Перейти к основному содержанию


Гадолинит

Синонимы: Гадолинит (Y) — gadolinite (Y) (Левинсон, 1966), иттербит — ytterbite (Гадолин, 1794), иттерстен — yttersten (Экеберг, 1797), иттерит (частично) — ytterite и иттрит—yttrite (по словарю Честера, 1896) .

Так называемый гидрогадолинит — hydrogadolinite (Симпсон, 1951) по свойствам и составу существенно не отличается от других гадолинитов.

Группа

Происхождение названия

Найден Аррениусом под Иттерби (Швеция), первоначально был описан Гейером (1788) как черный цеолит — Schwarzer Zeolith. Назван в честь член-корр. Российской академии И. Гадолина (1760—1852), который впервые в 1794 г. описал этот минерал под названием «железистого минерала» и нашел в нем новый редкоземельный элемент, названный в 1797 г. Экебергом иттрием (Клапрот, 1800).

Английское название минерала Гадолинит - Gadolinite

Содержание

  • Химический состав
  • Разновидности
  • Кристаллографическая характеристика
  • Форма нахождения в природе
  • Физические свойства
  • Химические свойства. Прочие свойства
  • Диагностические признаки. Спутники.
  • Происхождение минерала
  • Месторождения
  • Практическое применение
  • Физические методы исследования
  • Кристаллооптические свойства в тонких препаратах (шлифах)
  • Купить

 

Формула

Y2Fe2+Be2[SiO4]2O2

Химический состав

Химический теоретический состав: ВеО — 6,53, FeO—18,77, Y2O3 — 58,99. SiO2 — 15,71. Содержание основных компонентов, особенно FeO, сильно колеблется; наиболее постоянно содержание SiO2.

В ряде ранних работ приводятся химические анализы гадолинита без Be, по-видимому, они относятся к измененному гадолиниту. Критический разбор старых анализов дал Петерссон.

Весьма характерны изоморфные замещения. В качестве примеси отмечаются: Са, Na, К, Fe, Mg, Mn, Аl, иногда В, Ti и Zr. Содержание СаО обычно от 0 до 3,80% (7,15 и 11,9% — в кальциогадолинитах с пониженным содержанием редких земель); количество Fe2O3 колеблется от 0 до 9,76%, а Аl2O3 — от 0 до 6,93%; почти все гадолиниты содержат около 1 % или меньше MnO (в одном анализе 6,34%); MgO — не более долей процента, а содержание щелочей лишь в единичных случаях превышает 1 %. Максимальное содержание бора, установленное Офтедалем, 2,5%. Иногда обнаруживаются следы Sc. Содержание воды варьирует; предполагается, что она входит в минерал при его изменении. Из радиоактивных элементов главную роль играет Th (до 4,5%), который изоморфно замещает Y. Уран отмечается изредка и в незначительных количествах (обычно меньше 1 %, часто — следы).

В кальциогадолините из Японии установлен R. Не в гадолинитах не обнаружен. В ряде кристаллических гадолинитов из полевошпатовых жил Восточной Сибири и альбитизированных сиенитов Тувы радиоактивные элементы полностью отсутствуют, но в кристаллическом гадолините из хрусталеносных пегматитов Сибири с высоким содержанием Н2O (6%) и пониженным содержанием редкоземельных элементов обнаружено 1,48% ThO2 .

Обычно 36—46 % Y замещается Er, Yb и другими элементами иттриевой группы, а также Се и элементами цериевой группы (La, Dy и др.). Содержание элементов Y-группы составляет 22—50%, цериевой (цергадолинит)— 5—32%. Из элементов иттриевой группы преобладают Y, Yb, Er и Dy. Остальные (Но, Lu, Tu) иногда отсутствуют. Из элементов цериевой группы в небольших количествах содержатся Sm и Nd.

