Перейти к основному содержанию
Опубликовано Гость (не проверено) - 3 August 2018

Агаммаглобулинемия

Агаммаглобулинемия (син. синдром дефицита антител) —отсутствие или резкое снижение содержания гамма-глобулинов в плазме крови. При этом снижается или становится невозможной выработка необходимого количества антител, в связи с чем больные А. чрезвычайно подвержены инфекционным заболеваниям. Различают наследственную и приобретенную А. Наследственная А.—> редкое заболевание, бывает у мальчиков (обычно выявляется в возрасте до 6 лет); она связана с недоразвитием лимфоидно-плазматической ткани и утратой организмом способности синтеза гамма-глобулинов. Приобретенная А. встречается у людей обоего пола в возрасте от 7 до 70 лет; в ряде случаев болезнь является следствием перенесенных тяжелых инфекционных заболеваний либо возникает при злокачественных новообразованиях лимфоидного аппарата (хронический лимфолейкоз и др.), нефрозах и др. Клинически А. характеризуется предрасположенностью к бактериальным инфекциям при нормальной сопротивляемости против вирусной инфекции. Инфекционные заболевания при А. протекают длительно, с частыми обострениями и тяжелыми осложнениями. Диагноз устанавливается выявлением низкого уровня гамма-глобулино^ при электрофорезе плазмы (см. Электрофорез, электрофоретические исследования). Прогноз неблагоприятный. Лечение проводят под контролем врача: введение гамма- глобулина 1 раз в месяц по 0,1 г на 1 кг веса тела внутримышечно; переливание^ крови.