Пуриновые основания

Пуриновые основания, группа природных соединений (аденин, гуанин, а также минорные П. о.); производные гетероциклич. азотистого основания пурина. Входят в состав нуклеозидов, в которых П. о. связаны с рибозой или дезоксирибозой, а также нуклеотидов (фосфорных эфиров нуклеозидов) — структурных компонентов нуклеиновых к-т. Содержание П. о. в дезоксирибонуклеиновая кислота равно содержанию пиримидиновых оснований; в рибонуклеиновая кислота П. о. обычно больше, чем пиримидиновых. В нуклеиновых кислотах П. о. и пиримидиновые основания осуществляют кодирование генетич. информации и ее реализацию в процессе биосинтеза белка. Производные П. о. играют также важную роль в биоэнергетике клетки (аденозинтрифосфорная кислота), в механизме гормональной регуляции (цАМФ, цГМФ), входят в состав нуклеотидных коферментов (НАД, ФАД), витаминов, антибиотиков идругие биологически активных соединений. Биосинтез П. о. осуществляется из малых молекул (глицина, аспартата, фолиевой кислоты, С02 и глутамина) и начинается с D-pn6o3o-5’фосфата, на котором надстраивается пуриновый цикл. В результате образуется инозиновая кислота, мононуклеотид гипоксантина — исходное соединение для синтеза аденинового нуклеотида АМФ (через стадию аденилоянтарной кислоты) и гуанинового нуклеотида гМф (через стадию ксантиловой кислоты). Деградация П. о., образовавшихся при распаде нуклеиновых к-т, протекает в основном по аэробному пути по схеме: П. о. -» мочевая кислота -» аллантоин -» аллантоиновая кислота -> мочевина -» аммиак. Природа конечного азотсодержащего продукта зависит от видов животных (у большинства рыб и земноводных — мочевина, у пресмыкающихся и большинства млекопитающих — аллантоин, у приматов и некоторыхдругие млекопитающих, птиц, некоторых рептилий — мочевая кислота, у много беспозвоночных — аммиак, у пауков — гуанин). У ряда организмов обнаружен анаэробный неокислит. путь распада П. о., заканчивающийся образованием глицина, муравьиной кислоты и аммиака.