Выявлена зависимость состава примесей от генезиса гадолинита. Его образцы из месторождений, связанных с щелочными гранитоидами, по сравнению с образцами из нормальных гранитоидов содержат больше кальция, марганец и несколько больше магния.

На основе пересчетов химических анализов предполагается, что алюминий может замещать бериллий, железо и кремний, марганец — железо и редкие земли; бериллий при повышенных содержаниях может занимать позиции Si и, наоборот, при пониженных содержаниях замещаться кремнием. Не исключено, что подобный широкий изоморфизм и является одной из предпосылок метамиктности минерала.

Спектроскопически иногда устанавливаются Pb, Zn, Cu, Со, Ni, Ga, которые связываются с механическими включениями.

   
Гадолинит ряда пегматитов щелочных гранитов сильно обогащен натрием (60—65%), общее содержание элементов иттриевой группы резко превышает сумму элементов цериевой группы (Семенов для такого гадолинита указывает обогащение церием). В акцессорном гадолините из аляскитовых гранитов, наоборот, содержание элементов цериевой группы приблизительно в 10 раз выше содержания элементов иттриевой группы; гадолинит из пегматитов, связанных с нормальными гранитоидами, содержит значительные количества как цериевых, так и иттриевых редких земель.

Для отдельных генетических типов месторождений гадолинита характерны дополнительные закономерности: в аляскитовых гранитах (помимо резкого преобладания цериевых земель) относительное содержание редкоземельных элементов закономерно убывает по мере возрастания их атомного номера, среднее отношение Ce/Nd= 1,8. В гранитных пегматитах (уран-редкоземельного типа) содержание иттриевых земель несколько больше, чем цериевых, но содержание Y весьма значительно (55—64%); среди остальных элементов преобладает диспрозий, следующее место занимает неодимий; относительное содержание легких элементов цериевой группы очень мало.

В биотит-плагиоклазовых пегматитах с редкоземельными и урановыми минералами в среднем в два раза больше цериевых земель, чем иттриевых (содержание Y колеблется и составляет 35—45%); Nd преобладает над Dy.

В амазонитовых пегматитах щелочных и субщелочных гранитоидов из редкоземельных элементов преобладает Y, за которым следуют Се и Yb; отношение Ce/Nd=2—3.

В альбититах, которые генетически связаны с интрузиями гранитоидов, близких к субщелочным, среди редкоземельных элементов преобладает диспрозий.

Кроме того, отмечено, что в гранитных пегматитах уран-редкоземельного типа из редко-земельных элементов в гадолините могут преобладать диспрозий и иттербий, в мусковитовых пегматитах — неодимий, в пегматитах бериллий-редкоземельного типа—церий и неодимий; в гадолините из альбититов все четные лантаноиды содержатся примерно в равных количествах.

 

Разновидности

Кальциогадолинит — calciogadolinite (Накаи, 1938). Содержит 11,91 %СаО плотность — 4,5; ng — 1,787; nm — 1,774; np = 1,765; плеохроизм: по Ng — темно-бурый, по Nm— светло-желтый; Np—светло-бурый. Встречен в Японии в месторождении Тадати (преф. Нагано).

Цергадолинит — cergadolinite; гадолинит (Се) — gadolinite (Се), по Левинсону (1966) — содержит до 23,4 % Се2O3.

Метагадолинит — metagadolinite (Симпсон, 1951). Продукт выветривания гадолинита в условиях тропического климата. Коричневый землистый минерал, содержащий Н2O, SiO2 Fe2O3, редкие земли и небольшое количество Be. Предполагаемая формула (Y, Ce)2Fe23+ Si2O10 •  3Н2O. Изучен совершенно недостаточно.

 

Кристаллографическая характеристика

Сингония Моноклинная С52h — Р21/а; а0 = 9,89, b0 = 7,52, с0 = 4,71 А; Z = 2.

