот-глаукофановой и гранат-эпидот- глаукофановой ассоциациями. В породах комплекса Гирван-Баллантрей (Шотландия) глаукофановые и кросситовые сланцы ассоциируются с эклогитами, ультраосновными породами, основными интрузиями и спилитовыми лавами; образование кросситовых амфиболитов, переслаивающихся с глаукофановыми сланцами, объясняется резкими изменениями условий метаморфизма на небольших интервалах. В Западных Итальянских Альпах глаукофан развит в метаморфизованных осадочных породах и метабазитах. Образование глаукофановых сланцев офиолитовой серии Западных Альп, ассоциирующихся с эклогитами, связано с метаморфизмом лав и брекчий; глаукофан частично является продуктом изменения омфацита или кристаллизовался одновременно «ним, сопровождается актинолитовой роговой обманкой, барруазитом, гранатом, эпидотом, клиноцоизитом, хлоритом; кроссит обнаружен в известняках, слюдяных глаукофановых сланцах и метаофиолитах в ассоциации с кальцитом, хлоритом, слюдой, альбитом, кварцем, ильменитом, эпидотом. В Калабрии (Южная Италия) установлена альбит-лавсонит-глаукофановая субфация глаукофановых пород с ассоциацией глаукофан Т- пумпеллиит + лавсонит+альбит+β-арагонит+мусковит, иногда с кросситом. В Турции выделены 4 области развития глаукофановых пород лавсонит-глаукофановой и глаукофан-зеленосланцевой фаций; для лавсонит-глаукофановой фации характерна ассоциация глаукофана—кроссита с лавсонитом, жадеитом, кварцем и пумпеллиитом. В Пакистане глаукофансодержащие породы впервые установлены в толще хлорит-мусковит-альбитовых сланцев.

К Урало-Тянь-Шаньской складчатой области и сопредельным территориям Казахстана и Алтая приурочены рифейско-палеозойские эклогит-глаукофановые комплексы. Этот район по масштабам проявления эклогит-глаукофанового метаморфизма сопоставим с Западно-Тихоокеанским складчатым обрамлением. На Урале глаукофановые породы, прослеживающиеся в виде прерывистых массивов вдоль Главного Уральского разлома, часто обнаруживают четкую метаморфическую зональность. Глаукофан присутствует в породах всех фаций метаморфизма (от зеленосланцевой до эклогитовой) в ассоциации с альбитом, эпидотом, хлоритом, актинолитом, лавсонитом; бесцветный глаукофан ассоциируется с диопсидом, жадеитом, омфацитом, гранатом, мусковитом, эпидотом. В зеленокаменных сланцах Северного Урала наряду с глаукофаном распространен кроссит, ассоциирующийся с альбитом, эпидотом, магнетитом (роговая обманка отсутствует); предполагается, что кросситовые сланцы образовались за счет основных щелочных магматических пород. В эклогитах Южного Урала обнаружен глаукофан, образовавшийся по омфациту и гастингситу. Отмечены глаукофановые жилы альпийского типа в эклогитах, глаукофансодержащие мусковит-кварцевые жилы; несомненна глаукофанизация эклогитов около глаукофановых жил (замещение омфацита глаукофаном).

В щелочных метасоматитах, в которых осуществлялся привнос Na, кроссит (реже глаукофан) является продуктом замещения грюнерита или куммингтонита. Примерами являются: Криворожский рудный пояс, где кроссит и глаукофан развиты в разнообразных метасоматических породах (альбитизированных биотитовых сланцах, альбититах) и в железисто-карбонатитовых рудах в ассоциации с эгирином, гизингеритом, цирконом, апатитом; Приазовский массив щелочных пород, метасоматически измененные граиты Березовского карьера в Днепропетровской области Украины; в Казахстане—железистые кварциты Карсакпая (кроссит) и зоны амфиболизации в железорудных толщах Улутау, где развиты глаукофан, кроссит, рибекит; щелочные граниты массива Гремяха-Вырмес на Кольском п-ове; гранитоиды и щелочные породы Восточной Тувы; пегматоидные сиениты Кульпского массива (Туркестано-Алай); апатитовые руды Кавказа (кроссит); скаполит-амфиболовые метасоматиты Хайлеолского месторождения (Кузнецкий Алатау); метасоматические микроклин-альбитовые породы Полярного Урала (глаукофан в приконтактовых зонах тел микроклин-пертитовых гранитов и плагиогранитов-гнейсов); сланцы Степанаванского района Армении (кроссит); массивы Убини и Гринбашес в Австралии (альбитовые жилы, секущие докембрийские амфиболиты, с кварцем, ильменитом, гранатом, апатитом).

