Перейти к основному содержанию

Гаметогенез

ГАМЕТОГЕНЕЗ (от гамета и ...генез), развитие половых клеток (гамет). У животных Г. бывает диффузным (гаметы развиваются в любом участке тела — у губок, нек-рых кишечнополостных, плоских червей) и локализованным (гаметы развиваются в половых железах — гонадах — у подавляющего большинства животных). У позвоночных и мн. беспозвоночных гаметы образуются из первичных половых клеток (гоноци- тов), к-рые обособляются после первых делений дробления или в начале эмбриогенеза из экто- или энтодермы. При раннем Г. у зародышей позвоночных и нек- рых беспозвоночных гоноциты образуются вдали от зачатка будущей гонады и мигрируют (с током крови, пластами развивающихся тканей или путЕм активного движения) к месту окончат, диф- ференцировки. У животных с поздним Г. (гидры, мшанки, оболочники) место возникновения гамет и зона дифференци- ровки совпадают. После детерминации пола гоноцитов, зависящей от соматич. тканей гонады, начинается размножение и дифференцировка мужских половых клеток (сперматогенез) или женских (оогенез). У млекопитающих отд. этапы сперматогенеза и весь процесс в целом строго детерминированы во времени, их скорость не зависит от действия гормональных факторов. В оогенезе этапы созревания яйцеклеток растянуты во времени и гормонально зависимы. Г. рассматривается как начальный этап онтогенеза. Нарушения его могут существенно влиять на последующее развитие оплодотворЕнного яйца и будущего организма. О Г. у растений см. Мегаспоро- генез, Микроспорогенез. 9 Соколов ГАМЕТОФИТ (от гамета и ...фит), половое поколение в жизненном цикле растений, развивающихся с чередованием поколений. Образуется из споры, имеет гаплоидный набор хромосом; продуцирует гаметы либо в обычных вегетативных клетках таллома (нек-рые водоросли), либо в специализир. органах полового размножения — геметангиях, оогониях и антеридиях (низшие растения), архегониях и антеридиях (высшие растения за исключением цветковых). Строение Г. разнообразно, что связано с разл. типами смены поколений. При изоморфной смене поколений у водорослей (ульва, диктио- та, эктокарпус) Г. представлен самостоятельно живущей особью данного вида, внешне не отличающейся от диплоидной особи — спорофита. При гетероморф- ном жизненном цикле (ламинариевые водоросли) Г. имеет вид микроскопия, нитчатых, слабо ветвящихся талломов и резко отличается от крупного спорофита. У высших растений, имеющих всегда гетероморфную смену поколений, Г. только у мхов может быть представлен листостебельным растением (сфагнум, кукушкин лЕн). У всех остальных представителей спорофитной линии эволюции (папоротниковидные, семенные растения) Г. слабо развит и недолговечен. Так, у плаунов, хвощей и папоротников Г. имеют вид талломных растений — заростков, не расчленЕнных на органы, зелЕных или бесцветных, от неск. мм до 3 см, живущих неск. недель (редко неск. лет, как у плаунов и мараттиевых папоротников). У равноспоровых папоротниковидных заростки обоеполые. Разноспоровые высшие растения, включая семенные, имеют раздельнополые Г., развивающиеся из микро- и макроспор. В эволюции высших растений происходила постепенная редукция Г. Так, жен. половое поколение семенных растений полностью утратило способность к самостоят. образу жизни, и всЕ его развитие протекает на спорофите внутри макроспорангия (или нуцеллуса семяпочки). У голосеменных жен. Г.— многоклеточный гаплоидный эндосперм с двумя (у сосны) или неск. (у др. голосеменных) архегониями. Жен. Г. покрытосеменных редуцирован обычно до семи клеток, ар- хегониев не имеет и наз. зародышевым мешком. Муж. Г. семенных растений развивается из микроспоры и представляет собой пыльцу, прорастающую в пыльцевую трубку с образованием гамет — спермиев.


Поделиться с друзьями


 


Mineralmarket