 

Кристаллическая структура

 

Главные формы:

Структура гадолинита является производной от структуры датолита с заменой Са более мелким Y, а В — более крупным Be; дополнительно входят атомы Fe2+, что сопровождается замещением 4 ОН на 4 O. В отличие от датолита в гадолините чередуются бериллий-силикатные и железо-иттриевые слои. В элементарной ячейке два этажа: один этаж — плоские шестичленные кольца из Y-восьмивершинников с Fe-октаэдрами в центрах колец; другой — псевдотетрагональная сетка.

 

Форма нахождения в природе

 

Облик кристаллов.

Часты двойники по

Агрегаты. Плотные массы, зерна, реже — призматические кристаллы (обычно от долей мм до нескольких см; вес некоторых несовершенных кристаллов достигает 80 кг) (Барингер-Хил, США); отмечались футлярообразные и скелетные метакристаллы.

Физические свойства

Оптические

Цвет обычно смоляно-черный, буровато-черный и зеленовато-черный, в краях зерен оливково-зеленое просвечивание (наиболее густая окраска у метамиктных разностей); у кристаллического гадолинита из альпийских жил Швейцарии и альбититов Сибири — яркий оливково-зеленый, из полевошпатовых тел Восточной Сибири — светло- и грязно-зеленый.

Черта зеленовато-серая.

Блеск стеклянный, на свежем изломе жирноватый.

Отлив

Прозрачность. Гадолинит из пегматитов в массе непрозрачен, просвечивает в тонких осколках; гадолинит из альпийских жил (Швейцария), альбититов и полевошпатовых жил (Сибирь) прозрачен.

Показатели преломления

 Ng = , Nm = и Np =

Механические

Твердость 6,5—7, у метамиктного несколько меньше.

Плотность у изотропных гадолинитов из Норвегии плотность 4,02—4,28, у анизотропных 4,30— 4,47. Плотность нередко изменяется в пределах одного штуфа; после нагревания плотность увеличивается до 4,75.

Спайность по (100) несовершенная; в метамиктных разностях после прокаливания проявляется спайность по (100) и (001).

Излом занозистый в кристаллических разностях, полураковистый и раковистый — в метамиктных.

Хрупок.

В большинстве месторождений выделения гадолинита покрыты снаружи коричневой коркой вторичных продуктов.

Химические свойства

Желатинирует с кислотами (особенно легко метамиктный). После прокаливания растворяется в НСl с трудом. При нагревании наблюдается вспышка, которая ярче у метамиктного гадолинита. По Фромме, плавится на платине в пламени бунзеновской горелки в желто-коричневую эмаль. При нагревании в закрытой трубке кристаллический гадолинит сильно раскаляется, не растрескиваясь; частично изотропизированный, слабо раскаляется и растрескивается после продолжительного нагревания. При нагревании в колбочке выделяет значительное количество воды и газов (СО2, Н2). Жидкий дистиллят обнаруживает слабо кислую реакцию.

При кипячении с концентрированной Н2SO4 в порошке быстро разлагается (частичное разложение наступает на холоду) с образованием объемистого серого осадка и коричневатого мутного опалесцирующего раствора. Декантированная после 2-часового отстаивания жидкость при разбавлении водой не дает осадка. В полированных шлифах все обычно применяемые реактивы не действуют.

Прочие свойства

Радиоактивен (содержит торий, реже — уран).

Диэлектрическая проницаемость при 100° равна 4,65—5,24; у кристаллических и метамиктных разностей при нагревании она возрастает неодинаково.

В спектре поглощения доминируют полосы в видимой области 500— 600 ммк, характерные для неодима. У метамиктных разностей они широкие и диффузные, после прокаливания наблюдается серия четких полос. По Дудкину, в спектре гадолинита с Кольского полуострова две интенсивные линии в области 520 и 650 ммк принадлежат Er3+, а полосы поглощения Nd3+ незаметны или выражены слабо.