 

Месторождения

 

Практическое применение

Кислотоустойчивый глаукофан Южного Урала используется в качестве наполнителя кислотоупорного бетона, цемента, пластмасс.

 

Физические методы исследования

Дифференциальный термический анализ

 

Главные линии на рентгенограммах: 

 

Старинные методы. Под паяльной трубкой плавится.

Кристаллооптические свойства в тонких препаратах (шлифах)

В шлифах синий до черного, лавандово-синий, зеленый, бурый, серый, бесцветный. Часто обнаруживается зональность; интенсивность окраски может возрастать от ядра к краям кристалла или наоборот. Отмечается неравномерная окраска глаукофана и посинение вокруг включений и вдоль трещин. У кроссита установлено резкое изменение оптических свойств и состава в разных зонах индивидов. Плеохроизм сильный. У собственно глаукофана: по Ng—от сероватого до голубого и темно-синего, по Nm — от светло-желтого, зеленовато-голубого до сиреневого и темно- фиолетового, по Np — от бесцветного до желтовато-зеленого; Ng>Nm> Np. У кроссита: по Ng — от голубого до фиолетового, по Nm — от синего разных оттенков до фиолетового, по Np — от бесцветного до желтого разных оттенков; Ng > Nm > Np, иногда Ng = Nm > Np.

Плеохроизм no Ng и Np соответственно вызывется ионами Fe3+ и Fe2+ находящимися в различных позициях. Кривые спектрального поглощения глаукофана сходны с таковыми арфведсонита, характеризуются двумя максимумами в коротковолновой и длинноволновой частях спектра и значительным минимумом около 500 нм. Своеобразная синяя окраска обусловлена  обусловлена сдвигом минимума поглощения в коротковолновую часть спектра. Связь окраски и плеохроизма глаукофана с полосами переноса заряда Fe2+ —. Fe3+ исследована Платоновым.

Двуосный (—). Плоскость оптических осей || (010). cNg =4— 14°. Nm =b. Удлинение (+). ng — 1,627— 1,668, nm = 1,622 — 1,660, np= 1,606— 1,654; ng — np = 0,008 — 0,022; 2V =50—0°; дисперсия ясная, r<v. У кроссита: плоскость оптических осей перпендикулярна (010); ng = 1,654—1,700, nm = 1,645—1,690, np = 1,631—1,674; ng — np = 0,004—0,010; дисперсия сильная, вызывает аномальное погасание в белом свете.

У минералов ряда глаукофан— рибекит определялась зависимость оптических свойств от химического состава. На положение плоскости оптических осей, величину показателей преломления и угла погасания, а также на интенсивность плеохроизма влияет, главным образом, степень замещения Аl на Fe3+, в меньшей мере— замещение Mg на Fe2+. Возрастание содержания Fe3+ в глаукофане вызывает уменьшение 2V до 0°; при составах, отвечающих кросситу, происходит изменение оптической ориентировки, и 2V снова увеличивается. Изменение в положении индикатрисы вызывает инверсию дисперсии оптических осей глаукофана (г < v) и кроссита (г > v); вторая инверсия дисперсии при 2V около 35° связана с различной скоростью изменения угла оптических осей для синего и красного света. Предполагается, что на оптические свойства кроссита может влиять содержание в нем Са.



 



 


Поделиться с друзьями


 


Mineralmarket