Инфракрасный спектр поглощения кристаллического гадолинита характеризуется полосами в области деформационных колебаний группы SiO4 460 и 520 см-1, в области валентных колебаний — полосами с максимумами 920 и 1020 см-1. Максимум при 710 см-1 предположительно приписывается колебаниям групп ВеO4. В спектрах метамиктных разностей две полосы деформационных колебаний группы SiO4 (460 и 520 см-1) сливаются в одну меньшей интенсивности с максимумом около 500 см-1; полоса 710 см-1 исчезает. В области валентных колебаний у метамиктного гадолинита полосы также сливаются в один более широкий и менее интенсивный максимум при 950 см-1. Спектр метамиктных гадолинитов подобен спектрам метамиктных цирконов и торитов. После отжига при температуре около 1000° метамиктного гадолинита спектр приобретает особенности спектра кристаллического гадолинита. В некоторых спектрах кристаллического и метамиктного гадолинита имеются полосы поглощения адсорбционной воды (1650, 3100— 3600 см-1). Полосы поглощения SiO2 ни в одном случае не отмечены; следовательно, при переходе гадолинита в метамиктное состояние не происходит его распада на окислы.

Поведение при нагревание. Температура плавления около 1410°. Метамиктный гадолинит при нагревании до температуры, близкой к температуре плавления, дает типичную для метамиктных минералов яркую вспышку и переходит из аморфного состояния в кристаллическое.

Кристаллический гадолинит на кривых нагревания обычно не дает никаких термических эффектов; только на термической кривой кристаллического гадолинита из кварц-полевошпатовых тел Восточной Сибири имеется незначительный эндотермический прогиб при 586°.

Полностью метамиктные разности характеризуются кривыми нагревания двух типов: 1) с одним узким и четким экзотермическим подъемом в области 800—900°, связанным с рекристаллизацией (положение пика у разных гадолинитов несколько отличается); 2) с более широким экзотермическим подъемом приблизительно в той же области (с двумя или тремя пиками). Рентгенометрическое исследование показало, что пики в области от 700 до 900° соответствуют начальной стадии рекристаллизации гадолинита (при температурах ~700° минерал остается практически рентгеноаморфным, при нагревании до 800° число линий на порошкограмме увеличивается, полная рекристаллизация происходит при температуре 900—1000°).

Некоторые метамиктные гадолиниты, помимо экзотермических подъемов, дают эндотермический прогиб в интервале 200—300°, предположительно объясняемый выделением адсорбированной воды. Неполностью метамиктные гадолиниты дают небольшие пологие экзотермические подъемы в интервале 650—800°. Экзотермические эффекты в области 800—1000° сопровождаются свечением. Для норвежского гадолинита отмечен переход из аморфного состояния в кристаллическое при более низкой температуре (360—445°). Этот процесс очень медленно идет и при более низких температурах; с повышением температуры скорость перехода увеличивается.

 Теплота преобразования метамиктного гадолинита из Иттерби, определенная Фэслером, близка к теплоте его затвердевания. По расчетам, энергия, выделяющаяся в виде свечения, меньше энергии смещения атомов из узлов структуры, составляет ее часть (1,25—1,67%) и намного меньше энергии распада радиоактивных элементов.

В результате нагревания обычно зеленоватые оттенки превращаются в красновато-бурые, а темно-зеленая окраска — в грязную желто-зеленую и серовато-зеленую; увеличиваются плотность, показатели преломления и двупреломление.

При нагревании выше 500° диэлектрическая проницаемость возрастает: у метамиктных разностей незначительно (от 4,65 при 100°до 5,24 при 960°), у кристаллических и не полностью метамиктных — более заметно (при 100° соответственно 5,24 и 4,59, при 960°—6,50 и 6,78); это связывается с потерей воды, окислением железа и переходом из метамиктного состояния в кристаллическое. У прокаленного гадолинита по сравнению с непрокаленным увеличивается средняя удельная теплоемкость: из Иттерби на 0,0024, из Хиттере на 0,0021. Химические превращения при прокаливании не происходят, но минерал утрачивает способность желатинировать в кислотах, становится более рыхлым и теряет в весе (0,49—1,2%).

Оптическая ориентировка в участках перекристаллизованного гадолинита та же самая, что в соседних участках первично анизотропного гадолинита. Нормальный анизотропный гадолинит после нагревания фосфоресцирует слабо, цвет бледнеет, несколько увеличиваются двупреломление плотность. Порошкограммы анизотропного гадолинита до и после прокаливания при температуре 1000° не отличаются. Средняя удельная теплоемкость у метамиктного гадолинита выше, чем у кристаллического, соотношение их удельных теплоемкостей отвечает таковому силикатов соответственно в стеклообразном и в кристаллическом состояниях.

Диагностические признаки

Сходные минералы Ортит, чевкинит.

Сопутствующие минералы.  Кварц, ортоклаз, актинолит, иттриалит, чевкинит, бритолит, циркон, поликраз, торит, титанит.

В отличие от ортита и чевкинита метамиктный, желатинирует с НСl, но плавится с трудом (кристаллический ортит не желатинирует и легко плавится, чевкинит легко плавится и дает реакцию на Ti). . Под микроскопом от ортита отличается отсутствием плеохроизма. В отраженном свете от рутила, ильменита, колумбита, вольфрамита, эшинита, самарскита и перовскита отличается серой окраской и низкой отражательной способностью; практически не отличим от ортита.

Происхождение и нахождение

Мало распространен. Встречается преимущественно в гранитных пегматитах и, реже, в гранитах, отмечается в метасоматитах и жилах типа альпийских. В пегматитах обычно метамиктный, реже — кристаллический. Характерны идиоморфизм, футлярные и зонально-скелетные формы, разноориентированные включения микроклина, плагиоклаза, альбита, реже кварца. Гадолинит микроклин-амазонитовых пегматитов относится к метасоматическим минералам гидротермального этапа. Предполагается, что образованию гадолинита благоприятствовало изменение щелочности растворов в связи с общим понижением температуры, которое, по- видимому, и вызвало распад фтор комплексов бериллия и редких земель.

Ряд авторов рассматривают гадолинит пегматитов как минерал наиболее поздней гидротермальной стадии, образовавшийся совместно с сахаровидным альбитом. Высказано также предположение о связи образования гадолинита с разными стадиями альбитизации. По Ферсману, пегматиты с гадолинитом относятся ко 2-му типу (пегматиты с редкоземельными минералами); он образовался в результате кристаллизации из расплава в фазу С — D.

Того же мнения придерживается Гинзбург. По Белькову, гадолинит в пегматитах представлен двумя генерациями: ранний гадолинит характерен для краевых частей пегматитовых жил, ассоциируется с кварцем, микроклин-пертитом, плагиоклазом и биотитом; поздний гадолинит наблюдается в участках, где проявились процессы замещения, сопровождается альбитом, биотитом и флюоритом.

Предложено различать месторождения гадолинита, генетически связанные: а) с нормальными гранитоидами и б) с щелочными гранитами, граносиенитами и сиенитами.

 

Изменение минерала

Характерным процессом изменения гадолинита является его метамиктизация. При окислении железа иногда заметно возрастает содержание в гадолините адсорбированной воды, светло-зеленая окраска сменяется светло-коричневой, а затем красно-бурой, происходит увеличение объема минерала, но его кристаллическое строение сохраняется; в некоторых выделениях гадолинита различаются зоны, отличающиеся по степени изменения. В хрусталеносных пегматитах Восточной Сибири изменение гадолинита сопровождалось выносом Be и Y и поглощением воды.

Довольно обычно замещение гадолинита смесью аморфных или охристых продуктов желто-красно-бурого цвета, которые характеризуются повышенным содержанием Y и редкоземельных элементов цериевой группы.

В пегматитах Сибири аморфные продукты изменения гадолинита представляют смесь торита и минерала со структурой бадделеита. В альбитизированных амазонитовых пегматитах Восточной Сибири корочки гипергенных продуктов на выделениях гадолинита сложены смесью, в которой преобладают гидроокислы Fe и Y - бастнезит (?). Красновато-желтый охристый продукт изменения гадолинита из гранитных пегматитов определен как нечистый Y-бастнезит. В некоторых месторождениях продуктами изменения гадолинита являются гидрогетит, тенгерит и β-Be(OH)2—бехоит. При выветривании в тропическом климате отмечено образование коричневого землистого гадолинита, описанного под названием метагадолинита.

В псевдоморфозах по гадолиниту встречено красное коллоидное вещество состава: mBe0•nFe2O3•pSiO2•qH2O. Данные анализа: ВеО — 9,16, СаО — 1,27, TR2O3 — 6,03, Аl2O3 — 4,98, Fe2O3 — 35,06, ThO2—0,10, SiO2— 20,04, Н2O — 12,35, п. п. — 14,9%, анал. Казакова. Рентгеноаморфен (после прокаливания дает порошкограмму гетита).

 

Месторождения

В гранитных пегматитах восточной части Балтийского щита гадолинит встречается только в альбит-амазонитовых пегматитах щелочных гранитов верхнего протерозоя (Западные Кейвы и Канозеро).

В телах альбитизированных кварц-полевошпатовых пегматитов Восточной Сибири, пространственно связанных с габбро-сиенитами и залегающих главным образом на контакте сланцев с сиенитами, фенитами или карбонатными прослоями, образует небольшие обогащенные участки и зоны. Приурочен к зальбандам пегматитовых тел. Ассоциируется с иттриалитом, чевкинитом, бритолитом, цирконом, поликразом, торитом, титанитом, реже — с рибекитом, эгирином, флюоритом, эпидотом, магнетитом, ильменитом, гематитом и кальцитом; выделения гадолинита секутся прожилками с галенитом, сфалеритом, реже — с халькопиритом, пиритом, молибденитом. В пегматитах Сибири, генетически связанных с щелочными рибекитовыми гранитами и граносиенитами, встречается совместно с флюоритом, цирконом, пирохлором, фергусонитом, алюмобритолитом, иттриалитом и чевкинитом; приурочен к бескварцевым частям жил. Близок к кальцио- и цергадолинитам, содержит 4,17 % TiO2 и 6,93 % Аl2O3. В альбитизированных амазонитовых пегматитах среди докембрийских гранитогнейсов Восточной Сибири тесно ассоциируется с пластинчатым альбит-олигоклазом и бериллом, реже — с самарскитом и фергусонитом; характерные для этих пегматитов ильменорутил и приорит в участках развития гадолинита отсутствуют. На Дальнем Востоке встречен в пегматитах, расположенных близ оловорудных гидротермальных месторождений. В Казахстане в пегматитах, связанных с биотитовыми гранитами, гадолинит встречается наряду с флюоритом, шеелитом, касситеритом (Е. И. Семенов, Л. И. Костюнина, М. И. Кулаков, 1967). В пегматитах г. Джумгол-Тау, по р. Ойгаинг (Кыргызстан) гадолинит ассоциируется с касситеритом, ортитом, бериллом, топазом, флюоритом, шерлом и гранатом. На Северном Кавказе гадолинит встречается в биотитовых пегматитах, связанных с верхнепалеозойскими малыми интрузиями серых гранитов. Известны находки гадолинита в ассоциации с монцонитом в хрусталеносных слабо альбитизированных пегматитах.

За рубежом гадолинит широко распространен в редкоземельных пегматитах Фенноскандии. В Швеции насчитывается свыше 15 месторождений, главные из них находятся на острове Иттерби, где минерал впервые был обнаружен; встречается также в окрестностях Фалуна: в Финбо — совместно с ортитом, пирофизалитом и иттроцеритом, в Бродбё — с ортитом и бериллом, в Кэрарфвете — с ортитом. В Норвегии на о-ве Хиттере наблюдается в пегматитах, богатых редкими землями иттриевой группы — в ассоциации с эвксенитом и таленитом; в месторождениях Фрикстадта гадолинит составляет 0,013% от массы пегматита (здесь было найдено скопление гадолинита весом около 500 кг). В Финляндии встречается в пегматитах Левбеле.

В Польше гадолинит обнаружен в гранитных пегматитах окрестностей Шклярска-Порэмба в ассоциации с ксенотимом, монацитом и фергусонитом. Отмечен в пегматитах Радауталя — в ассоциации с ортитом, ферристильпномеланом и асбестом; совместно с ильменитом, фергусонитом, монацитом и ксенотимом обнаружен в Кенигсхайне под Герлицем (Германия) (по Хинце), в Железных горах — в пегматитах с кварцем, ортоклазом и актинолитом, а также в гранитах (по Хинце). В шт. Техас (США) в пегматитах Барингер-Хила наблюдались неправильные массы гадолинита весом до 95 кг; в ассоциации с ним наблюдаются ортит, циртолит, иттриалит и роуландит. В редкоземельных пегматитах Роуд- Рэнча гадолинит сопровождается циртолитом, фергусонитом и биотитом. В шт. Колорадо в микроклиновых пегматитах окр. Чаффи гадолинит наблюдается в ассоциации с эвксенитом, монацитом, ортитом и флюоритом, содержащим редкие земли; совместно с ортитом он встречается в месторождении Девилс-Хед (округ Дуглас). В цериевых пегматитах близ Джеймстауна обнаружены футлярообразные кристаллы гадолинита с церитовыми ядрами. В Канаде в пегматитах Лохборо (провинция Онтарио) гадолинит сопровождается эвксенитом; в некоторых гранитных пегматитах Японии: в Шиндене (преф. Сига), Хурукава (преф. Гифу), Отовадани (преф. Киото)—гадолинит наблюдается с ортитом, цирконом, фергусонитом; в преф. Нагано встречен кальциогадолинит.

В Африке известен в верхней Лигонье (Мозамбик). В Куглгонге (Северо-Западная Австралия), где из пегматитов в 1913 г. добыто до 1 тонну гадолинита, он ассоциируется с касситеритом, монацитом, ортитом, эвксенитом; известен также в австралийских месторождениях Абидос (в гальках с касситеритом, манганоколумбитом, поликразом, монацитом и спессартином), Булок Уэл (в пегматитовых жилах) и Пайнес Финд.

В гранитах некоторых массивов гадолинит является акцессорным минералом. Таковы мезозойские аплиты, аплитовидные и мелкозернистые гиб-ридные граниты Омчикандинского массива на Северо-Востоке Якутии. В Кураминском хребте Тянь-Шаня гадолинит приурочен к лейкократовым гранитам. Спорадически встречается в граните Эльджуртинского массива (Тырны-Ауз).

В мелкозернистых лейкократовых гранитах Заилийского Алатау (Казахстан) содержится наряду с цирконом и пирохлором.

Описанный Менге гадолинит из гранитов Ильменских гор оказался эшинитом. За рубежом акцессорный гадолинит установлен в гранитах Предаццо (Северная Италия). В Казахстане обнаружен в амфибол-полевошпатовых метасоматитах экзоконтакта массива биотит-микроклиновых и рибекит-альбитовых гранитов. В Сибири встречен в альбититах и альбит-малакон-рибекитовых жилах в ассоциации с альбитом, микроклином, рибекитом, приоритом, малаконом, фергусонитом, ильменитом в виде рассеянной вкрапленности (1—3 мм); в отличие от гадолинитов из пегматитов, гадолиниты из альбититов не черные, а светло-зеленые. На Полярном Урале обнаружен в слюдитах близ контакта с флюорит-кварцевыми альбититами в зоне Харбейского антиклинория.

В Швейцарии известен в альпийских жилах среди двуслюдяных гнейсов; находится в ассоциации с кварцем, альбитом, мусковитом, адуляром, гематитом (таблитчатым), хлоритом, кальцитом, небольшими количествами ксенотима и монацита и редко встречающимся синхизитом. В гранитах Монторфано (Италия) содержится в трещинах и миароловых пустотах, в Ирландии — в траппах Галвея с эпидотом (по Хинце), в Англии близ Ньюкасла — в гранулитах (по Хинце).

 

Практическое применение

Может использоваться для получения элементов иттриевой группы.

 

Физические методы исследования

Дифференциальный термический анализ

 

Главные линии на рентгенограммах: 

 

Старинные методы. Под паяльной трубкой кристаллический гадолинит не плавится, вспучивается и становится белым. Метамиктный также не плавится, но вспучивается очень сильно, растрескивается, становится слабопрозрачным, серовато-зеленым.

Кристаллооптические свойства в тонких препаратах (шлифах)

В проходящем свете зеленый с разными оттенками (сероватым, голубоватым) до изумрудно-зеленого; изредка бесцветный, иногда бурый. Для прозрачного зеленого гадолинита из слюдитов Полярного Урала характерно неравномерное распределение окраски (центральная часть кристаллов более темная). В тонких шлифах преохроизм не заметен. В толстых пластинках зеленый гадолинит по Ng и Nm травяно-зеленый, по Np — оливково-зеленый; у коричневых плеохроизм слабый; по Ng— коричнево-желтый, по Np — желтовато-коричневый. Двуосный (+). Плоскость  оптических осей (010), Nm параллельно b; cNp= —3° 30' до 12° 30'; aNg = +3° до 12° (в новой установке). По Эйхстедту и Петерсону, угол погасания у зеленого гадолинита меньше, чем у бурого.

У кристаллических ng = 1,83—1,78, np = 1,80—1,76; ng — np = 0,02— 0,005; 2V = +80—85° (гадолинит из пегматитов щелочных гранитов Северо-Востока России оптически отрицательный, 2V = —80°); дисперсия r<v. Согласно Ринне, дисперсия r<v, но 2V незначительно отклоняется от 90°; Семенов также указывает схему дисперсии r>v. У метамиктных (изотропных) n = 1,77—1,79. Светопреломление и двупреломление уменьшаются с возрастанием степени метамиктности. Кроме того, показатели преломления в общем уменьшаются при увеличении содержания Са. Двупреломление и показатели преломления сильно варьируют даже в пределах одного шлифа.

Гадолинит из Иттерби отличается разным двупреломлением в чередующихся зонах при их одновременном погасании. Нередко в изотропных разностях имеются анизотропные участки и прожилки. Часто гадолинит в выделениях с кристаллографическими очертаниями полностью изотропен.

Первоначально Брайтхаупт все кристаллы метамиктного гадолинита принимал за псевдоморфозы. Шёгрен считал гадолинит минералом коллоидного происхождения и рассматривал аморфную разность как первичную, а кристаллическую — как образовавшуюся при частичной раскристаллизации аморфного вещества. Брёггер и Эйхстедт (1922) пришли к выводу, что зеленый анизотропный гадолинит является первичным, а коричневый изотропный представляет продукт его изменения (по Хинце).

В отраженном свете цвет серый; по сравнению с колумбитом, эшинитом, самарскитом, вольфрамитом — тусклый, серый; иттротанталит при прямом сопоставлении немного светлее гадолинита. Отражательная способность очень низкая (как у ортита). Внутренние рефлексы (у изотропных разностей) коричневые, желтые, реже—зеленые, видны у трещинок при скрещенных николях; особенно хорошо они различимы при наблюдении в иммерсии. Поверхность шлифов гладкая; полируется заметно лучше, чем колумбит. Наблюдаются трещины спайности в одном направлении. Твердость высокая (как у колумбита).




 

 

 

 

 

Mineralmarket